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工信部:將進(jìn)一步推進(jìn)金融賦能新型工業(yè)化
工信部在國新辦發(fā)布會上宣布,下一步將縱深推進(jìn)[詳細(xì)]

近日,國家衛(wèi)健委正式發(fā)布了《臨床化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本的采集與處理》等20項(xiàng)推薦性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。此次發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)將于2024年11月1日起正式施行。
# | 標(biāo)準(zhǔn)編號 | 標(biāo)準(zhǔn)名稱 | 代替標(biāo)準(zhǔn)號 |
1 | WS/T 491—2024 | 梅毒非特異性抗體檢測指南 | WS/T 491—2016 |
2 | WS/T 489—2024 | 尿液標(biāo)本臨床微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)操作指南 | WS/T 489—2016 |
3 | WS/T 478—2024 | 血清25-羥基維生素D2和D3檢測 同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法 | WS/T 478—2015 |
4 | WS/T 461—2024 | 糖化血紅蛋白檢測指南 | WS/T 461—2015 |
5 | WS/T 418—2024 | 受委托醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室選擇指南 | WS/T 418—2013 |
6 | WS/T 415—2024 | 無室間質(zhì)量評價時的臨床檢驗(yàn)質(zhì)量評價 | WS/T 415—2013 |
7 | WS/T 414—2024 | 室間質(zhì)量評價不合格原因分析 | WS/T 414—2013 |
8 | WS/T 413—2024 | 血清肌酐參考測量程序 同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法 | WS/T 413—2013 |
9 | WS/T 409—2024 | 臨床定量檢測方法分析總誤差的評估 | WS/T 409—2013 |
10 | WS/T 408—2024 | 定量檢驗(yàn)程序分析性能驗(yàn)證指南 | WS/T 408—2012、WS/T 416—2013、WS/T 420—2013、WS/T 492—2016 |
11 | WS/T 406—2024 | 臨床血液檢驗(yàn)常用項(xiàng)目分析質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) | WS/T 406—2012 |
12 | WS/T 403—2024 | 臨床化學(xué)檢驗(yàn)常用項(xiàng)目分析質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) | WS/T 403—2012 |
13 | WS/T 402—2024 | 臨床實(shí)驗(yàn)室定量檢驗(yàn)項(xiàng)目參考區(qū)間的制定 | WS/T 402—2012 |
14 | WS/T 359—2024 | 血栓與止血檢驗(yàn)常用項(xiàng)目的標(biāo)本采集與處理 | WS/T 359—2011 |
15 | WS/T 356—2024 | 參考物質(zhì)互換性評估指南 | WS/T 356—2011 |
16 | WS/T 348—2024 | 尿液標(biāo)本的采集與處理 | WS/T 348—2011 |
17 | WS/T 230—2024 | 實(shí)時熒光聚合酶鏈反應(yīng)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用指南 | WS/T 230—2002 |
18 | WS/T 229—2024 | 尿液理學(xué)、化學(xué)和有形成分檢驗(yàn) | WS/T 229—2002 |
19 | WS/T 227—2024 | 臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作程序編寫要求 | WS/T 227—2002 |
20 | WS/T 225—2024 | 臨床化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本的采集與處理 | WS/T 225—2002 |
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