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研發(fā)型隔離灌裝系統(tǒng)在工藝中的應(yīng)用

來(lái)源:益世科(上海)企業(yè)發(fā)展有限公司   2025年06月27日 14:45  
研發(fā)型隔離灌裝系統(tǒng)在工藝中具有顯著的應(yīng)用優(yōu)勢(shì),主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:  
一、提供高度潔凈的無(wú)菌環(huán)境  
物理屏障與正壓系統(tǒng):研發(fā)型隔離灌裝系統(tǒng)通過(guò)物理屏障和正壓系統(tǒng),將操作區(qū)域與外部環(huán)境隔離,確保無(wú)菌環(huán)境的維持,防止微生物污染。  
高效空氣過(guò)濾:系統(tǒng)中的空氣先經(jīng)高效空氣過(guò)濾器過(guò)濾,再送進(jìn)內(nèi)部空間,保證空氣潔凈度。  
滅菌系統(tǒng):通過(guò)汽化過(guò)氧化氫等滅菌技術(shù),對(duì)隔離器內(nèi)部進(jìn)行徹底的滅菌處理,確保無(wú)菌狀態(tài)。  
二、提高生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量  
穩(wěn)定可控的操作環(huán)境:隔離器內(nèi)部的操作環(huán)境穩(wěn)定且可控,有助于提高灌裝效率和產(chǎn)品質(zhì)量。  
減少人為干預(yù):通過(guò)自動(dòng)化控制系統(tǒng)和快速轉(zhuǎn)移接口(RTP)技術(shù),減少人為操作帶來(lái)的污染風(fēng)險(xiǎn),提高生產(chǎn)效率。  
多功能集成:集成藥液傳輸、過(guò)濾、灌裝、加塞、軋蓋等操作,實(shí)現(xiàn)一站式生產(chǎn),提高生產(chǎn)效率。  
三、保護(hù)操作人員與降低職業(yè)暴露風(fēng)險(xiǎn)  
隔離有害物質(zhì):研發(fā)型隔離灌裝系統(tǒng)能夠防止操作人員直接接觸到有害物質(zhì),如細(xì)胞毒性類(lèi)、單抗類(lèi)、ADC類(lèi)等藥物,降低職業(yè)暴露風(fēng)險(xiǎn)。  
手套檢漏儀:配置手套檢漏儀,在生產(chǎn)前對(duì)每個(gè)手套進(jìn)行檢漏,防止手套破損對(duì)隔離器內(nèi)部環(huán)境的破壞,進(jìn)一步保障操作人員的安全。  
四、靈活適應(yīng)多品種與小批量生產(chǎn)  
適用性廣泛:研發(fā)型隔離灌裝系統(tǒng)特別適用于研發(fā)型、中小試企業(yè)和多品種(無(wú)菌)有毒產(chǎn)品的研發(fā),如細(xì)胞毒性類(lèi)、單抗類(lèi)、ADC類(lèi)、基因治療/細(xì)胞治療、生物制品等。  
快速切換規(guī)格:配有高精度灌裝泵(蠕動(dòng)泵/活塞泵),可實(shí)現(xiàn)多規(guī)格快速切換,滿足不同產(chǎn)品的生產(chǎn)需求。  
占地面積?。合到y(tǒng)占地面積小,10平方實(shí)驗(yàn)室即可放置,適合研發(fā)型企業(yè)的空間限制。  
五、符合法規(guī)要求與驗(yàn)證體系  
符合法規(guī):研發(fā)型隔離灌裝系統(tǒng)符合cGMP、EU-GMP、FDA等法規(guī)要求,確保生產(chǎn)過(guò)程的合規(guī)性。  
驗(yàn)證體系完善:擁有科學(xué)的、完善的驗(yàn)證管理體系文件(包含但不限于RA、DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ等),確保驗(yàn)證結(jié)果可靠,保障產(chǎn)品質(zhì)量。  
 

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