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孚約生物科技（上海）有限公司
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流式細胞儀2019/03/26
細胞凋亡的檢測方法眾多，流式細胞儀檢測凋亡，是常用的方法。由于流式細胞儀固有的特點――可以準確的進行凋亡細胞的計數。因此，具有其它方法*的*性。本文主要結合我室的一些實際經驗，力圖簡單明了的介紹流式在檢測凋亡方面的應用。下面是一幅凋亡過程圖。在凋亡誘導劑的作用下，首先是細胞色素C和apaf－1形成復合體，線粒體的功能發(fā)生衰退；后是caspase家族激活，磷脂酰絲氨酸外翻，這時細胞的形態(tài)已經發(fā)生了改變，可以看到細胞變小，胞核皺縮；后是細胞內DNA斷裂，形成凋亡小體。在凋亡發(fā)生的各個過程當中，都有相
PCR實驗步驟2019/03/26
聚合酶鏈式反應（PCR）聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction，PCR）是體外酶促合成特異DNA，片段的一種方法，為常用的分子生物學技術之一。典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應，使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是：將待擴增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復性溫度下分別與目的基因兩側的兩條單鏈互補結合，兩個引物在模板上結合的位
熒光顯微鏡的幾種熒光光源2019/03/26
熒光顯微鏡是細胞生物學的基本工具。它是由光源、濾色片和光學系統(tǒng)等主要部件組成。是利用一定波長的光激發(fā)標本發(fā)射熒光，通過物鏡和目鏡系統(tǒng)放大觀察標本的熒光圖像而實現對熒光樣品的定性定量研究。激發(fā)、濾光、成像、淬滅，熒光實驗的調整就是怎么才能協調好以上因素得到理想的效果，一個常被忽視的方面是光源的使用，熒光顯微鏡的常用光源都是白光光源：高壓汞燈和氙燈，現在還新出了金屬鹵素燈和LED。1、汞燈超高壓汞燈（50-200W），它是用石英玻璃制作，中間呈球形，內充一定數量的汞，工作時由兩個電極間放電，引起水銀
顯微鏡的使用方法2019/03/26
顯微鏡的使用方法：1.安放：把顯微鏡放在自己前面略偏左的桌面上，這樣便于用左眼觀察物像，用右眼看著畫圖。安放時鏡筒向前，鏡臂向后。2.對光：轉動轉換器，使低倍物鏡正對通光孔，并使物鏡前端與載物臺有兩厘米左右的距離。然后把反光鏡對著光源，但是反光鏡不能直接對著太陽。只要視野的光亮程度合適，光就對好了。3.觀察：對好光后，把顯微鏡玻片標本放在載物臺上，并使玻片上的標本對著通光孔的中心，再用壓片夾夾住。然后慢慢地轉動調焦螺旋，直到接近玻片為止。接著，用左眼向目鏡內注視，同時反方向轉動調焦螺旋，直到看清
電子天平的選擇和使用2019/03/26
隨著科學技術的發(fā)展，電子衡器越來越趨于自動化和智能化。由于許多用戶沒有恰當選擇和使用電子天平，使得電子天平與實際要求不符合，影響正常檢測工作，并造成浪費。本人結合電子天平的技術特點，對電子天平的選擇和使用作一分析。一．電子天平的選擇。用戶根據自己稱量的準確度和量程要求，選擇合適的分度值、量程、準確度級別的電子天平。1．準確度要求選擇電子天平，首先應從相應天平的分度值是否符合稱量的準確度要求考慮。在選擇電子天平的分度值時，應參考廠家給出的檢定分度值e，而不是實際分度值d。目前國家計量檢定規(guī)程規(guī)定，
美國伯樂Bio-Rad常用型號2019/03/04
Bio-rad伯樂產品目錄表貨號描述品牌電泳儀電源1645050PowerPaceBasic基礎電源Bio-rad伯樂1645070PowerPacUniversal通用電源Bio-rad伯樂1645052PowerPacHC高電流電源Bio-rad伯樂1645056PowerPacHV高壓電泳儀電源Bio-rad伯樂蛋白垂直電泳槽1658000小型垂直電泳槽,手灌制膠大?。?.3×7.3cm;凝膠數：1-4塊,0.75mm厚,10孔Bio-rad伯樂1658001小型垂直電泳槽,手灌制膠大小：
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