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上海牧榮生物科技有限公司

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當(dāng)前位置：上海牧榮生物科技有限公司>>技術(shù)文章展示

  • 2024

    08-15

    如何改善組織學(xué)切片中的核染色？

    希望改善組織切片中的細(xì)胞核染色？我們可以幫忙！組織學(xué)標(biāo)本通常需要細(xì)胞核和組織的其他細(xì)胞成分之間的明顯區(qū)別，以給病理學(xué)家提供最佳的診斷外觀。蘇木精一種堿性染料，將細(xì)胞核染色，使其呈現(xiàn)藍(lán)色到紫色。曙紅將粉紅色調(diào)添加到細(xì)胞質(zhì)中，將紅色調(diào)添加到血細(xì)胞中，從而產(chǎn)生對比鮮明的藍(lán)紫色和粉紅色陰影，這在標(biāo)本的細(xì)胞結(jié)構(gòu)中是截然不同的。對于使用組織學(xué)標(biāo)本的常規(guī)診斷，使用蘇木精和伊紅(H&E)染色是目前觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)的方法。因為這種染色顯示了如此廣泛的細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核和細(xì)胞外基質(zhì)特征，實驗室技術(shù)人員能夠控制嗜堿性染色

  • 2024

    08-13

    vitanavitech：Core Direct qRT-PCR Kits簡介

    核心直接qRT-PCR試劑盒設(shè)計用于直接從血液、血清/血漿、拭子、細(xì)胞培養(yǎng)物、菌落和動物或植物組織中實時定量分析靶RNA。該試劑盒能夠在不需要預(yù)先RNA純化程序的情況下進行穩(wěn)健的擴增。該試劑盒采用抗抑制劑、耐熱聚合酶和緩沖系統(tǒng)進行優(yōu)化，以獲得*佳性能。在大多數(shù)情況下，樣品可以直接添加到RT-PCR主混合物中，無需預(yù)裂解。聚合酶混合物與2XRT-PCR混合物分開包裝，使科學(xué)家能夠根據(jù)樣品中的抑制水平優(yōu)化特定應(yīng)用的酶量。該試劑盒確保以最少的移液步驟快速簡便地制備，特別推薦用于:直接檢測鼻或咽拭子中的

  • 2024

    08-13

    cwe小動物呼吸機可滿足不同動物的生理需要

    cwe小動物呼吸機是一種重要的實驗設(shè)備，用于模擬自然呼吸過程，以支持實驗動物的肺部通氣。這種設(shè)備的設(shè)計和功能不僅是現(xiàn)代科研中不可少的技術(shù)，而且對于保障小動物的生命健康和實驗的準(zhǔn)確性具有重要意義。其設(shè)計用來為重量在5Kg以內(nèi)的小動物如小鼠、大鼠、倉鼠、兔子、貓和小狗等提供呼吸支持的設(shè)備。這些設(shè)備通過模擬動物體內(nèi)的生理呼吸過程，幫助科研人員在進行各種生物醫(yī)學(xué)研究時維持動物的生命體征。cwe小動物呼吸機的核心功能包括充氣、吸氣向呼氣的轉(zhuǎn)換、排出肺泡氣以及呼氣向吸氣的轉(zhuǎn)換。這些功能確保了實驗動物在實驗過

  • 2024

    08-13

    如何為您的細(xì)胞學(xué)染色選擇最佳蘇木精？

    對于細(xì)胞學(xué)染色，您實際上是在三種蘇木精染色中選擇一種:Gill1Xhematoxylin，Gill2Xhematoxylin，以及HarrisHematoxylin,Acidified。以下是如何為您的細(xì)胞學(xué)染色選擇最佳蘇木精，以及實驗室技術(shù)人員為兩種最常見的染色選擇的方案。許多人根據(jù)被分析樣本的類型進行選擇。這里，我們列出了每種蘇木精的最佳使用案例。識別細(xì)胞學(xué)標(biāo)本中的癌細(xì)胞、感染、炎癥或其他細(xì)胞異常通常，漸進吉爾氏蘇木精*適合用于評估細(xì)胞學(xué)標(biāo)本。常見的是，我們推薦Gill1X，因為它被認(rèn)為是G

  • 2024

    08-13

    如何設(shè)置和進行抗酸染色？

    抗酸細(xì)菌(AFB)，即分枝菌酸(細(xì)胞包膜中的脂質(zhì))含量高的細(xì)菌，使用抗酸染色進行檢測。這些染色區(qū)分了AFB，AFB導(dǎo)致諸如肺結(jié)核和其他呼吸系統(tǒng)疾病的疾病。AFB通常在特殊的實驗室環(huán)境中進行測試，因為這些疾病具有高度傳染性。無論你測試的是手術(shù)標(biāo)本、呼吸道標(biāo)本還是痰液標(biāo)本，這些方案中的兩種復(fù)染劑要么是亮綠，要么是亞甲藍(lán)；為不耐酸的生物體提供不同的外觀。您的病理學(xué)家的偏好將決定您應(yīng)該使用哪種抗酸染色顏色。此外，這種染色有兩種變化——冷染色法(Kinyoun)或熱法(澤赫爾·尼爾森)。最初的澤赫爾·尼爾

  • 2024

    08-08

    PNA寡核苷酸處理方案

    1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低，并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%，在PNA夾中一個低聚物的嘌呤（特別是G堿段不超過6段），因為水溶性非常重要。可以添加兩個賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA作為凍干粉（超過5年）或作為水中溶液（至少一年）儲存起來非常穩(wěn)定-20°或更低。對于長期存儲，-70°2.當(dāng)準(zhǔn)備使用時，向下旋轉(zhuǎn)試管，將50n摩爾的PNA溶解在1ml無菌水中，制成50uM的原液。渦旋和混合良好，以實現(xiàn)*

  • 2024

    08-08

    糾正血液學(xué)染色中沉淀的5種方法

    使用經(jīng)典血液學(xué)染色劑時，在血液涂片載玻片上看到沉淀是一個常見問題，沉淀會干擾細(xì)胞分化，有時會導(dǎo)致誤診(如中毒性肉芽)。載玻片中出現(xiàn)沉淀物可能是由幾種不同的程序問題引起的。檢查您的程序，查看在使用Wright或Wright-Giemsa染色劑時，是否應(yīng)該應(yīng)用這些修正來消除血液學(xué)載玻片上的沉淀物。1.在您的自動染色機中更換新鮮溶液如果您的染色液、緩沖液或染色液/緩沖液混合溶液在您的設(shè)備中放置過久(或者您已經(jīng)超過了特定的載玻片號，或者已經(jīng)超過了理想的瓶外更換日期)，它們可能會在您的設(shè)備中形成沉淀。從新

  • 2024

    08-08

    Peptide Nucleic Acid肽核酸的應(yīng)用

    PNA(肽核酸)是一種人工合成的聚合物，類似于DNA或RNA。各種嘌呤和嘧啶堿基通過亞甲基羰基鍵連接到主鏈上，就像在肽中一樣。由于PNA不含帶電荷的磷酸基團，PNA與DNA之間的結(jié)合比DNA與DNA之間的結(jié)合更強，這是由于缺少靜電排斥。PNA對脫氧核糖核酸酶和蛋白酶有抗性，在體內(nèi)和體外都非常穩(wěn)定。PNA應(yīng)用：用LNA/2’-O-甲基寡核苷酸混合物、肽核酸(PNA)和PNA-肽綴合物靶向miR-122。FISHprobes1.小鼠精子發(fā)生過程中端粒的動態(tài)重排。2.使用標(biāo)準(zhǔn)化PNAFISH方法鑒定指

  • 2024

    08-07

    ethosbiosciences Cystatin C ELISA介紹

    什么是胱抑素C？胱抑素C(CysC)是一種重要的低分子量蛋白質(zhì)，由所有有核細(xì)胞產(chǎn)生，存在于所有生物液體中，包括血漿(血清)、唾液和尿液。半胱氨酸蛋白酶抑制劑C被近端管吸收，然后代謝，這樣它就不會返回到血流中。因此，血清胱抑素C與腎小球濾過率(GFR)密切相關(guān)。血清胱抑素C的正常范圍約為0.62-1.15毫克/升(1).血液中胱抑素C水平異常高可能表明腎功能不全。除了腎功能障礙/疾病之外，較高水平的胱抑素C還可能導(dǎo)致糖尿病、慢性炎癥、肥胖、癌癥和甲狀腺機能亢進(5,6).胱抑素C是腎小球濾過率的標(biāo)

  • 2024

    08-07

    cfPure無細(xì)胞核酸提取方案

    cfPure無細(xì)胞DNA提取試劑盒是BioChain基于磁珠的新型DNA提取試劑盒，旨在從血漿、血清和尿液中分離循環(huán)無細(xì)胞DNA(cfDNA)。這種cfDNA試劑盒標(biāo)榜一種簡單且自動化友好的方案，允許用戶從一系列樣品體積中快速提取高質(zhì)量的下游就緒cfDNA。從血漿、血清和尿液中提取高質(zhì)量的無細(xì)胞DNA，用于下一代測序(NGS)、亞硫酸氫鹽測序、PCR、qPCR、ddPCR和其他要求苛刻的應(yīng)用。大批量和OEM制造也可以購買。cfPurecfPureMaxcfPureV2cfPureV2MAX珠子類

  • 2024

    08-07

    chempep蛋白質(zhì)簡介

    蛋白質(zhì)是由排列成線性鏈的氨基酸組成的大型有機化合物，并通過相鄰氨基酸殘基的羧基和氨基之間的肽鍵連接在一起。蛋白質(zhì)中的氨基酸序列由基因定義，并由遺傳密碼編碼。雖然這種遺傳密碼規(guī)定了20種“標(biāo)準(zhǔn)”氨基酸，但蛋白質(zhì)中的殘基經(jīng)常在翻譯后修飾中發(fā)生化學(xué)改變:要么在蛋白質(zhì)可以在細(xì)胞中發(fā)揮功能之前，要么作為控制機制的一部分。蛋白質(zhì)也可以一起工作以實現(xiàn)特定的功能，并且它們經(jīng)常聯(lián)合形成穩(wěn)定的復(fù)合物。像多糖和核酸等其他生物大分子一樣，蛋白質(zhì)是生物體的重要組成部分，參與細(xì)胞內(nèi)的每一個過程。許多蛋白質(zhì)是催化生化反應(yīng)的酶

  • 2024

    08-06

    生物標(biāo)記在臨床研究中的作用

    當(dāng)被要求診斷疾病時，醫(yī)療專業(yè)人員通常首先看的是癥狀。有些癥狀是一種疾病的特點；其他可能意味著許多事情。無論哪種方式，癥狀都表明了正在討論的任何一種情況的真相。無論你在研究什么，可靠、穩(wěn)健的指標(biāo)都很重要，尤其是在臨床研究中。有時，臨床試驗倫理、實用行為的最佳指標(biāo)是生物標(biāo)志物。這些被稱為生物標(biāo)記，是生物組織或生物樣本的特征，可以通過研究來確定臨床受試者的功能、表達或行為。在生物分子臨床研究中，臨床對象是生物樣本，生物標(biāo)記是允許研究人員表征和研究該組織以及可能與之相關(guān)的任何狀況或疾病的工具之一。什么是

  • 2024

    08-06

    非共價固相有機合成簡述

    非共價固相有機合成或NC-SPOS是固相合成的一種形式，其中有機底物不是通過共價鍵而是通過其他化學(xué)相互作用結(jié)合到固相上。該鍵可以由疏水基質(zhì)和疏水錨之間的誘導(dǎo)偶極相互作用組成。只要反應(yīng)介質(zhì)本質(zhì)上是親水的(極性的),錨將保留在固相上。切換到非極性溶劑釋放含有錨的有機基質(zhì)。在一個實驗裝置[1]中，疏水基質(zhì)是RP硅膠(C18),錨是吖啶酮。吖啶酮被N-烷基化，末端烯基通過臭氧分解轉(zhuǎn)化成醛。這種化合物被鍵合到RP硅膠上，該系統(tǒng)經(jīng)歷一系列有機反應(yīng)。第一個反應(yīng)是在水中與炔丙基溴的Barbier反應(yīng)(綠色化學(xué))

  • 2024

    08-06

    保護基團簡介

    為了在隨后的化學(xué)反應(yīng)中獲得化學(xué)選擇性，通過官能團的化學(xué)修飾將保護基團或保護基團引入分子中。它在多步有機合成中起著重要的作用。在許多精細(xì)有機化合物的制備中，它們分子的某些特定部分不能在所需的試劑或化學(xué)環(huán)境中存活。然后，這些部分或群體必須受到保護。例如，氫化鋁鋰是一種高活性但有用的試劑，能夠?qū)Ⅴミ€原成醇。它總是會與羰基發(fā)生反應(yīng)，這是無論如何不能阻止的。當(dāng)在羰基存在下需要還原酯時，必須防止氫化物對羰基的攻擊。例如，羰基被轉(zhuǎn)化成不與氫化物反應(yīng)的縮醛?？s醛然后被稱為羰基的保護基團。在涉及氫化物的步驟完成后

  • 2024

    08-06

    固相組合合成簡述

    因為梅里菲爾德早在1963年，他就開創(chuàng)了固相合成的先河，并因此獲得了諾貝爾獎。梅里菲爾德抯首先為生物聚合物開發(fā)的固相合成概念已經(jīng)擴展到涉及有機合成的每個領(lǐng)域。許多實驗室和公司致力于開發(fā)適用于SPS的技術(shù)和化學(xué)。這導(dǎo)致了組合化學(xué)的驚人爆發(fā)，深刻地改變了新藥、新催化劑或新自然發(fā)現(xiàn)的方法。有機合成中固體載體的使用依賴于三個相互關(guān)聯(lián)的要求:1)對合成條件呈惰性的交聯(lián)的不溶性聚合材料；2)將底物連接到該固相上的一些方法，其允許在合成過程中從固相載體上選擇性切割一些或所有產(chǎn)物，用于分析反應(yīng)的程度，并最終得到

  • 2024

    08-06

    肽是怎么合成的？

    在有機化學(xué)中，肽合成是肽的產(chǎn)生，肽是其中多個氨基酸通過肽鍵(也稱為酰胺鍵)結(jié)合的有機化合物。內(nèi)容1.化學(xué)2.液相合成3.固相合成3.1.中國銀行SPPS3.2.FmocSPPS4.固體支持物4.1.聚苯乙烯樹脂4.2.聚酰胺樹脂5.保護團體5.1.Fmoc保護基團5.2.Boc保護基團5.3.芐氧羰基(Z)基團5.4.Alloc保護基團5.5.平版保護基團6.激活組6.1.碳化二亞胺6.2.芳香肟7.合成長肽8.固相肽合成的一個例子9.參考1.化學(xué)肽是通過將一個氨基酸的羧基或C端偶聯(lián)到另一個氨基

  • 2024

    08-05

    chempep肽概述

    肽是由各種α-氨基酸以確定的順序連接形成的小分子家族。一個氨基酸殘基和下一個之間的連接是酰胺鍵，有時也稱為肽鍵。蛋白質(zhì)是多肽分子(或由多個多肽亞單位組成)。區(qū)別在于肽是短的，多肽蛋白質(zhì)是長的。確定這些有幾種不同的約定，都有瑕疵。一個慣例是，那些足夠短的肽鏈被稱為肽，而不是蛋白質(zhì)，這些肽鏈可以由氨基酸合成。然而，隨著更好的合成技術(shù)的出現(xiàn)，可以制造長達數(shù)百個氨基酸的肽，包括像泛素這樣的完整蛋白質(zhì)。天然的化學(xué)連接可以獲得更長的蛋白質(zhì)，所以這種慣例似乎過時了。另一個慣例是在大約50個氨基酸的長度處放置一

  • 2024

    08-05

    assaypro：AssayLite ™ Fluorescent Singleplex Kits簡述

    AssayLite系列基于夾心免疫分析或競爭免疫分析原理。I.競爭熒光免疫分析原理。第一步:將均勻包被在板上的特異性抗體和標(biāo)準(zhǔn)和/或樣品以及熒光標(biāo)記的蛋白質(zhì)加入孔中。第二步:熒光標(biāo)記的蛋白質(zhì)與未標(biāo)記的蛋白質(zhì)競爭結(jié)合抗體?？瞻拙哂凶罡叩臒晒庑盘?，并且當(dāng)未標(biāo)記的蛋白質(zhì)濃度增加時，信號降低。二。夾心熒光免疫測定原理。第一步:將特異性抗體均勻地涂在板上，并將標(biāo)準(zhǔn)品和/或樣品加入孔中。第二步:靶向抗體與標(biāo)準(zhǔn)品和/或樣品結(jié)合。第三步:用熒光探針標(biāo)記的抗體被添加到孔中。第四步:帶有熒光探針的抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合

  • 2024

    07-04

    細(xì)胞化學(xué)試劑的制備與轉(zhuǎn)化

    細(xì)胞化學(xué)試劑的制備和轉(zhuǎn)化是生物醫(yī)學(xué)和生物化學(xué)研究中非常重要的步驟。這些試劑通常用于細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)分析、分子生物學(xué)技術(shù)等各種實驗中。以下是一般步驟的概述：細(xì)胞化學(xué)試劑的制備培養(yǎng)基的制備：細(xì)胞培養(yǎng)基是支持細(xì)胞生長和繁殖所必需的基礎(chǔ)性試劑。通常包括培養(yǎng)基基礎(chǔ)成分（如DMEM、RPMI-1640等）、補充物（如胎牛血清、抗生素）、緩沖劑（如HEPES）等。制備培養(yǎng)基時，需要嚴(yán)格按照配方，確保各種成分的比例和pH值的正確性。緩沖液的制備：緩沖液在細(xì)胞和蛋白質(zhì)實驗中廣泛應(yīng)用，用于維持溶液的穩(wěn)定性和pH值。

  • 2024

    06-26

    HybriWell的使用說明

    剝?nèi)ネ该鞯母綦x襯墊。將HybriWell放在平坦干燥的表面上，粘合面朝上.將顯微鏡載玻片標(biāo)本面朝下放在小室表面上，對齊邊緣帶有HybriWell邊緣的幻燈片。注意:HybriWells不能從蓋玻片上移除。用平板將HybriWell的表面壓在粘合區(qū)域上，以確保密封牢固提供的平滑工具的邊緣，或通過輕輕摩擦HybriWell表面的邊緣實驗臺上。目視檢查粘合區(qū)域?qū)l(fā)現(xiàn)密封的質(zhì)量。HybriWells不含核糖核酸酶，工作表面不會被釋放的核糖核酸酶污染班輪。注意不要污染暴露的工作表面。襯墊可以容易地從拉環(huán)
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