本品為9-氟-11β，21-二羥基-16α，17[（1-甲基亞乙基）雙（氧）]-孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮。按干燥品計算，含C24H31FO6應為 97.0%～102.0%。    【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭。    本品在丙酮中溶解，在三lv甲烷中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水中極微溶解。    比旋度  取本品，精密稱定，加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋 制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋 度為+101°至+107°。    吸收系數  取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在239nm的波長處測定吸光度，吸收系數（E）為340～370。    【鑒別】（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。    （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集603圖）一致。    【檢查】氟  取本品，依法檢查（通則0805），含氟量應為4.0%～4.75%。    有關物質  取本品約25mg，置50ml量瓶中，加甲醇35ml，振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加70%甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3.5倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.3倍（0.3%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.8倍（0.8%）。供試品溶液色譜圖中小于對照溶液主峰面積0.01倍的峰忽略不計。    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.5%（通則0831）。    熾灼殘渣  不得過0.2%（通則0841）。    硒  取本品0.10g，依法檢查（通則0804），應符合規(guī)定（0.005%）。    【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（525：475）為流動相；檢測波長為240nm。取曲安奈德與曲安西龍，用70%甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中各約含5μg的溶液，取20μ1注入液相色譜儀，記錄色譜圖，理論板數按曲安奈德峰計算不低于5000，曲安奈德峰與曲安西龍峰的分離度應大于15。    測定法  取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30μg的溶液，作為供試品溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取曲安奈德對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。    【類別】腎上腺皮質激素藥。    【貯藏】遮光，密封保存。    【制劑】（1）曲安奈德注射液  （2）曲安奈德益康唑乳膏