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上海牧榮生物科技有限公司

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  • 2024

    03-18

    使用 3Dye 差異蛋白質組試劑進行蛋白質標記

    差異蛋白質組學可以比較來自不同生物來源的大量蛋白質。通常的例子是經過處理和未經處理的細胞、不同的細菌菌株。即使蛋白質譜中的微小差異也可以通過差異蛋白質組學來發(fā)現(xiàn)。Lumiprobe3Dye套件包含Cyanine2、Cyanine3和Cyanine5染料,它們的光譜不同,但遷移率匹配。因此,用這些染料標記的蛋白質在凝膠電泳中共同遷移。由于使用染料進行的蛋白質標記依賴于NHS酯化學,因此賴氨酸殘基是標記的主要位點。二維蛋白質組學的最佳實踐意味著使用合并的內部對照樣本,該樣本本質上是在一個實驗中分析的
  • 2024

    03-18

    我如何將Periotron設置為零?

    我如何將Periotron設置為零?1.使用前約10分鐘打開電源。2.打開PerioPaper試紙條的無菌包裝,將隨附的試紙條安裝在PerioPaper支架上,該支架通常連接在Periotron儀器的頂部。3.用棉鉗取下一條。將此干條放在Periotron儀表的傳感器之間,用儀表前面的大調節(jié)輪調節(jié)儀表讀數(shù)“00”。Periotron8000將在關閉試紙條上的傳感器后給你16秒的時間來調整00。4.取出并丟棄干條;開始GCF測量。上海牧榮生物科技有限公司國內試劑耗材經銷代理。國外試劑的訂購??商峁?
  • 2024

    03-18

    如何校準Periotron 8000型號以用于Periotron Professional 3.x?

    Periotron的校準僅當需要將Periotron分數(shù)轉換為體積和/或流體厚度測量值時,才有必要校準Periotron流量計。沒有這種轉換的Periotron評分可以用作疾病嚴重程度或缺乏疾病嚴重程度的指標。齦溝液(GCF)水平是牙齦炎-牙周炎嚴重程度的良好指標。因此,Periotron評分可以作為患者治療成功或失敗的指標。有時,希望知道收集的唾液樣本的體積,例如當從單個小唾液腺收集唾液時;其他時候希望知道唾液膜的厚度。要將佩里奧特龍分數(shù)轉換為體積(l)或厚度(m),必須制作標準曲線。當選擇流
  • 2024

    03-18

    oraflow Periotron專業(yè)版3.0a 快速入門指南

    PeriotronProfessional版要求以下系統(tǒng)配置:電腦和顯示器:奔騰系列或更高級別的電腦,內存至少為8MB,硬盤有15MB的可用空間可供安裝,雙速光盤驅動器,視頻板和顯示器能夠運行256色SVGA,分辨率為800x600或更高。鼠標或其他定點設備。Windows95、98、Me、2000或XP操作系統(tǒng)。對于所有在線功能,您必須能夠訪問互聯(lián)網。Windows兼容打印機。禁用病毒防護軟件病毒防護軟件可能會干擾PeriotronProfessional的安裝。要了解如何禁用防病毒實用程序,
  • 2024

    03-18

    使用 dsGreen 染料進行 qPCR

    dsGreen是一種非常靈敏的染料,用于檢測雙鏈DNA(dsDNA)。兩種染料均用于實時qPCR實驗中擴增的非特異性檢測。如果dsGreen試劑儲存溫度低于20°С,請將其解凍并保存在室溫下。為了快速解凍,可將試劑加熱至50°С。根據PCR試劑制造商的說明計算反應所需試劑的體積。請注意,dsGreen(庫存100х)必須在PCR主混合物中稀釋至最高1倍濃度。根據PCR試劑制造商的說明制備不含DNA的1x主混合物,添加必要量的dsGreen。如果您使用不帶熱啟動的Taq聚合酶,請將預混液和PCR管
  • 2024

    03-15

    使用熒光核酸染色劑 LUCS 13 對活細胞進行染色

    LUCS13是一種可滲透細胞的核酸染料,在與核酸結合后呈現(xiàn)綠色熒光。該染料具有高熒光產量,且結構與SYTO™13染料相同。LUCS13用于對活的和死的真核細胞以及革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌中的DNA和RNA進行染色。染料被488nm的藍色激光激發(fā)。其熒光發(fā)射在熒光素通道中檢測到,與DNA結合時峰值為509nm,與RNA結合時峰值為514nm。該染料可用于同時標記細胞不可滲透的核標記物(例如YoDi-3),以使用熒光顯微鏡和流式細胞術評估細胞活力。協(xié)議確切的方案取決于具體的細胞類型和實驗任務。一般
  • 2024

    03-14

    使用 LumiZol 試劑快速分離 RNA、DNA 和蛋白質

    LumiZolReagent設計用于從各種來源(植物、動物、細菌和酵母)的細胞和組織樣品中快速分離RNA、DNA和蛋白質。LumiZolReagent是一種含有苯酚、異硫氰酸胍以及分離高質量核酸和蛋白質所需的其他成分的溶液。苯酚和異硫氰酸胍可裂解細胞并有效抑制核糖核酸酶,從而保持RNA完整。均質化并添加氯仿后,樣品分離成上層水相、中間相和下層有機相。RNA可以用異丙醇從上相沉淀,而DNA和蛋白質可以分別用乙醇和異丙醇從中間相和下層有機相沉淀。用于RNA、DNA和蛋白質分離的樣品:植物和動物組織—
  • 2024

    03-14

    NanoBright® 金納米顆粒產品概述

    NanoCs的NanoBright®金納米粒子具有較窄的尺寸分布,但具有2nm至250nm的多種尺寸選擇。這些金納米粒子呈球形,溶于水,已廣泛用于診斷探針、治療劑和藥物輸送載體的開發(fā)。金納米顆粒的光學和電子特性可以通過改變尺寸、形狀、表面化學和聚集狀態(tài)來調節(jié)。這些金納米粒子可以用不同的表面涂層和官能團進一步修飾,使其具有一定的化學和生物反應性。Nanocs表面修飾的金顆粒為這些納米顆粒的體外或體內應用提供了更多選擇。可根據要求提供客戶結合和修改。NanoBright®金納米顆粒特性:橙色、紅色或
  • 2024

    03-14

    FITC 標記的二氧化硅納米粒子介紹

    二氧化硅納米粒子,熒光素(FITC)標記:Nanocs提供多種熒光二氧化硅納米粒子以及具有從紫外區(qū)域到近紅外區(qū)域的熒光信號的二氧化硅微珠。熒光素標記的硅膠珠是綠色熒光顆粒,激發(fā)/發(fā)射波長約為490nm/515nm。Nanocs的二氧化硅顆粒具有較窄的尺寸分布,但具有從7納米到50微米的多種尺寸選擇。這些顆粒懸浮在1%的水溶液中。這些顆粒的標準偏差在所列尺寸參數(shù)的10~20%范圍內。這些顆粒在診斷試劑和生物測定開發(fā)中具有廣泛的應用。它們可以用不同的表面涂層和官能團進一步改性。Nanocs熒光標記二
  • 2024

    03-14

    用內質網染色劑對活細胞進行染色 LumiTracker ER

    LumiTrackerERGreen和LumiTrackerERRed具有細胞滲透性,對內質網(ER)染色劑具有高度選擇性,可用于活細胞成像。兩種ER染色劑都是BDP染料與格列本脲(格列本脲)偶聯(lián)的衍生物。格列本脲與ATP敏感鉀通道(KATP)的磺酰脲(SUR)受體結合,該受體在內質網上很突出。用甲醛固定后,染色部分保留。LumiTrackerERGreen和LumiTrackerERRed不適合對固定后的細胞進行染色。注意:格列本脲的藥理活性可能會影響ER功能。某些特殊細胞類型中磺脲類受體的可
  • 2024

    03-14

    High Capacity Acyl-Rac Capture Beads簡介

    Cat.No.AR-S3-1Specification6BUnitSize5mL同類產品:活化硫醇瓊脂糖、活化硫醇瓊脂糖、硫丙基瓊脂糖6B、硫丙基活化瓊脂糖。應用:?;?RAC蛋白測定;位點特異性蛋白質固定。描述:高容量硫醇反應性S3珠是Nanocs反應性瓊脂糖珠之一,可用于可逆固定含有游離硫醇基團的生物分子。S3TM硫醇捕獲珠含有反應性吡啶二硫鍵,可在溫和條件下輕松與游離硫醇基團發(fā)生反應。硫醇和吡啶基二硫化物之間的反應產生可逆的二硫鍵,該鍵可以被常見的二硫還原劑(例如DTT或TCEP)裂解。與
  • 2024

    03-14

    Millicell ERS-2 電壓電阻表概述

    Millicell®ERS-2(電阻系統(tǒng))電阻系統(tǒng))能夠可靠地測量培養(yǎng)基中上皮細胞的膜電位和電阻。該裝置用來定性測量細胞單層的健康和定量測量細胞融合。每個電極尖上的銀/氯化銀(Ag/AgCl)小球用來測量電壓。由于電極尺寸很小,因此您可以容易地測量微孔膜上生長的細胞的跨膜電壓和電阻。附件包括一副更換(固定)電極、一副可調電極組和一副用于Millicell-96孔培養(yǎng)嵌套板的專用電極。特點&優(yōu)勢:-可以放入層流罩內的便攜式儀器-測量操作不會影響無菌性或損壞膜上的細胞-在上皮細胞培養(yǎng)試驗方案中被廣泛
  • 2024

    03-14

    使用 ProteOrange 進行蛋白質凝膠染色

    ProteOrange染料可以在聚丙烯酰胺凝膠中電泳后快速、輕松地可視化蛋白質。ProteOrange是一種二苯乙烯型熒光團,含有兩性離子片段。在核酸、多糖和其他分子存在的情況下,蛋白質/十二烷基硫酸鈉膠束(SDS)選擇性地結合染料。ProteOrange可有效對分子量為6kDa及以上的蛋白質進行染色。在三個數(shù)量級覆蓋的濃度范圍內,熒光信號與蛋白質濃度呈線性關系。ProteOrange凝膠染色的靈敏度大約是考馬斯染色的十倍,但不如銀染色敏感。對于ProteOrange,檢測限為每條帶3ng蛋白質
  • 2024

    03-14

    SPRI 珠子如何工作?

    SPRI技術是一種先進的方法,可根據核酸的類型和大小選擇性、可逆地將核酸與順磁珠結合。該技術在精確提取、純化、清潔和尺寸選擇核酸方面提供了高性能。該技術于20世紀90年代由麻省理工學院懷特海德研究所開發(fā),在人類基因組計劃中發(fā)揮了至關重要的作用,特別是在桑格測序方案的PCR產物純化中。我們的基因組試劑利用了SPRI技術的力量,使他們能夠生產高質量的核酸樣本,并在基因組研究中提供可靠、準確的結果。生產的樣品支持各種應用,例如qPCR、ddPCR、桑格測序、下一代測序(NGS)和微陣列分析。SPRI珠
  • 2024

    03-13

    酪酰胺信號放大的方案

    酪酰胺信號放大該酪酰胺信號放大(TSA)方案可用于通過免疫染色或原位雜交檢測過氧化物酶標記樣品中的信號。所有孵育均在搖床上進行。試劑:2-4%甲醛,pH7.4磷酸鹽緩沖液(PBS),pH7.4PBT:0.1%Tween-20;PBS,pH7.41mM疊氮*鈉的PBT溶液30%H2O21mg/ml熒光標記酪酰胺,標記級DMSO可選:硫酸葡聚糖(DS)4-碘苯酚酸性甘氨酸緩沖液:0.1M甘氨酸;pH2.0;0.1%吐溫-20協(xié)議:按要求的方式固定樣品。通常,用冷的2-4%甲醛(pH7.4)進行固定。
  • 2024

    03-13

    Gibco™ DMEM、高葡萄糖、HEPES簡介

    Gibco™DMEM、高葡萄糖、HEPESGreenerChoiceOffersoneormoreenvironmentalbenefitsitemizedintheU.S.FTC“GreenGuides.”LearnMore"style="box-sizing:border-box;padding:0px;border:0px;vertical-align:middle;background:0px0px;max-width:100%;height:auto;display:inline-bl
  • 2024

    03-13

    Dulbecco 的磷酸鹽緩沖鹽水 (DPBS)描述

    Dulbecco的磷酸鹽緩沖鹽水(DPBS)是一種平衡鹽溶液,用于多種細胞培養(yǎng)應用,例如解離前洗滌細胞、運輸細胞或組織樣本、稀釋細胞進行計數(shù)以及制備試劑。在細胞解離之前從培養(yǎng)物中沖洗螯合劑需要不含鈣和鎂的制劑。該DPBS修改如下:不含:鈣、鎂、酚紅運輸條件:室溫規(guī)格添加劑不含丙酮酸鈉顏色清除稀釋1×產品類別磷酸鹽緩沖溶液解決方案類型杜爾貝科磷酸鹽緩沖鹽水綠色特色可持續(xù)包裝酸堿度7.0至7.3運輸條件室內溫度形式液體分類無動物源性內容和存儲儲存條件:15°C至30°C運輸條件:室溫保質期:自生產之
  • 2024

    03-13

    Gibco™ Blasticidin S HCl, powder簡述

    BlasticidinS是一種從Streptomycesgriseochromogenes中分離出來的核苷抗生素。它是原核和真核細胞中蛋白質合成的有效抑制劑。濃度范圍為50G–100μg/mL的細菌選擇性抗生素殺稻瘟菌素S通過抑制核糖體肽鍵形成而快速發(fā)揮作用用于防止細胞培養(yǎng)物污染推薦工作濃度范圍為2至2μg/ml,具體取決于細胞系抗性由兩種殺稻瘟菌素S脫氨酶基因之一的表達賦予:BSD(2)或bsr細胞培養(yǎng)、克隆、果蠅S2細胞培養(yǎng)、HighFive™細胞培養(yǎng)、昆蟲細胞培養(yǎng)、哺乳動物細胞培養(yǎng)、選擇、
  • 2024

    03-13

    Gibco™ TrypLE™ Select 酶 (1X)信息介紹

    Gibco™TrypLE™Select酶(1X),不含酚紅TrypLE™Select酶(1X),不含酚紅供應商:Gibco™12563029TrypLE™Select是一種無動物來源的重組酶,用于分離多種貼壁哺乳動物細胞,包括CHO、HEK293、A529、原代人角質形成細胞和胚胎干細胞。我們?yōu)楦鞣N細胞培養(yǎng)應用提供各種TrypLE™配方。與胰蛋白酶和其他解離試劑相比,Gibco™TrypLE™Select具有以下特點:?對細胞溫和—保持細胞健康以獲得可重復的結果?室溫穩(wěn)定—使用方便?易于使用—直
  • 2024

    03-13

    用 BDP 標記的神經酰胺對高爾基體進行染色

    神經酰胺是鞘脂的前體,由鞘氨醇和脂肪酸通過酰胺鍵連接而成。BDP神經酰胺是合成的熒光脂質,是BDP熒光團與鞘氨醇的綴合物。在細胞內部,BDP神經酰胺融入高爾基體膜中,因此這些染色劑廣泛用于細胞生物學,通過熒光顯微鏡觀察活細胞和固定細胞中的高爾基體。溶液的制備1.1庫存解決方案BDPFL神經酰胺:將50μgBDPFL神經酰胺溶解在87.2μLDMSO中,以獲得1mM儲備溶液。將250μgBDPFL神經酰胺溶解在436μLDMSO中,以獲得1mM儲備溶液。BDPTMR神經酰胺:將50μgBDPTMR
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