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電泳儀的原理
物質(zhì)分子在正常情況下一般不帶電，即所帶正負電荷量相等，故不顯示帶電性。但是在一定的物理作用或化學反應(yīng)條件下，某些物質(zhì)分子會成為帶電的離子(或粒子)，不同的物質(zhì)，由于其帶電性質(zhì)、顆粒形狀和大小不同，因而在一定的電場中它們的移動方向和移動速度也不同，因此可使它們分離。
若溶液里一電量為Q的帶電粒子 ，在場強為E 的電場中以速度υ 移動，則它所受到的電場力F 應(yīng)為：
F =QE (6-1)
根據(jù)斯托克司定律，在液體中泳動的球狀粒子所受到的阻力F’為：
F’=6 ηrυ (6-2)
式中η為介質(zhì)的粘度系數(shù)，r為粒子半徑。
當二力平衡，即F =F’時 ，粒子作勻速泳動，且有
υ=QE/6 ηr (6-3)
電泳儀是電泳分析的儀器，在使用過程中有很多需要注意的事項：
1、在電泳儀通電后，禁止人體接觸電極、電泳物等可能帶電的部位，也不得到電泳槽中取放東西，如有必要，應(yīng)先切斷電泳儀電源，以免觸電。此外，電泳儀必須有好的接地端，以免漏電。
2、在總電流不超過儀器額定電流時（最大電流范圍），可以多槽關(guān)聯(lián)使用，但要注意不能超載，否則容易影響電泳儀壽命。
3、有些特殊情況需要檢視電泳儀儀表上電泳的輸入，可在穩(wěn)壓下空載開機，但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負荷才能開機，否則電壓表指針會劇烈地跳動，容易造成不必要的人為損壞。
4、電泳儀開機后，請勿臨時增加或拔下輸出線插頭，以免發(fā)生短路，盡管儀器內(nèi)部附有保險絲，但短路現(xiàn)象仍可能造成電泳儀損壞。
5、因不同介質(zhì)支撐物電阻值不同，電泳儀運作過程中流過的電流量不同，泳速及泳到結(jié)束的時間也不同，因此不能同時進行不同介質(zhì)支撐物的電泳。
電泳儀的選購標準：
市面上銷售的電泳儀電源，按電壓分為高壓1500～5000V、中壓500～1500V、低壓500V以下三種;按電流分為大電流500mA～2000mA、中電流100～500mA、小電流100mA以下三種;按功率分為大功率200～400W、功率60～200W、小功率60W以下三種。
從電壓的角度來看，用于核酸(瓊脂糖)水平電泳、PCR電泳、DNA回收、印跡轉(zhuǎn)移等實驗只需高電壓300V;用于蛋白垂直電泳、種子純度電泳、醋酸纖維膜電泳等需要使用高電壓600V左右的電泳儀;用于DNA測序(SSR分子標記)、等點聚焦電泳、雙向電泳等要求高電壓3000V;用于DNA測序電泳(AFLP分子標記)要求高電壓3800V。
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