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賽默飛柱切換離子色譜法測定厄貝沙坦中的疊 氮根離子

來源:上海分析儀器銷售中心第一營業(yè)部   2018年05月28日 17:47  

厄貝沙坦(irbesartan),適用于治療原發(fā)性高血壓,是一種新型血管 緊張素Ⅱ受體拮抗劑,具有良好的降壓作用和極少的不良反應(yīng)。目前,該藥 已列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》,市場應(yīng)用普遍。厄貝沙坦為2-正丁 基-3-[(2'-氰基聯(lián)苯-4-基)甲基]-1,3-二氮雜螺[4,4]-壬-1-烯-4-酮(中間 體)與氮化鈉(NaN3)經(jīng)環(huán)加成制得[1],由合成工藝可知,產(chǎn)品中易引入 疊氮根離子[2]。疊氮化物,為劇毒物質(zhì),因此,對厄貝沙坦原料進(jìn)行疊氮根離 子的控制是十分必要的。 美國藥典(USP35-NF30)[3]和歐洲藥典(EP7.0)[4]均采用離子色譜法測 定疊氮根離子,以100mmol/L的氫氧化鈉為淋洗液,采用強(qiáng)保留離子色譜柱 進(jìn)行分離,疊氮根離子限度為不得過10 mg/L。

本方法采用柱切換離子色譜法 [5-10]測定厄貝沙坦中的疊氮根離子,以90%甲醇為溶劑溶解樣品后直接進(jìn)樣, 預(yù)處理柱(NG1柱)、富集柱(TAC-ULP1柱)和分析柱(IonPac AS18柱) 以適當(dāng)?shù)姆绞脚c六通閥連接,使之能并聯(lián)、串聯(lián)切換使用。預(yù)處理柱和富集 柱作為前處理柱用于色譜柱前的樣品處理,在去除樣品基質(zhì)的同時富集待測 組分,又可保護(hù)分析柱,延長分析柱的壽命。該方法操作簡便,并可在脂溶 性藥物的痕量離子測定中廣泛應(yīng)用。

測試條件 儀器:ThermoFisher公司ICS 5000系統(tǒng)(配等度泵+ 低壓四元梯度泵); 分析柱:IonPac AS 18,250×4 mm(P/N: 060549) 保護(hù)柱:IonPac AG 18,50×4 mm(P/N: 060551) 濃縮柱:IonPac TAC-ULP1,23×5 mm, (P/N: 061400); 前處理柱:IonPac NG1,35×4 mm, (P/N: 039567); 柱溫:30 ℃; 流速:1.00 mL/min; 定量環(huán):200 µL; 淋洗液源:帶有CR-ATC的EGC II KOH; KOH梯度淋洗液程序?yàn)椋?~18 min,9 mmol/LKOH (分離),18~26 min,40 mmol/LKOH(沖洗), 26~34 min,9 mmol/LKOH(平衡)。

低壓四元梯度泵: 流速:0.5 mL/min 流動相:0~4 min,100%水(帶動樣品到濃縮 柱中),4~14 min,100%乙腈(將疏 水性物質(zhì)沖洗到廢液),14~34 min, 100%水(平衡系統(tǒng))。 檢測方式:抑制型電導(dǎo)檢測器,ASRS 300型 (4 mm)電化學(xué)自再生抑制器,自循環(huán)電抑制,電流為 99 mA。

樣品前處理 圖1-圖3給出了色譜系統(tǒng)的工作過程,在連接時盡量 縮短儀器單元與單元之間的連接線,以減少死體積。圖1 中樣品裝載到定量環(huán)。六通閥切換至圖2狀態(tài)時,厄貝沙 坦樣品隨去離子水進(jìn)入NG1柱和TAC-ULP1中,疏水性厄 貝沙坦被吸附在NG1柱中,N3 - 離子在NG1柱中不保留, 瞬間洗脫后被富集在TAC-ULP1中,廢液排空。4 min后, 六通閥切換至圖3狀態(tài),TAC-ULP1柱與分離柱連接,被 富集的N3 - 經(jīng)淋洗液梯度洗脫進(jìn)行分離測定;同時用乙 腈洗脫NG1柱中截留的厄貝沙坦。圖2切換至圖3的時間 (4 min)經(jīng)方法摸索后確定,可以避免厄貝沙坦及溶劑 甲醇的干擾,并保證N3 - 離子沒有損失。

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