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細胞會分裂的簡單介紹2024/01/05

所有生物都必須產(chǎn)生遺傳上相同的子細胞。單細胞生物可以繁殖。每個產(chǎn)生的細胞是一個單獨的生物。多細胞生物分裂細胞的原因有三個：生長，修復和置換。多細胞生物可以通過兩種方式生長-通過增加其細胞大小或增加細胞數(shù)量。最后一種選擇是通過有絲分裂實現(xiàn)的。有絲分裂是整個細胞周期的關(guān)鍵部分，因為這是細胞將遺傳信息傳遞給子細胞的關(guān)鍵時刻。分部還確保當有機體內(nèi)的舊細胞死亡時，可以使用新細胞作為替代細胞。當細胞受損時，需要對其進行修復。它們被功能相同的相同單元替換。所有電池在其使用壽命中的某個時候都需要更換。紅細胞持續(xù)

胞質(zhì)分裂及細胞相間介紹2024/01/04

細胞分裂是細胞質(zhì)的分裂，開始于后期結(jié)束之前，并在有絲分裂末期之后不久完成。在動物細胞的胞質(zhì)分裂過程中，稱為肌動蛋白和肌球蛋白的蛋白質(zhì)環(huán)（在肌肉中發(fā)現(xiàn)的相同蛋白質(zhì)）將細長的細胞捏成兩個全新的細胞。由稱為肌動蛋白的蛋白質(zhì)制成的細絲帶負責捏，形成折痕，稱為分裂溝。植物細胞的過程有所不同，因為它們具有細胞壁并且太硬而無法以這種方式分裂。在植物細胞中，稱為細胞板的結(jié)構(gòu)形成了細胞的中部，將其分裂為兩個由新壁隔開的子細胞。此時，細胞質(zhì)（所有細胞成分浸入其中的液體）在兩個新的子細胞之間平均分配。每個子細胞在遺傳

簡單介紹什么是磷酸鈉2024/01/03

磷酸鈉的化學式是什么？但這實際上是一個很難回答的問題，因為磷酸鈉不是一種化學物質(zhì)，而磷酸鈉是由磷酸鹽和鈉制成的許多不同鹽的統(tǒng)稱。磷酸鈉有不同的家族，包括單磷酸鈉的二磷酸鈉和多磷酸鈉。但是，一般而言，磷酸鈉由鈉原子，磷原子和氧原子制成。自然地，磷酸鈉中含有鈉原子，而磷酸鹽則由磷和氧制成。磷酸鈉通常表現(xiàn)為白色結(jié)晶物質(zhì)。由于磷酸鈉不僅指多種化學物質(zhì)，因此磷酸鈉的熔點，沸點和密度以及磷酸鈉的其他化學性質(zhì)在不同的化學物質(zhì)之間可能會有很大差異。

磷酸氫二鈉的常見問題有哪些2023/12/29

磷酸氫二鈉的作用是什么？磷酸氫二鈉除了促進肝臟健康外，還用于許多其他用途。首先，它可以維持體內(nèi)許多事物的平衡。在磷酸氫二鈉中發(fā)現(xiàn)的鈉是主要負責這方面作用的元素。首先，鈉控制著體內(nèi)的水位。磷酸二鈉的化學式是什么？磷酸二鈉的化學式為Na2HPO4。也稱為磷酸氫二鈉或磷酸氫鈉。磷酸二鈉可以以幾種不同的形式出現(xiàn)，并帶有不同量的水合物。但是，所有不同的形式都是水溶性的。無水磷酸二鈉能否應(yīng)用在食品中？是的，無水磷酸二鈉廣泛用于無麩質(zhì)食品中，可為煉乳，甜點和布丁提供流動性。無水磷酸二鈉是磷酸的鈉鹽，為白色結(jié)晶

簡單介紹如何選擇抗體2023/12/27

分析了解樣本蛋白的結(jié)構(gòu)性質(zhì)有助于選擇最合適的抗體，至少兩方面因素需要考慮待測樣本蛋白的結(jié)構(gòu)域：抗體是由各種不同免疫原免疫宿主而制備得來，其中的免疫原包括：全長蛋白、蛋白片斷、多肽、全有機體（如：細菌）或細胞，抗體說明書一般都有免疫原的描述，如果打算檢測的是蛋白片斷或一種特殊的同型物或蛋白全長的某一區(qū)域，則必須選擇用含此片段域的免疫原制備出的抗體。如果打算用FCM流式檢測活細胞的表面蛋白，則需要選擇含該表面蛋白的胞外域來免疫制備的抗體。樣本的提取或處理過程：某些抗體要求樣本經(jīng)過某些特殊處理，例如：

瑞氏染液染色過程2023/12/26

瑞氏染色是目前常用而又簡單的染色方法。瑞氏試劑中之酸性伊紅和堿性美藍混合經(jīng)化學作用后，變成中性之伊紅化美藍，久置后，經(jīng)氧化而含有天青。此三種染料分別和細胞核及漿中的NH3+和COO-等結(jié)合，使細胞核及胞漿著色。由于系中性染料，又有緩沖液調(diào)節(jié)酸堿度，所以細胞受染后，藍紅等顏色都較適中，核染質(zhì)、胞漿及其中之顆粒顯色較為清楚。瑞氏染色分兩相進行，第一相是酸性染料伊紅與細胞中的堿性物質(zhì)如血紅蛋白、嗜酸性顆粒等結(jié)合；堿性染料天青B與細胞中的酸性物質(zhì)如核染色質(zhì)（chro－matin）、特異中性顆粒、血小板及

抗體緩沖液中的透析法2023/12/25

取長度適中的分子截留量為一萬的透析膜，先用50％乙醇煮沸1小時，再依次用50％乙醇、0.01mol/L碳酸氫鈉和0.001mol/LEDTA溶液洗滌，最后用蒸餾水沖洗即可使用。實驗證明，50％乙醇處理對除去具有紫外吸收的雜質(zhì)特別有效。使用后的透析袋洗凈后可存于4℃蒸餾水中，若長時間不用，可加少量NaN2，以防長菌。洗凈涼干的透析袋彎折時易裂口，用時必須仔細檢查，不漏時方可重復使用。新透析袋如不作如上的特殊處理，則可用沸水煮五至十分鐘，再用蒸餾水洗凈，即可使用。使用時，一端用橡皮筋或線繩扎緊，也可

鏈脲佐菌素 STZ的作用2023/12/21

本品為Stre.achromogenesUar.128產(chǎn)生的亞硝脲類抗生素，它與脂溶性的亞硝脲不同，在氯乙基處是一個甲基，在分子的另一端是一個氨基糖。STZ可自行分解活潑的甲基正碳離子，與DNA呈鏈間交叉連結(jié)，從而使DNA烷化，但其烷化作用比其他亞硝脲類藥物弱，而其代謝產(chǎn)物甲基亞硝脲的烷化作用較其STZ強3~4倍。STZ在體內(nèi)可形成異氰酸鹽。從而與核酸蛋白結(jié)合，抑制DNA多聚酶活力，使受損的DNA難于修復。在進行抗腫瘤研究過程中發(fā)現(xiàn)，STZ可使鼠類的血糖升高，在犬及猴可致糖尿病，且呈長久性。ST

革蘭氏染色中初染液和復染液能否顛倒使用2023/12/20

革蘭氏染色中初染液和復染液不能顛倒使用。碘液要與結(jié)晶紫形成絡(luò)合物，才能卡在革蘭氏陽性細胞壁內(nèi)。革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟，具體操作方法是：（1）載玻片固定。在無菌操作條件下，用接種環(huán)挑取少量細菌于干凈的載玻片上涂布均勻，在火焰上加熱以殺死菌種并使其粘附固定。（2）草酸銨結(jié)晶紫染1分鐘。（3）自來水沖洗，去掉浮色。（4)用碘-碘化鉀溶液媒染1分鐘，傾去多余溶液。（5）用中性脫色劑如乙醇（95%）或丙酮酸脫色30秒，革蘭氏陽性菌不被褪色而呈紫色，革蘭氏陰性菌被褪色而呈無色。

臺盼藍染色液實驗使用步驟2023/12/19

臺盼藍染液是細胞活性染料，常用于檢測細胞膜的完整性。細胞損傷或死亡時，臺盼藍可穿透變性的細胞膜，與解體的DNA結(jié)合，使其著色。而活細胞能阻止染料進入細胞內(nèi)。故可以檢測細胞是否存活。臺盼藍染色法的原理正常的活細胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺盼藍，使之不能夠進入胞內(nèi)；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞，胞膜的通透性增加，可被臺盼藍染成藍色。通常認為細胞膜完整性喪失，即可認為細胞已經(jīng)死亡，這與中性紅作用相反。因此，借助臺盼藍染色可以非常簡便、快速地區(qū)分活細胞和死細胞。臺盼藍是組織和細胞培養(yǎng)中常用的死細胞鑒定

內(nèi)毒素和外毒素區(qū)別2023/12/18

1、存在部位外毒素由活的細菌釋放至細菌體外；內(nèi)毒素為細菌細胞壁結(jié)構(gòu)成份，菌體崩解后釋出。2、細菌種類外毒素以革蘭氏陽性菌多見；內(nèi)毒素以革蘭氏陰性菌多見。3、化學組成外毒素主要成分為蛋白質(zhì)（分子量27，000～900，000）；內(nèi)毒素主要成分為磷脂一多糖一蛋白質(zhì)復合物（毒性主要為類脂A）。4、穩(wěn)定性外毒素不穩(wěn)定，60℃以上能迅速破壞；內(nèi)毒素耐熱，60℃耐受數(shù)小時。5、毒性作用外毒素毒性強，微量對實驗動物有致死作用（以ug計量）。各種外毒素有選擇作用，引起特殊病變，不引起宿主發(fā)熱反應(yīng)。抑制蛋白質(zhì)合成

培養(yǎng)基凍干的步驟2023/12/14

1.所有凍干培養(yǎng)基、保護劑以及容器等均需高溫高壓滅菌。高壓滅菌前，在試管內(nèi)貼上印有培養(yǎng)物標識的紙標簽?；蛘撸褂脦o菌帽的試管。2.取一環(huán)分離后所得到的細菌菌液或者是甘油保存的菌液，在細菌培養(yǎng)板上分區(qū)或者使用蛇形劃板，37℃倒置培養(yǎng)并過夜。3.取一只干凈并且進行高溫高壓滅菌后的試管，倒入大約10ml的細菌培養(yǎng)液（大腸桿菌用磅培養(yǎng)液），從過夜培養(yǎng)后的培養(yǎng)平板中取一個單菌落至該培養(yǎng)液中后，在37℃溫度條件下振蕩培養(yǎng)過夜。4.取10支清洗干凈且進行滅菌處理后的西林瓶，每個西林瓶中加入1ml的凍干保護劑

如何選擇合適的牛血清白蛋白2023/12/13

由于牛血清白蛋白(BSA)具有多種產(chǎn)品樣式，可滿足不同種的應(yīng)用。目前網(wǎng)上的信息大多模棱兩可，有牛血清白蛋白，也有牛血清白蛋白v組分等，很多商家對其區(qū)別也是不清楚的；另外，蛋白酶、DNase及RNase、脂肪酸、微生物級、試劑級、診斷分析級等不同等BSA粉末，因此如何選擇合適的BSA產(chǎn)品是很重要的前提。一般來說，普通的BSA粉末或者第五組分適合于細胞和組織培養(yǎng)，也可以用于一些蛋白補充物；而其它無蛋白酶、無DNase及無RNase、無脂肪酸等處理的BSA則適合于更多的免疫學、蛋白學等應(yīng)用，作為封閉劑

草酸鈣單水合物合成介紹2023/12/11

1.用氯化鈣稀水溶液與草酸水溶液共熱反應(yīng)，析出的沉淀溶于熱鹽酸中，再往此溶液中加入氨水進行再沉淀。濾集沉淀并用熱水洗滌，在105℃干燥即得一水草酸鈣。2.在室溫下，往草酸鈉0.25mol/L的水溶液(含5%鹽酸)中，加入稍過量的0.25mol/L氯化鈣水溶液，生成的沉淀與母液一起，在40℃保持兩天，再在室溫下攪拌一周，用玻璃砂芯漏斗濾集沉淀，用1%鹽酸洗滌沉淀，再用去離子水洗滌，直至濾液無氯離子為止。將沉淀再置于水中，攪拌三周，濾集并用去離子水充分洗滌后，在40℃干燥到恒重。

堿式碳酸鎳工藝流程簡單介紹2023/12/06

1.鎳基底材料的制備：采用電化學沉積的方法，在金屬鎳板上進行電沉積，制備出純度較高的鎳基底材料。2.堿式碳酸鎳前驅(qū)體的制備：將氫氧化鎳與碳酸鈉溶液按一定比例混合，通過加熱反應(yīng)制備出堿式碳酸鎳前驅(qū)體。3.堿式碳酸鎳的制備：將制備好的堿式碳酸鎳前驅(qū)體在900℃的高溫下進行煅燒，制備出純度較高的堿式碳酸鎳。4.最終產(chǎn)品的制備：將制備好的堿式碳酸鎳粉末進行研磨處理，制備成為不同形狀的顆粒或塊狀產(chǎn)品。最終可以得到用于電池材料制備的堿式碳酸鎳。

連二亞硫酸鈉簡單介紹2023/12/05

連二亞硫酸鈉微有特殊氣味。對光敏感。固體狀態(tài)存在時有無水和二水結(jié)晶形式。二水結(jié)晶不穩(wěn)定，在堿性介質(zhì)中逐步加熱至一定溫度時能脫水，轉(zhuǎn)變成無水結(jié)晶體，易分解。通常在堿性介質(zhì)中較在中性介質(zhì)中穩(wěn)定，干燥時較潮濕時穩(wěn)定。受潮受熱或露置空氣中都能使其分解加速乃至燃燒。分解時，放出二氧化硫和大量熱量，250℃時能自燃。在有濕氣時或水溶液中，很快生成亞硫酸氫鈉和硫酸氫鈉并呈酸性。易溶于水，微溶于乙醇，水溶液呈中性。遇濕易燃燒。由于其性質(zhì)很不穩(wěn)定，故在成品中加入一定量的穩(wěn)定劑。

乙酸的簡單介紹2023/11/28

乙酸，也叫醋酸（36%--38%）、冰醋酸（98%）。是一種有機一元酸，為食醋主要成分。純的無水乙酸（冰醋酸）是無色的吸濕性固體，凝固點為16.6℃（62℉），凝固后為無色晶體，其水溶液中呈弱酸性且蝕性強，蒸汽對眼和鼻有刺激性作用。乙酸可用作酸度調(diào)節(jié)劑、酸化劑、腌漬劑、增味劑、香料等。它也是很好的抗微生物劑，這主要歸因于其可使pH降低至低于微生物最適生長所需的pH。乙酸是我國應(yīng)用最早、使用最多的酸味劑，主要用于復合調(diào)味料、配制蠟、罐頭、干酪、果凍等。用于調(diào)味料時，可將乙酸加水稀釋至4%~5%溶液

色譜法的優(yōu)點2023/11/22

分離效率高：幾十種甚至上百種性質(zhì)類似的化合物可在同一根色譜柱上得到分離，能解決許多其他分析方法無能為力的復雜樣品分析。分析速度快：一般而言，色譜法可在幾分鐘至幾十分鐘的時間內(nèi)完成一個復雜樣品的分析。檢測靈敏度高：隨著信號處理和檢測器制作技術(shù)的進步，不經(jīng)過預濃縮可以直接檢測10-9g級的微量物質(zhì)。如采用預濃縮技術(shù)，檢測下限可以達到10-12g數(shù)量級。樣品用量少：一次分析通常只需數(shù)納升至數(shù)微升的溶液樣品。選擇性好：通過選擇合適的分離模式和檢測方法，可以只分離或檢測感興趣的部分物質(zhì)。多組分同時分析：在

微生物實驗人員操作2023/11/21

微生物實驗人員操作1.保證手部的清洗、消毒：取樣前及檢測前都要先洗手再消毒。2.取樣要具有代表性（隨機樣、目的樣、綜合樣）且要標示清楚。3.取樣完畢，不可在車間逗留，要及時將樣品放入超凈臺，對其外表面進行紫外燈照射消毒。4.在要求的檢測區(qū)域進行操作。5.檢測前，要用75%酒精棉球?qū)悠反诓窟M行擦拭消毒，再開口。6.往鹽水瓶加樣品時，要注意勺子或袋子盡量不接觸瓶口。7.樣品計量要準確，稀釋倍數(shù)也要準確（1mL吸管不允許將管口敲掉），進行100倍稀釋時，1mL吸管要伸入鹽水中，不可以將樣品從管壁流

微生物培養(yǎng)基的滅菌及使用2023/11/20

1.每次配制時，要注意其生產(chǎn)日期是否在保質(zhì)期內(nèi)，查看其開瓶日期及瓶口密封性，保證其未變質(zhì)，并且未吸潮。2.培養(yǎng)基配制時，稱量要準確，包括鹽水的分裝要準確。3.一定要保證現(xiàn)配制現(xiàn)滅菌，未滅菌的配好培養(yǎng)基不能長時間放置，更不可隔夜。4.滅菌時要保證恒溫、恒壓，同時要保證有效的滅菌時間。5.滅菌過的培養(yǎng)基要冰箱保存，可保存一周，一般不超過3天。而且要遵循“先入先出”原則，先配制的要先使用。6.在使用時，要根據(jù)當班次的使用量，用水浴鍋先將培養(yǎng)基溶化為液態(tài)，然后及時調(diào)低水浴溫度（先化好的可從水浴取出，放在