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2018
06-12

李記生物研發(fā)的EZ Protein系列蛋白電泳產(chǎn)品
李記生物研發(fā)的EZProtein系列蛋白電泳產(chǎn)品的克服了在蛋白電泳過程中，配膠麻煩、電泳耗時長、需要反復(fù)調(diào)試凝膠濃度是我們面臨的三個棘手問題。2-5分鐘配膠，濃縮膠、分離膠一次成型；25分鐘恒壓完成電泳；10-250KD蛋白質(zhì)一塊膠即可分離，免去了反復(fù)調(diào)整膠濃度的麻煩。*配方，本產(chǎn)品不添加TEMED，沒有刺激性氣味，丙烯酰胺用量低，是一款綠色安全的新產(chǎn)品。使用方法1.取2支小燒杯（小試管亦可），在個小燒杯中加入試劑盒中的EZProteinanyKDPAGE濃縮膠A液1.0ml+EZProtein
2018
05-25

Pikogreen熒光染料使用方法
使用方法1.PikoGreen工作液的配制使用前將PikoGreendsDNA定量試劑回溫至室溫；PikoGreen是以100µL200×的濃縮液形式保存于無水DMSO中的（共10管），實驗當(dāng)天，根據(jù)實驗需求用1×TE按1:200的比例稀釋適量定量試劑濃縮液。例如要準(zhǔn)備足夠的操作溶液以2ml檢測體系測定20個樣品，可向19.9mL1×TE中加入100μLPikoGreendsDNA定量試劑。工作液見光易降解，盡量在配好后幾小時內(nèi)使用。2.配制標(biāo)準(zhǔn)品DNA溶液1)用1XTE溶液溶解dsDNA制備1
2018
04-02

Proliant 68100，68700BSA分裝小規(guī)格
ProliantBiologicals是Proliant集團(tuán)公司的一部分，是食品，健康，營養(yǎng)和生物等蛋白成分的制造商。Proliant成立于1981年，與美國蛋白質(zhì)公司，BHJ公司和BoyerValley公司一起是Lauridsen集團(tuán)公司的私人公司。由于中國現(xiàn)在已經(jīng)對ProliantNewZealand及其牛血清白蛋白打開，Proliant將促進(jìn)中國診斷、生命科學(xué)、疫苗和細(xì)胞培養(yǎng)等市場的持續(xù)發(fā)展。由于人口的不斷增長，并且越來越多的中國人關(guān)注醫(yī)療健康，這些市場的發(fā)展十分重要。ProliantBi
2018
04-02

牛血清白蛋白，標(biāo)準(zhǔn)品級注意事項
注意事項1、用作標(biāo)準(zhǔn)品的牛血清白蛋白在應(yīng)用時濃度要適宜,不可太高?，F(xiàn)配現(xiàn)用,已經(jīng)配好的溶液即使是-20℃保存一段時間后也會造成結(jié)果偏高。2、牛血清白蛋白遇熱容易凝固，當(dāng)加熱到50°C或以上時，白蛋白會迅速形成疏水性聚集體，并不能通過冷卻恢復(fù)到單體，雖然在某種程度上低溫聚合也會發(fā)生，但比率相對較低。3、天然牛血清白蛋白（BSA）的等電點為4.6~5.8，經(jīng)無水乙二胺（EDA）和碳化二亞胺（EDC）反應(yīng)，改性后的牛血清白蛋白等電點為8.6。相關(guān)產(chǎn)品產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格（元）C3101L0610牛
2018
02-27

預(yù)染蛋白Mark操作使用方法
訂購信息產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格保存EZMark彩色預(yù)染蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)(10-180KD)D1009L1253250μL-20℃產(chǎn)品簡介EZMark彩色預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)包含了從10k到180k共10種高度純化并預(yù)染的重組蛋白質(zhì)(10,17,25,33,40,53,70,95,130,180k,均帶His標(biāo)簽)，其中70kD條帶為橙色，10k為綠色，其余條帶為藍(lán)色，適合作為SDS-PAGE和Western的蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)。本彩色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)配制在1×SDS-PAGE上樣緩沖液中，直接使用，不要
2017
12-14

支原體快速檢測試劑盒（細(xì)胞培養(yǎng)）
《QuickCell快速支原體檢測試劑盒》主要用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)上清或別的液體樣品（如血清）中是否含有支原體污染，該試劑盒僅用于基礎(chǔ)科研。哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)，支原體（Mycoplasma）污染是個世界性的問題。支原體污染幾乎可以改變細(xì)胞的所有參數(shù)，導(dǎo)致實驗結(jié)果的不準(zhǔn)確、甚至*錯誤。從2013年開始，《Nature》期刊已正式要求投稿的文章，如涉及細(xì)胞培養(yǎng)都要進(jìn)行支原體檢測。本試劑盒可以檢測：（1）M.Hyorhinis、（2）M.Fermentans、（3）M.Arginini、（4）M.homi
2017
11-22

細(xì)胞凍存和復(fù)蘇經(jīng)驗總結(jié)
細(xì)胞凍存過程對保持細(xì)胞狀態(tài)影響巨大，李記生物結(jié)合多年實踐，總結(jié)出如下實用的細(xì)胞凍存流程?！奥齼隹烊凇笔羌?xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則，這對zui大限度的保存細(xì)胞活力至關(guān)重要。目前細(xì)胞凍存多用甘油或二甲基亞砜（DMSO）作為保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性；細(xì)胞凍存和復(fù)蘇時，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶產(chǎn)生是關(guān)鍵。緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少冰晶對細(xì)胞的物理損傷。復(fù)蘇細(xì)胞采用快速融化的方法可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)
2017
11-15

實驗室用水知識大全
實驗室用水知識大全2017-11-15李記生物李記生物1、水的基本性質(zhì)1個水分子(H2O)是由1個氧原子和2個氫原子彎曲鍵結(jié)而成。由于正、負(fù)電荷的中心不一致，因此屬于極性分子。當(dāng)2個水分子同時存在時，二者會由靜電交互作用與氫鍵結(jié)合，互相吸引并保持一定的距離。而1個水分子可以同時與4個水分子結(jié)合，形成晶體般的整齊結(jié)構(gòu)。水分子聚合體中，由于氫鍵鍵結(jié)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)會部分?jǐn)嗔?，而形成逐次移動變化的狀態(tài)，因此水在整體上呈現(xiàn)液態(tài)，而此結(jié)構(gòu)變化每秒可達(dá)1012次。一般而言，水若含有適量的鈉、鉀離子及硅酸鹽等礦物質(zhì)
2017
11-15

EZ Mark彩色預(yù)染蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)使用方法
EZMark彩色預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)包含了從15k到130k共8種純化的預(yù)染蛋白質(zhì)(15,20,25,35,50,70,100,130kD)，其中70kD條帶為橙色，其余條帶為藍(lán)色，適合作為SDS-PAGE或Western的蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)。本彩色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)配制在1×SDS-PAGE上樣緩沖液中，可以直接使用，無需煮沸。根據(jù)上樣孔的大小，本彩色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)通常每次上樣5-10微升（5×1.5mm膠孔5ul足夠），即可在電泳時、電泳后或轉(zhuǎn)膜后觀察到非常清楚的蛋白條帶。產(chǎn)品名稱貨
2017
11-01

細(xì)胞凍存和復(fù)蘇經(jīng)驗操作流程
細(xì)胞凍存和復(fù)蘇經(jīng)驗總結(jié)2016/11/29閱讀(53)細(xì)胞凍存過程對保持細(xì)胞狀態(tài)影響巨大，李記生物結(jié)合多年實踐，總結(jié)出如下實用的細(xì)胞凍存流程?！奥齼隹烊凇笔羌?xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則，這對zui大限度的保存細(xì)胞活力至關(guān)重要。目前細(xì)胞凍存多用甘油或二甲基亞砜（DMSO）作為保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性；細(xì)胞凍存和復(fù)蘇時，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶產(chǎn)生是關(guān)鍵。緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少冰晶對細(xì)胞的物理損傷。復(fù)蘇細(xì)胞采用快速融化的方法可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時
2017
11-01

無毒、安全的核酸染料——李記GelRed
GelRed是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有*設(shè)計的熒光染料。在游離狀態(tài)下，GelRed發(fā)出微弱的熒光，但一旦與雙鏈DNA結(jié)合后，熒光大大增強(qiáng)。因此，GelRed的熒光信號強(qiáng)度與雙鏈DNA的數(shù)量相關(guān)，可以根據(jù)熒光信號檢測出PCR體系存在的雙鏈DNA數(shù)量。GelRed與EB有相同的光譜特性，無需改變?yōu)V光片及觀察裝置。標(biāo)準(zhǔn)的EB濾光片或SYBR濾光片都適用，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在300nm紫外光附近可得到*激發(fā)。GelRed的zui大吸收波長約為518nm，
2017
09-26

李記CCK-8 Kit 穩(wěn)定性、復(fù)孔性、信倍比分析實驗
2017
06-05

你還在為配膠麻煩、電泳耗時長、需要反復(fù)調(diào)試凝膠濃度而煩惱？
在蛋白電泳過程中，配膠麻煩、電泳耗時長、需要反復(fù)調(diào)試凝膠濃度是我們面臨的三個棘手問題。李記生物*研發(fā)的EZProtein系列蛋白電泳產(chǎn)品的克服了上述問題。2-5分鐘配膠，濃縮膠、分離膠一次成型；25分鐘恒壓完成電泳；10-250KD蛋白質(zhì)一塊膠即可分離，免去了反復(fù)調(diào)整膠濃度的麻煩。*配方，本產(chǎn)品不添加TEMED，沒有刺激性氣味，丙烯酰胺用量低，是一款綠色安全的新產(chǎn)品。包裝規(guī)格試劑盒組份D3030L1252D3030L1250EZProteinanyKDPAGE濃縮膠A液25ml50mlEZPro
2017
05-12

高分辨率熔解曲線（HRM）分析指南
HRM(HighResolutionMeltinganalysis，高分辨熔解曲線)同許多熒光PCR技術(shù)一樣，是利用特定dsDNA染料可以插入DNA雙鏈小溝中（PCR產(chǎn)物）的特性，通過實時監(jiān)測升溫過程中dsDNA解鏈，熒光染料脫落，熒光信號減弱或消失的過程，高分辨記錄熔解曲線，從而對樣品進(jìn)行檢測。HRM技術(shù)利用dsDNA的物理性質(zhì)，準(zhǔn)確反映DNA序列堿基配對特異性與解鏈溫度變化的情況，無需使用特異性標(biāo)記探針，不受突變種類和突變位點的限制，具有高靈敏度和特異性、高通量、操作簡單靈活、成本低等優(yōu)點。
2017
05-12

PEI細(xì)胞轉(zhuǎn)染液使用方法
使用方法接種細(xì)胞：用膠原酶消化細(xì)胞并計數(shù)（不建議用胰酶）。轉(zhuǎn)染前18-24小時進(jìn)行細(xì)胞的鋪板，以便在轉(zhuǎn)染時，貼壁細(xì)胞的密度大約在80%左右。注：培養(yǎng)液中的血清和抗生素不影響轉(zhuǎn)染效率。2.準(zhǔn)備EZTrans-DNA復(fù)合物（1）轉(zhuǎn)染前將所有試劑置于室溫10分鐘。下面，以轉(zhuǎn)染24孔板培養(yǎng)皿為例，說明轉(zhuǎn)染的具體方法（如果在別的培養(yǎng)器皿中進(jìn)行轉(zhuǎn)染，各試劑建議使用量見表1.：（2）將1μg質(zhì)粒DNA稀釋到40μL無血清的高糖DMEM培養(yǎng)基，用移液槍吹吸3-4次。（3）將3μLEZTrans轉(zhuǎn)染試劑稀釋到40
2017
04-19

特級胎牛血清說明書
產(chǎn)品描述李記胎牛血清每一批原材料都經(jīng)嚴(yán)格篩選，經(jīng)過3次100nm(0.1μm)過濾，過濾材料符合美國FDA文件要求（21CFR211.72），整個生產(chǎn)過程符合胎牛血清生產(chǎn)、檢測標(biāo)準(zhǔn)（EuropeanUnion(EU)Approved）。內(nèi)毒素含量≤5EU/ml，100%不含病原性病毒（BVDV,IBRV,BPIV3），血紅蛋白含量≤0.02%(w/v)，批次間質(zhì)量穩(wěn)定，適合于多種細(xì)胞培養(yǎng)，也可用于原代細(xì)胞、部分干細(xì)胞的培養(yǎng)。血清中含有蛋白質(zhì)、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中蛋白質(zhì)主要為白蛋白和球蛋白
2017
04-13

cy染料小動物活體成像操作流程
吲哚花菁綠(ICG，indocyaninegreen)是經(jīng)過FDA認(rèn)證的菁染料，出于安全考慮，后期應(yīng)用于活體（人、動物、細(xì)胞）的染料在結(jié)構(gòu)上都和ICG有相似或相近之處。cy系列染料是Amersham公司（目前為GE公司）zui初開發(fā)的染料體系，它的橋環(huán)由苯并吲哚變?yōu)檫胚岘h(huán)，并在吲哚的苯環(huán)上對稱地引入硫酸根基團(tuán)，水溶性得到很大改善，分子量降低后對大分子的親和力有所增加。cy系列菁染料多帶有羥基琥珀酰亞胺活性酯(NHSester)、異硫氰酸酯(NCS)等活性基團(tuán)，可與蛋白質(zhì)、多肽、DNA或其他生物分
2017
02-24

不接觸染料也能進(jìn)行DNA電泳的分析
問：您是否為EB有毒，安全染料貴的問題而煩惱？答：試試?yán)钣浬锏腄NA電泳套裝吧!圖1：I、Hela細(xì)胞與EB,李記套裝的上樣buffer及李記GelRed在室溫下孵育一小時，用Olympus熒光顯微鏡觀察并拍照，與EB孵育的細(xì)胞顯示出綠色熒光，表明染料已透過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞并與核酸結(jié)合。李記套裝的上樣buffer及李記GelRed未顯示熒光，說明李記染料未能透過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞。II、EB,李記套裝的上樣buffer及李記GelRed染料相同DNA濃度下染色效果。李記生物的DNA電泳套裝，包括上樣
2017
02-22

培養(yǎng)細(xì)胞如何選擇適合自己實驗的血清？快點擊進(jìn)來看看吧！
培養(yǎng)細(xì)胞如何選擇適合自己實驗的血清？快點擊進(jìn)來看看吧！血清（Serum）即血液凝固析出的淡黃色透明液體將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。在凝血過程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的區(qū)別。在凝血反應(yīng)中，血小板釋放出許多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝血反應(yīng)的物質(zhì)則與血漿基本相
2017
02-22

細(xì)胞培養(yǎng)支原體污染來源/檢測/預(yù)防/去除
細(xì)胞培養(yǎng)支原體污染來源/檢測/預(yù)防/去除一、細(xì)胞培養(yǎng)支原體污染來源及主要支原體種類支原體（Mycoplasma）是一種大小介于細(xì)菌和病毒之間（0.1-0.6μm），沒有細(xì)胞壁、并獨立生活原核生物，形態(tài)呈高度多形性，呈圓形、絲狀或梨形。由于支原體直徑較小，進(jìn)行除菌過濾是，約1%的支原體可以直接穿過常規(guī)的0.22μm的微孔除菌濾膜，造成細(xì)胞的支原體污染。支原體污染的來源包括：（1）工作環(huán)境的污染，實驗器材帶來的污染；（2）操作者本身的污染（一些支原體在人體是正常菌群）；（3）已受污染的培養(yǎng)基、血清，

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