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2021
06-22

尺寸排阻的作用主要是什么？以下就是
尺寸排阻是將多個(gè)電阻集中封裝在一起，組合制成的。排阻具有裝配方便、安裝密度高等優(yōu)點(diǎn)，目前已大量應(yīng)用在電視機(jī)、顯示器、電腦主板、小家電中。作用內(nèi)存芯片下方均勻分布的“芝麻?！保瑢?shí)際上是位于內(nèi)存顆粒和金手指之間的“排阻”。尺寸排阻，是一排電阻的簡(jiǎn)稱。我們知道，內(nèi)存在處理、傳輸數(shù)據(jù)時(shí)會(huì)產(chǎn)生大小不一的工作電流。而在內(nèi)存顆粒走線的必經(jīng)之處安裝一排電阻，則能夠幫助內(nèi)存起到穩(wěn)壓作用，讓內(nèi)存工作更穩(wěn)定。從而提升內(nèi)存的穩(wěn)定性，增強(qiáng)內(nèi)存使用壽命。而你說(shuō)的內(nèi)存右邊角上的“小綠豆”。我們一般稱之為SPD。SPD是一存儲(chǔ)
2021
05-25

關(guān)于親水C18色譜柱親水性能的解析
親水C18色譜柱在用于分離疏水性化合物與常規(guī)的C18相具有相似的選擇性，所以也可以作為一種通用C18柱使用。親水性色譜柱是專為親水性和極性化合物具有更強(qiáng)的保留能力和選擇性而設(shè)計(jì)的。典型的應(yīng)用是對(duì)生物分子、代謝物和藥物降解產(chǎn)物如有機(jī)酸、水溶性維生素、低聚糖、氨基酸以及小分子縮氨酸和小分子核苷等進(jìn)行分離。親水C18色譜柱可以看成是正向色譜柱向水性流動(dòng)相領(lǐng)域的延續(xù)，它的固定相與水的作用很強(qiáng)，適用于強(qiáng)極性物質(zhì)的分析。而且它所采用的流動(dòng)相以高的水溶性的有機(jī)相比例，與質(zhì)譜相連時(shí)可以使目標(biāo)物獲取更高的離子化效
2021
05-24

三菱樹脂生產(chǎn)的幾種常用方法，記得來(lái)看
三菱樹脂可以說(shuō)是有機(jī)聚合物，其實(shí)它是一種酚醛結(jié)構(gòu)的化學(xué)物質(zhì)在工業(yè)中運(yùn)用非常多。樹脂主要分為天然和合成樹脂。天然的樹脂一般是指動(dòng)植物分泌出的物體，比如琥珀、松香、蟲膠等。合成的樹脂是指通過(guò)化學(xué)反應(yīng)而得到的樹脂的有關(guān)產(chǎn)物，比如常見的塑料產(chǎn)物。三菱樹脂生產(chǎn)方法：本體聚合法本體聚合是單體在引發(fā)劑或熱、光、輻射的作用下，不加其他介質(zhì)進(jìn)行的聚合過(guò)程。特點(diǎn)是產(chǎn)品純潔，不需復(fù)雜的分離、提純，操作較簡(jiǎn)單，生產(chǎn)設(shè)備利用率高?？梢灾苯由a(chǎn)管材、板材等質(zhì)品，故又稱塊狀聚合。缺點(diǎn)是物料粘度隨著聚和反應(yīng)的進(jìn)行而不斷增加，混
2021
04-26

關(guān)于尺寸排阻的保存及清洗你需要知道的
尺寸排阻是按分子大小順序進(jìn)行分離的一種色譜方法，體積大的分子不能滲透到凝膠孔穴中去而被排阻，較早的淋洗出來(lái)；中等體積的分子部分滲透；小分子可*滲透入內(nèi)，后洗出色譜柱。樣品分子基本按其分子大小先后排阻，從柱中流出。被廣泛應(yīng)用于大分子分級(jí)，即用來(lái)分析大分子物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量的分布。尺寸排阻色譜柱的保存：日常使用中，SepaxSEC色譜柱建議保存在150mM磷酸鹽緩沖液中(pH7.0)。如長(zhǎng)期不用時(shí)，可將色譜柱保存至20%乙醇中，以防止菌體污染。(注：可根據(jù)具體使用條件選擇保存方式，如實(shí)驗(yàn)條件為緩沖鹽體
2021
03-22

鰲合樹脂的產(chǎn)品特性及重金屬吸附原理概述
鰲合樹脂用于耐高溫材料、光敏高分子、導(dǎo)電材料、抗靜電劑、膠粘劑和表面活性劑等。,采用含配位基團(tuán)的單體經(jīng)聚合（或縮聚）或共聚制得。也可采用不溶性聚合物通過(guò)導(dǎo)入配位基的化學(xué)反應(yīng)得到。產(chǎn)品特性：鰲合樹脂具有異分散珠粒尺寸,與其他相比，該樹脂具有改性聚合物結(jié)構(gòu)，并且還具有改性的亞氨基-二乙酸酯基團(tuán)的取代等級(jí)，使其特別適用于在堿離子存在下吸附堿土金屬離子。它的操作能力取決于鹽水的pH值。在pH10時(shí)，它是約。在pH7下達(dá)到的三倍。在pH10和鈣含量為5ppm時(shí)，操作容量約為5。獲得12gCa/lLewat
2021
03-22

蛋白質(zhì)濃度測(cè)定
蛋白質(zhì)濃度測(cè)定蛋白質(zhì)分析是蛋白質(zhì)組學(xué)中關(guān)鍵的技術(shù)之一。分光光度法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度有以下三種產(chǎn)品。產(chǎn)品名稱儲(chǔ)存條件貨號(hào)包裝ProteinAssayCBBSolution(ReadyToUse)室溫11617-711LProteinAssayBicinchoninateKit室溫06385-001kitProteinAssayLowryKit室溫29470-601kit訂購(gòu)信息北京百草泰克生物科技有限公司成立于2013年，坐落于昌平科技園區(qū)，是北京綠百草旗下的科技公司，專注于為生命科學(xué)、分析化學(xué)領(lǐng)域的
2021
03-19

讀懂異構(gòu)體分析書寫基本策略是什么
大多數(shù)重組抗體都有異構(gòu)體，這些異構(gòu)體主要是來(lái)自于細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)過(guò)程中的翻譯后修飾、酶解或是降解，并且在生產(chǎn)、純化、和存儲(chǔ)過(guò)程中逐步累積，有必要進(jìn)行異構(gòu)體分析。異構(gòu)體分析書寫基本策略1.判類別：據(jù)有機(jī)物的分子組成判定其可能的類別異構(gòu)(一般用通式判斷)。2.寫碳鏈：據(jù)有機(jī)物的類別異構(gòu)寫出各類異構(gòu)的可能的碳鏈異構(gòu)。一般采用“減鏈法”，可概括為：寫直鏈，一線串；取代基，掛中間；一邊排，不到端；多碳時(shí)，整到散。即①寫出長(zhǎng)碳鏈，②依次寫出少一個(gè)碳原子的碳鏈，余下的碳原子作為取代基，找出中心對(duì)稱線，先把取代基掛
2021
02-01

凝膠色譜柱應(yīng)該如何進(jìn)行清洗和存放
凝膠色譜柱的應(yīng)用也越來(lái)越廣泛，使用過(guò)后也要對(duì)色譜柱進(jìn)行保養(yǎng)，這樣才能使它的使用壽命更長(zhǎng)久。凝膠色譜柱應(yīng)該如何進(jìn)行清洗和存放呢？1.色譜柱的清洗。為了不使被測(cè)物質(zhì)和雜質(zhì)停留在色譜柱中，在每次的樣品分析工作完成之后，都應(yīng)及時(shí)地清洗色譜柱。首先要用對(duì)被測(cè)樣品洗脫能力強(qiáng)的溶劑來(lái)洗脫色譜柱，以分析工作中常用的反相色譜分析法為例，因其先流出的物質(zhì)是極性大的物質(zhì)，此時(shí)應(yīng)用純甲醇或使用異丙純等極性稍弱的溶劑將吸附在柱內(nèi)的極性小的物質(zhì)洗脫下來(lái)，洗脫液的用量一般為柱體積的20倍即可。如果流動(dòng)相是緩沖溶液，則應(yīng)先用蒸
2021
01-28

色譜柱的使用注意內(nèi)容
色譜柱的使用注意內(nèi)容：a.使用預(yù)柱保護(hù)分析柱(硅膠在極性流動(dòng)相/離子性流動(dòng)相中有一定的溶解度)b.大多數(shù)反相色譜柱的pH穩(wěn)定范圍是2-7.5，盡量不超過(guò)該色譜柱的pH范圍c.避免流動(dòng)相組成及極性的劇烈變化d.流動(dòng)相使用前必須經(jīng)脫氣和過(guò)濾處理e.如果使用極性或離子性的緩沖溶液作流動(dòng)相，應(yīng)在實(shí)驗(yàn)完畢柱子沖洗干凈，并保存于甲醇或乙腈中f.氯化物的溶劑對(duì)其有一定的腐蝕性，故使用時(shí)要注意，柱及連接管內(nèi)不能長(zhǎng)時(shí)間存留此類溶劑，以避免腐蝕
2021
01-25

反相色譜柱的選擇
反相色譜柱的選擇：1.柱子的PH值使用范圍反相色譜柱優(yōu)點(diǎn)是固定相穩(wěn)定，應(yīng)用廣泛，可使用多種溶劑。但硅膠為基質(zhì)的填料，使用時(shí)一定要注意流動(dòng)相的PH范圍。一般的C18柱PH值范圍都在2-8，流動(dòng)相的PH值小于2時(shí)，會(huì)導(dǎo)致鍵合相的水解;當(dāng)PH值大于7時(shí)硅膠易溶解;經(jīng)常使用緩沖液固定相要降解。一旦發(fā)生上述情況，色譜柱人口處會(huì)塌陷。同樣填料各種不同牌號(hào)的色譜柱不盡相同。2.填料的端基封尾(或稱封口)把填料的殘余硅羥基采用封口技術(shù)進(jìn)行端基封尾，可改善對(duì)極性化合物的吸附或拖尾;含碳量增高了，有利于不易保留化合
2021
01-22

如何正確的使用可以延長(zhǎng)液相色譜柱的壽命？
如何正確的使用可以延長(zhǎng)液相色譜柱的壽命？1、“保護(hù)柱”的使用保護(hù)柱是很短的色譜柱，填裝和液相色譜柱相同的填料。正確使用”保護(hù)柱”，可以起到阻攔一些容易損壞液相色譜柱的物質(zhì)的作用。從而達(dá)到延長(zhǎng)柱子壽命的效果。相反，如果使用”保護(hù)柱”不當(dāng)，可能會(huì)縮短色譜柱的使用壽命。例如，在保護(hù)柱使用過(guò)程中，如果污染達(dá)到一定程度而沒(méi)有及時(shí)更換，累積的雜物很可能會(huì)沖入色譜柱中，反而會(huì)造成色譜柱損壞。因此，在使用”保護(hù)柱”時(shí)，重要的是要知道什幺時(shí)候該換保護(hù)柱。該換的時(shí)候就必須要立即更換。2、選擇高品質(zhì)的柱子選用柱子時(shí)必
2021
01-20

C18液相色譜柱使用注意事項(xiàng)
C18液相色譜柱使用注意事項(xiàng)1.看清說(shuō)明書后再使用色譜柱內(nèi)部保存著什么溶劑一定要看清楚，因此色譜柱的說(shuō)明書一定要看清楚，當(dāng)然也包括說(shuō)明書上建議的維護(hù)保養(yǎng)規(guī)定，對(duì)我們都非常的有用。對(duì)于反相柱來(lái)說(shuō)，溶劑基本就是乙腈或甲醇。但正相柱就不同了，因?yàn)檎嘀丝梢赃m用正相系統(tǒng)，也可以適用反相系統(tǒng)，因此一定要看清楚，對(duì)于你的方法來(lái)說(shuō)是否需要置換色譜柱內(nèi)部保存溶劑。2.用純水沖洗色譜柱才能把緩沖液沖洗干凈使用強(qiáng)溶劑沖洗色譜柱對(duì)內(nèi)部填料的損傷是大的，尤其是純水，除非你的色譜柱是耐水的。沖洗色譜柱的方法是用流動(dòng)相
2021
01-18

帶你了解寬PH色譜柱色譜峰寬的構(gòu)成及其介紹
寬PH色譜柱提供四種鍵合固定相，用于方法開發(fā)優(yōu)化?？稍趯抪H范圍（pH2-9）內(nèi)提供良好的峰形，用一系列色譜柱可靈活開發(fā)其他方法。可提供多種粒徑色譜柱，實(shí)現(xiàn)高速、高分離度、分析和制備分離。色譜峰寬由兩部分構(gòu)成：一、對(duì)稱峰寬。二、拖尾峰寬。所謂對(duì)稱峰寬，就是指這種峰寬不會(huì)造成峰型不對(duì)稱，不會(huì)出現(xiàn)拖尾前伸。而拖尾峰寬，就是指這個(gè)峰寬構(gòu)成，會(huì)導(dǎo)致峰形狀變的不對(duì)稱。我們首先要研究的是對(duì)稱峰寬，這個(gè)導(dǎo)致了峰寬的主要構(gòu)成。對(duì)稱峰寬：對(duì)稱峰寬主要包括兩部分：1、塔板理論正常展寬。2、正常進(jìn)樣峰展寬。1、塔板理
2021
01-18

選擇反相c18色譜柱之前別忘了看這里
反相c18色譜柱是在硅膠上或雜化基質(zhì)顆粒上鍵合了C18鍵合相的色譜填料所裝填的色譜柱，按反相色譜條件進(jìn)行操作和分離。反相是液相色譜中常使用的分離模式，而C18柱是常使用的反相色譜柱之一。反相色譜柱的選擇性主要為疏水作用、立體選擇性和氫鍵作用，還有一些二級(jí)作用，比如：離子交換、金屬螯合作用等。我們來(lái)分析下反相c18色譜柱的表征參數(shù)：1.疏水作用（Hy）：通過(guò)相同流動(dòng)相體系，在不同的反相色譜柱對(duì)進(jìn)行乙基苯測(cè)試，考察乙基苯的保留因子，保留因子越大，柱的疏水作用越強(qiáng)。2.立體選擇性（TFA）：通過(guò)相同流
2021
01-14

氣相填充柱保養(yǎng)措施
氣相填充柱的保養(yǎng)：氣相填充柱在使用前，可進(jìn)行柱的性能測(cè)試，并將結(jié)果保存起來(lái)，作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。在對(duì)氣相填充柱使用前進(jìn)行測(cè)試以后，要根據(jù)不同的情況對(duì)色譜柱進(jìn)行保養(yǎng)：①每天實(shí)驗(yàn)后的保養(yǎng)：使用緩沖液或含鹽的流動(dòng)相，實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)用10%的甲醇/水沖洗30分鐘，洗掉色譜柱中的鹽，再用甲醇沖洗30分鐘。注意：不能用純水沖洗柱子，應(yīng)該在水中加入10%的甲醇，防止將填料沖塌陷。②長(zhǎng)期保存氣相填充柱：如氣相填充柱要長(zhǎng)時(shí)間保存，必須存于合適的溶劑下。對(duì)于反相柱可以儲(chǔ)存于純甲醇或乙腈中，正相柱可以儲(chǔ)存于嚴(yán)
2021
01-12

凝膠色譜柱的操作要點(diǎn)
凝膠色譜柱的操作要點(diǎn)：1、溶脹商品凝膠是干燥的顆粒，通常以40~63um的使用多。凝膠使用前需要在洗脫液中充分溶漲一至數(shù)天，如在沸水浴中將濕凝膠逐漸升溫到近沸，則溶漲時(shí)間可以縮短到1~2小時(shí)。凝膠的溶漲一定要*，否則會(huì)導(dǎo)致色譜柱的不均勻。熱溶漲法還可以殺死凝膠中產(chǎn)生的細(xì)菌、脫掉凝膠中的氣泡。2、裝柱由于凝膠的分離是靠篩分作用，所以凝膠的填充要求很高，必須要使整個(gè)填充柱非常均勻，否則必須重填。凝膠在裝柱前，可用水浮選法去除凝膠中的單體、粉末及雜質(zhì)，并可用真空泵抽氣排出凝膠中的氣泡。購(gòu)買商品中的玻璃
2021
01-08

Restek載氣過(guò)濾器不及時(shí)更換過(guò)濾器會(huì)產(chǎn)生怎樣的后果
Restek載氣過(guò)濾器優(yōu)點(diǎn)：1.使用氣體過(guò)濾器是為了盡可能地去除載氣或檢測(cè)器用氣中的雜質(zhì)2.對(duì)于GC系統(tǒng)，氧氣、水分和烴類過(guò)濾器是多也是氣體純化裝置，其它還有二氧化碳過(guò)濾器，用于分流口的有機(jī)污染物過(guò)濾器。3.降低雜質(zhì)含量，有效延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命，提高分析的靈敏度過(guò)濾器有很大的作用，那如果忘記更換過(guò)濾器會(huì)產(chǎn)生多大的后果呢？1.過(guò)濾器后面的氣體分配系統(tǒng)將被污染(無(wú)法快速清潔，流失會(huì)持續(xù)幾個(gè)月)2.儀器受到污染，需要昂貴的維護(hù)3.色譜柱壽命縮短，分析結(jié)果差，持有成本高，不必要的色譜柱品牌更換4.MS
2020
12-25

無(wú)血清細(xì)胞凍存液試劑產(chǎn)品特點(diǎn)
無(wú)血清細(xì)胞凍存液試劑產(chǎn)品特點(diǎn)：1.經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間的操作(長(zhǎng)達(dá)60秒)，仍可以保持細(xì)胞高存活率。2.對(duì)細(xì)胞低毒性，不含有DMSO和乙酰胺3.可以用于靈長(zhǎng)類胚胎干細(xì)胞和人IPS細(xì)胞無(wú)血清細(xì)胞凍存液試劑凍存操作步驟：1.在干凈的工作臺(tái)附近準(zhǔn)備鑷子和液氮。2.分離靈長(zhǎng)類動(dòng)物的ES/iPS細(xì)胞(0.25%胰蛋白酶/膠原酶IV溶液)，并小心收集細(xì)胞。3.將細(xì)胞收集到離心管中，離心并盡可能多地去除上清。CellReservoirOne(Vitrify)的濃度被上清液稀釋可能降低細(xì)胞活性。4.加入200ul的Ce
2020
12-23

關(guān)于氯吡格雷柱的應(yīng)用
氯吡格雷柱-ES-OVM.ULTRONES-OVM色譜柱是一款專業(yè)的手性分離色譜柱，將不易變性的卵類粘蛋白固定在硅膠上。(美國(guó)6027648)。具有廣泛的手性識(shí)別。美國(guó)藥典液相色譜填料L57：在粒徑5μm，孔徑120?的硅膠上鍵合手性識(shí)別蛋白(卵類粘蛋白)制得。卵類粘蛋白手性固定相固定到硅膠上(USPATENT6027648)氯吡格雷柱的特點(diǎn)為手性識(shí)別范圍廣、可用水作為流動(dòng)相、并用于痕量分析在藥物分析中廣泛應(yīng)用，是一種卵粘蛋白鍵合硅膠的手性色譜柱。手性分離基于疏水相互作用和極性相互作用實(shí)現(xiàn)，在上
2020
12-12

SPE固相萃取小柱原理
固相萃取是一種樣品預(yù)處理技術(shù)，是由液固萃取和柱液相色譜技術(shù)相結(jié)合發(fā)展而來(lái)，主要用于樣品的分離、純化和濃縮，更能有效將分析物與干擾組分分離，減少樣品預(yù)處理過(guò)程，操作簡(jiǎn)單、省時(shí)、省力。SPE固相萃取技術(shù)基于液-固相色譜理論，采用選擇性吸附、選擇性洗脫的方式對(duì)樣品進(jìn)行富集、分離、凈化，是一種包括液相和固相的物理萃取過(guò)程；也可以將其近似地看作一種簡(jiǎn)單的色譜過(guò)程。SPE固相萃取是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理。較常用的方法是使液體樣品溶液通過(guò)吸附劑，保留其中被測(cè)物質(zhì)，再選用適當(dāng)強(qiáng)度溶劑沖去

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