EA50染色液的檢驗方法

1、將涂片置于95%乙醇中固定5分鐘以上，視細胞涂層的厚薄及雜質的多少，可適當延長時間；

2、取出，依次浸入80%、50%的乙醇中各約30秒，然后用蒸餾水潤洗；

3、用蘇木素染液（A液）染8-14分鐘，直到染色明顯為止后，（染色時間長短，依據(jù)染色液中的乙醇揮發(fā)程度及染色液染片數(shù)量和診斷醫(yī)生判讀標準而定；同時室內溫度對染色效果及時間也有一定的影響。）取出后，用蒸餾水沖洗，除凈多余的染液；

4、用0.5～1%鹽酸乙醇分化數(shù)秒（使細胞片呈淡橙紅色）；再置于稀碳酸鋰溶液中反藍約30秒，使細胞片呈藍色或紫藍色，然后用蒸餾水沖洗；

5、依次放入50%、80%的乙醇中各30秒，放入95%乙醇中脫水2分鐘；

6、用橘黃G染液（B液）染色1-2分鐘，取出，用95%乙醇清洗2次；

7、在95%乙醇中脫水2分鐘；

8、用EA50染液（C液)染6-8分鐘，取出于95%乙醇中洗兩次，各1分鐘；

9、用無水乙醇脫水，二甲苯中浸泡透吸1-2分鐘，使細胞及細胞核透明，然后用中性樹膠等封片劑和蓋玻片封固，后鏡檢。

檢驗結果的解釋：脫落細胞染色后，細胞核呈紫色，非角質化細胞的細胞質呈藍色或淡綠色，角質化細胞的細胞質呈粉紅色或橘紅色。粘液呈淡藍色或粉紅色。