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初級(jí)會(huì)員 | 第8年
豬主動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞操作注意事項(xiàng)2025/07/18
在操作豬主動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞時(shí)，需特別注意以下幾點(diǎn)以確保實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性和可重復(fù)性：1.嚴(yán)格無菌操作：內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)微生物污染極為敏感，所有操作應(yīng)在生物安全柜中進(jìn)行，并確保培養(yǎng)基、試劑及耗材均經(jīng)過無菌處理。穿戴無菌手套及口罩，定期用75%酒精擦拭臺(tái)面。2.輕柔處理細(xì)胞：內(nèi)皮細(xì)胞貼壁能力較弱，傳代時(shí)需避免過度吹打。建議使用低濃度胰蛋白酶（如0.05%Trypsin-EDTA）消化，并在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)，待細(xì)胞邊緣輕微卷曲時(shí)立即終止消化，加入含血清的培養(yǎng)基中和酶活性。3.優(yōu)化培養(yǎng)條件：豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)培
大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟2025/07/07
大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五
蛤弧菌PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)2025/06/25
蛤弧菌PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行
杏仁源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)2025/05/29
杏仁源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲
大鼠心肌成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基傳代2025/05/15
大鼠心肌成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基傳代1)當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到85%以上時(shí)，可進(jìn)行傳代。2)在生物安全柜內(nèi)，打開培養(yǎng)瓶瓶口，收集瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基；3)向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入3ml無菌的1×PBS后，水平放置培養(yǎng)瓶，使PBS能夠浸潤(rùn)到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積，吸棄PBS；4)向瓶?jī)?nèi)加入消化液1ml，浸潤(rùn)底面后放入37℃CO2培養(yǎng)箱中孵育1~2min；5)孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起，若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入2ml含10%FBS的培養(yǎng)基中，將懸液吸入15ml離心管；①準(zhǔn)備一個(gè)無菌的15m
亞巴猴腫瘤病毒病毒PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)2025/04/16
亞巴猴腫瘤病毒病毒PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知
對(duì)蝦桃拉病毒（TSV）核酸檢測(cè)試劑盒操作流程2025/03/26
對(duì)蝦桃拉病毒（TSV）核酸檢測(cè)試劑盒操作流程:產(chǎn)品僅供科研使用1.整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。4.試劑盒所有試劑在使用
PDE10A抑制劑（TAK-063）操作規(guī)程2025/03/20
PDE10A抑制劑（TAK-063）操作規(guī)程1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL受試化合物。3、將96孔板在37℃，含5%CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。4、將5×MTT用稀釋液稀釋成1×MTT溶液。5、每孔加50μL1×M
腺病毒E型探針法熒光定量PCR試劑盒操作流程2025/03/12
腺病毒E型探針法熒光定量PCR試劑盒操作流程:產(chǎn)品僅供科研使用1.整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。4.試劑盒所有試劑在使用
小鼠雜交瘤細(xì)胞制備Human IgM單克隆抗體的操作步驟2025/02/08
小鼠雜交瘤細(xì)胞制備HumanIgM單克隆抗體的操作步驟：在成功融合小鼠雜交瘤細(xì)胞并篩選出能夠產(chǎn)生特異性HumanIgM抗體的雜交瘤細(xì)胞株后，接下來的操作步驟至關(guān)重要，以確?？贵w的高效制備與純化。首先，將篩選出的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)。這通常涉及在無菌條件下，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有適宜培養(yǎng)基（如RPMI1640，補(bǔ)充有胎牛血清、抗生素及必要的生長(zhǎng)因子）的培養(yǎng)瓶中，置于37℃、5%CO?的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。期間需定期觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，適時(shí)進(jìn)行傳代培養(yǎng)，以保持細(xì)胞的活力與增殖能力。待細(xì)胞達(dá)到足夠的數(shù)量后
人Spondin-2；mindinELISA試劑盒操作步驟2025/01/22
人Spondin-2；mindinELISA試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔
大鼠乳腺癌標(biāo)志物-CA153elisa試劑盒洗滌方法2025/01/16
大鼠乳腺癌標(biāo)志物-CA153elisa試劑盒洗滌方法：1.自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，
大鼠肝受體同源物1elisa試劑盒?操作注意事項(xiàng)2024/12/18
大鼠肝受體同源物1elisa試劑盒操作注意事項(xiàng):1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)
人延伸蛋白A（EloA）elisa試劑盒洗滌方法2024/12/04
人延伸蛋白A（EloA）elisa試劑盒洗滌方法：1.自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣
小鼠抵抗素（Resistin）酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求2024/11/01
小鼠抵抗素（Resistin）酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹
婆羅門牛皮膚成纖維樣細(xì)胞操作注意事項(xiàng)2024/10/23
在進(jìn)行婆羅門牛皮膚成纖維樣細(xì)胞的操作時(shí)，還需特別注意以下幾點(diǎn)，以確保實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行與細(xì)胞的高質(zhì)量培養(yǎng)。首先，無菌操作是核心。從細(xì)胞的復(fù)蘇、傳代到凍存，每一步都應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌原則。實(shí)驗(yàn)前，工作區(qū)域需消毒，操作人員需穿戴整潔的實(shí)驗(yàn)服，佩戴手套、口罩及帽子，減少微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，使用的培養(yǎng)基、PBS緩沖液等試劑需提前預(yù)熱至適宜溫度，并在無菌條件下進(jìn)行分裝和傳遞。其次，細(xì)胞培養(yǎng)條件需精確控制。婆羅門牛皮膚成纖維樣細(xì)胞對(duì)溫度、濕度、CO?濃度及培養(yǎng)基的pH值均較為敏感。因此，需定期監(jiān)測(cè)并調(diào)整培養(yǎng)箱的
SP豚鼠P物質(zhì)elisa試劑盒檢測(cè)原理2024/10/17
SP豚鼠P物質(zhì)elisa試劑盒檢測(cè)原理：1.抗原-抗體反應(yīng)ELISA的基礎(chǔ)是抗原-抗體反應(yīng)?？乖且环N能夠與抗體結(jié)合的物質(zhì)，而抗體則是免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，能夠識(shí)別并結(jié)合抗原?？乖?抗體結(jié)合是高度特異的，因此ELISA能夠準(zhǔn)確地檢測(cè)樣本中的抗原或抗體。2.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)在ELISA中，抗原或抗體被吸附在固相載體表面。常用的固相載體包括聚苯乙烯、尼龍等。載體表面經(jīng)過特殊處理，可以增強(qiáng)其與抗原或抗體的結(jié)合能力。將酶標(biāo)記的二抗加入反應(yīng)體系中，二抗能夠與抗原或抗體結(jié)合，形成酶標(biāo)抗原-抗體復(fù)合物。3.底
大額牛皮膚成纖維樣細(xì)胞；BOS-1的特殊生物活性因子2024/10/05
在深入研究大額牛（又稱牦牛）皮膚成纖維樣細(xì)胞BOS-1的過程中，科研團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，這些細(xì)胞不僅具有強(qiáng)大的自我更新能力，還展現(xiàn)出對(duì)環(huán)境條件的非凡適應(yīng)性。BOS-1細(xì)胞在模擬高寒、低氧的實(shí)驗(yàn)室條件下，依然能夠保持穩(wěn)定的增殖速率和基因表達(dá)模式，這一特性為細(xì)胞療法及生物材料開發(fā)領(lǐng)域帶來了的機(jī)遇。進(jìn)一步的研究揭示了BOS-1細(xì)胞分泌的特殊生物活性因子，這些因子在促進(jìn)傷口愈合、增強(qiáng)皮膚屏障功能方面展現(xiàn)出巨大潛力?？茖W(xué)家們推測(cè)，這些因子可能含有能夠調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答、促進(jìn)血管生成的成分，為治療慢性皮膚潰瘍、燒傷等難治性
鼠正常食管上皮細(xì)胞；RNEEC/HL-011操作注意事項(xiàng)2024/09/09
在繼續(xù)探討鼠正常食管上皮細(xì)胞系RNEEC/HL-011的操作注意事項(xiàng)時(shí)，我們不得不強(qiáng)調(diào)幾個(gè)關(guān)鍵方面以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和細(xì)胞系的健康維持。首先，無菌操作是核心原則。所有與細(xì)胞接觸的實(shí)驗(yàn)器材，如培養(yǎng)皿、吸管、移液槍頭等，均需經(jīng)過嚴(yán)格的滅菌處理，并在無菌環(huán)境中進(jìn)行操作，避免微生物污染對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)造成不利影響。此外，實(shí)驗(yàn)人員在進(jìn)行細(xì)胞操作時(shí)也應(yīng)穿戴好實(shí)驗(yàn)服、手套和口罩，以減少人為因素引入的污染風(fēng)險(xiǎn)。其次，培養(yǎng)基的選擇與更換需格外注意。RNEEC/HL-011細(xì)胞系對(duì)營(yíng)養(yǎng)成分和環(huán)境條件較為敏感，因此應(yīng)選
?菌落pcr試劑盒儲(chǔ)存條件2024/09/05
菌落pcr試劑盒儲(chǔ)存條件：僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍
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