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蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講,七月到濟南

閱讀:4183        發(fā)布時間:2017-6-15

伴隨著專項檢查與飛行檢查常態(tài)化,制藥企業(yè)面臨著更為嚴峻的監(jiān)管形勢,合規(guī)性對制藥企業(yè)的重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下,如何更好的兼顧與經(jīng)濟的原則,如何應(yīng)用新技術(shù)、新理念建立更加安全的質(zhì)量控制體系,2017年“蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”將繼續(xù)為您答疑解惑。此次巡講將邀請來自藥品監(jiān)管部門、制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講,并與您深入探討藥品質(zhì)量管理中和zui熱門的話題。

 

主辦單位:蒲公英制藥技術(shù)論壇

協(xié)辦單位:賽多利斯中國

會議時間:201777 9:00-16:30

會議地點:濟南喜來登酒店 | 燕韓廳

          濟南市歷下區(qū)龍奧北路8

 

會議內(nèi)容:

♦ 藥品質(zhì)量控制檢查要點與改進意見

徐老師  山東省藥檢院

♦ 制藥企業(yè)質(zhì)量管理(偏差/變更/OOS

張金巍  蒲公英創(chuàng)始人,某上市醫(yī)藥集團顧問,項目總監(jiān)

♦ 分析實驗與制藥用水法規(guī)新解

李春華  工程師,華東測試中心理化分析室

♦ 潔凈區(qū)微生物監(jiān)測與控制方案

柴海毅  藥品微生物專家,資深培訓講師

♦ 制藥實驗室稱量合規(guī)性及風險評估

孫小明  資深稱重產(chǎn)品,賽多利斯中國

♦ zui低風險的無菌檢測解決方案

李振國    資深微檢產(chǎn)品,賽多利斯中國

 

參會對象:

藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QCQA人員,以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人。

  

 參會方式:

     本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐,參會代表交通及住宿費請自理。

     請掃描下方二維碼提交會議注冊信息

 

報名截止日期為201775

注:會議名額有限,我們會在您提交注冊信息后一周內(nèi)通知您是否報名成功。

 

:李女士

 話:

 箱:luo.li@sartorius.com

 http://survey.sartorius.com.cn/jq/14743527.aspx

 

關(guān)于賽多利斯

賽多利斯集團是的制藥和實驗室設(shè)備供應(yīng)商,包含兩大業(yè)務(wù)部門:生物工藝部門和實驗室產(chǎn)品與服務(wù)部門。生物工藝部門擁有廣泛的產(chǎn)品組合,主要致力于一次性使用解決方案,幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術(shù)藥物和疫苗。實驗室產(chǎn)品與服務(wù)部門則通過其的實驗室儀器、耗材和服務(wù),為實驗室研究、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學術(shù)研究機構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù),滿足其需求。公司成立于1870年,總部位于德國哥廷根,在設(shè)有50多個生產(chǎn)和銷售基地。

我們                         

400.920.9889 / 800.820.9889

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info.cn@sartorius.com

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