背景技術(shù)自組裝分子膜在20世紀(jì)80年代出現(xiàn)后迅速成為材料科學(xué)、微電子學(xué)、生物學(xué)等領(lǐng)域的研究焦點(diǎn)。通過(guò)設(shè)計(jì)不同自組裝分子，可以得到各種功能界面，為人們的科學(xué)研究提供新的方法和手段。

目前DNA生物傳感器的DNA探針?lè)肿游椒椒ㄖ饕兴姆N直接吸附經(jīng)過(guò)修飾的核酸分子，吸附核酸探針之后用硫醇填沖、吸附硫醇之后用核酸分子置換以及核酸分子與硫醇同時(shí)混合吸附。直接在金電極上固定DNA核酸分子是自組裝分子膜*種固定的方法。

這種方法有很?chē)?yán)重的缺陷，核酸分子在金電極表面的吸附情況十分混亂，導(dǎo)致zui終雜化反應(yīng)的效率低下。后來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)DNA堿基與金電極之間的吸引力由于氮-金化學(xué)鍵和聚こ烯(嘌呤)-金化學(xué)鍵的作用，牢固程度甚至比硫-金化學(xué)鍵還要高，所以核酸探針?lè)肿雍苋菀?ldquo;倒伏”在金電極表面。為了解決這個(gè)問(wèn)題，Herne和Tarlov提出了用MCH作填充劑進(jìn)行重填，這種方法可以把吸附方式不正確、吸附不牢的核酸分子置換掉，并且可以防止待測(cè)核酸分子吸附到金電極表面。但這種方法也是有缺陷的。首先就是可重復(fù)性問(wèn)題；其次這種方法很受DNA 的序列影響。另外，還有學(xué)者聲明，用MCH進(jìn)行快速處理沒(méi)法*去掉吸附錯(cuò)誤的核酸探針?lè)肿印榱私鉀QDNA堿基會(huì)吸附在金電極表面的問(wèn)題，有人提出了在加入DNA核酸探針前先形成一個(gè)致密均勻的新表面的方法。具體的做法就是在吸附DNA核酸探針?lè)肿又跋仍诮痣姌O表面制備ー層致密的MCH薄膜。這種方法制備的自組裝分子膜的探針?lè)肿用芏热Q于純MCH膜的微孔密度和缺陷密度，而這兩個(gè)密度都是不可預(yù)知也不可控制的。且重復(fù)性非常差。通過(guò)同時(shí)吸附烷基硫醇和DNA核酸探針?lè)肿又苽涑鰜?lái)的混合自組裝分子膜zui近被研究的很多。在混合溶液中同時(shí)吸附得到的自組裝分子膜的密度決定于ー個(gè)平衡過(guò)程， 這使得zui終得到的分子膜密度對(duì)吸附時(shí)間、分子運(yùn)動(dòng)、探針序列不敏感。有很多學(xué)者采用類(lèi)似的方法都制備出了 4 5 X IO12分子/平方厘米的自組裝分子膜。