當(dāng)前位置：重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司>>技術(shù)文章展示
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2025
07-21BD P800采血管的儲(chǔ)存條件與有效期管理規(guī)范
BDP800采血管（通常指的是含有惰性分離膠和促凝劑的血清采血管）的儲(chǔ)存條件與有效期管理規(guī)范對于確保樣本質(zhì)量和檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。以下是根據(jù)一般醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室用品管理原則和BD公司產(chǎn)品特性歸納的儲(chǔ)存條件與有效期管理規(guī)范：一、BDP800采血管儲(chǔ)存條件1.溫度要求：采血管應(yīng)存放在室溫下，避免極*高溫或低溫環(huán)境。理想的儲(chǔ)存溫度范圍通常為15°C至25°C（或根據(jù)產(chǎn)品說明書上的推薦溫度）。避免將采血管暴露在直接陽光下或靠近熱源（如暖氣、火爐等），以防止溫度過高導(dǎo)致采血管材料或內(nèi)部添加劑變質(zhì)。2.濕度2025
07-16BD P800采血管的標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)流程
BDP800采血管（通常指含惰性分離膠和促凝劑的血清采血管）的標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)流程與質(zhì)量控制需遵循醫(yī)療器械GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）及ISO13485標(biāo)準(zhǔn)，以下是核心環(huán)節(jié)的技術(shù)說明：BDP800采血管標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)流程1.原材料準(zhǔn)備與檢驗(yàn)管體材料：選用醫(yī)用級聚丙烯（PP）或聚碳酸酯（PC）塑料，確保無內(nèi)毒素、無DNA酶/RNA酶污染。供應(yīng)商需提供材料合規(guī)性證明。添加劑：分離膠：硅基或丙烯?；栊阅z體，密度精確控制（用于隔離血清和血細(xì)胞）。促凝劑：噴濕法添加凝血酶或硅藻土，促進(jìn)纖維蛋白形成。惰性涂層：管壁涂覆肝2025
07-162025
07-02內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法
內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法內(nèi)皮細(xì)胞是血管內(nèi)壁細(xì)胞的主要組成部分，廣泛應(yīng)用于血管生物學(xué)、心血管疾病研究、藥物篩選以及組織工程等領(lǐng)域。培養(yǎng)這些細(xì)胞時(shí)，選擇合適的培養(yǎng)基和正確的培養(yǎng)方法至關(guān)重要。1.培養(yǎng)基選擇內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)需要特定的培養(yǎng)基，以模擬其在體內(nèi)的生長環(huán)境。常用的內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基包括：ECM（內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基）：專為內(nèi)皮細(xì)胞設(shè)計(jì)，含有必需的生長因子，如VEGF（血管內(nèi)皮生長因子），用于促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的生長與增殖。RPMI-1640、DMEM等基礎(chǔ)培養(yǎng)基：這些基礎(chǔ)培養(yǎng)基通常需要添加特定的生長因子和血清，2025
07-02買試劑，找華雅：CAR-T/TCR-T免疫細(xì)胞治療精選
每10家CGT客戶，就有8家選擇華雅!攻克慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)瓶頸：LentiBoost®—Ppharmagrade（現(xiàn)貨?。┨岣咧委煼磻?yīng)：慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率提高高達(dá)90%。減少制造成本：增加每個(gè)細(xì)胞的可滴定載體拷貝數(shù)，以減少慢病毒載體數(shù)量。加速實(shí)施：“即插即用"，快速集成到轉(zhuǎn)導(dǎo)方案中，無需涂覆盤子。臨床就緒：可作為藥物等級用于研究。CellBiolabsVPK-120（（現(xiàn)貨?。┚珳?zhǔn)把握病毒滴：逆轉(zhuǎn)錄病毒快速定量試劑盒快速定量，操作過程45-60min；熒光法檢測病毒核酸濃度定量病毒滴度，純化前或純化后樣品2025
06-232025
06-202025
06-13ProteanFect CRISPR Ultra 轉(zhuǎn)染試劑盒產(chǎn)品詳解 產(chǎn)品簡介
ProteanFectCRISPRUltra轉(zhuǎn)染試劑盒產(chǎn)品詳解產(chǎn)品簡介ProteanFectCRISPRUltra轉(zhuǎn)染試劑盒是ProteanFect系列中專為難轉(zhuǎn)細(xì)胞系基因編輯而設(shè)計(jì)的創(chuàng)新產(chǎn)品。該試劑盒基于自組裝蛋白納米顆粒技術(shù)，作為一種非病毒、非電轉(zhuǎn)、非脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染試劑，能夠高效且安全地將基因編輯工具RNP（包含Cas9蛋白和guideRNA）遞送至細(xì)胞內(nèi)，從而實(shí)現(xiàn)高效的基因編輯。儲(chǔ)存與成分運(yùn)輸與儲(chǔ)存?：ProteanFectCRISPRUltra轉(zhuǎn)染試劑盒采用干冰運(yùn)輸，收到后應(yīng)立即存放于-82025
06-13橫掃多物種轉(zhuǎn)染難題！ProteanFect真實(shí)案例大公開
還在為原代細(xì)胞、干細(xì)胞、懸浮細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率發(fā)愁？面對牛、雞、蝦、魚等特殊物種束手無策？看全球科研團(tuán)隊(duì)如何用ProteanFect?突破瓶頸！多物種實(shí)戰(zhàn)戰(zhàn)績：見證廣譜轉(zhuǎn)染力！ProteanFect?憑借生物分子凝聚體技術(shù)與跨物種高保守性蛋白載體，在眾多難轉(zhuǎn)體系中表現(xiàn)卓·越！真實(shí)數(shù)據(jù)說話哺乳動(dòng)物細(xì)胞：穩(wěn)定高效牛原代成纖維細(xì)胞：tdTomatomRNA轉(zhuǎn)染效·果顯·著（用戶反饋）牛干細(xì)胞分化類成纖維細(xì)胞系：tdTomatomRNA轉(zhuǎn)染，熒光信號清晰牛MDBK細(xì)胞&牛MAC-T細(xì)胞：高效表達(dá)EGFPmR2025
06-042025
05-262025
05-22BD肝素鈉采血管誤差可能來源于多個(gè)環(huán)節(jié)
BD肝素鈉采血管在臨床檢驗(yàn)中廣泛應(yīng)用，但其誤差可能來源于多個(gè)環(huán)節(jié)。以下是誤差來源及對應(yīng)的解決方法：一、誤差來源1.樣本采集階段采血操作不規(guī)范：止血帶壓迫時(shí)間過長或過短，導(dǎo)致血液成分改變（如血漿蛋白、鉀離子升高）。穿刺困難或負(fù)壓過大，造成溶血或組織液混入?？鼓齽┡c血液比例不當(dāng)：肝素鈉用量不足或過量，導(dǎo)致血漿中鈣離子沉淀或抗凝效果不佳。采血量未達(dá)到標(biāo)定刻度，影響抗凝劑與血液的比例。氣泡混入：采血時(shí)未排除導(dǎo)管內(nèi)氣泡，導(dǎo)致血液與空氣接觸，激活凝血或影響檢測結(jié)果。2.樣本處理與保存離心條件不當(dāng)：離心速度或2025
05-20ProteanFect CRISPR Ultra 轉(zhuǎn)染試劑盒使用說明書
ProteanFectCRISPRUltra轉(zhuǎn)染試劑盒使用說明產(chǎn)品簡介ProteanFectCRISPRUltra轉(zhuǎn)染試劑盒專為難轉(zhuǎn)細(xì)胞系的基因編輯設(shè)計(jì)，采用自組裝蛋白納米顆粒技術(shù)，屬于非病毒、非電轉(zhuǎn)、非脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑。其通過高效遞送RNP（Cas9蛋白與guideRNA）至細(xì)胞內(nèi)，實(shí)現(xiàn)安全、高精度的基因編輯。試劑盒儲(chǔ)存與成分說明試劑盒通過干冰運(yùn)輸，收到后需立即存放于-80℃。各組分存儲(chǔ)條件如下：ReagentA（PT07）：開封后保存于2-8℃。ReagentB（PT07）：保存于-20℃，避2025
05-09【買試劑，找華雅】ProteanFect Max 轉(zhuǎn)染試劑使用重要步驟
我們注意到許多實(shí)驗(yàn)者在使用ProteanFectMax轉(zhuǎn)染試劑盒時(shí)，往往容易忽視一個(gè)至關(guān)重要的步驟——充分混勻！今天，我們特別強(qiáng)調(diào)這一關(guān)鍵環(huán)節(jié)，混勻充分對轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響非常大。為什么混勻如此重要？ProteanFectMax作為全·球首·款自組裝蛋白納米顆粒核酸轉(zhuǎn)染試劑，其高效轉(zhuǎn)染的秘密在于形成均一且穩(wěn)定的納米復(fù)合物。每一步的充分混勻確保了納米顆粒的正確形成，直接影響轉(zhuǎn)染效率和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性。正確的混勻步驟ProteanFect凝聚體轉(zhuǎn)染體系配置雖然簡單，但每一步都需要認(rèn)真對待：1.混合R2025
05-082025
04-28ProteanFect原代細(xì)胞基因編輯效率突破80%！科研人的高效新選擇
用戶真實(shí)反饋：科研大咖的“真香"體驗(yàn)“CD3被敲低了80%多！你們這試劑的確有點(diǎn)東西！我做原代的，每次都得敲，以后我要長期回購！"這條來自一線科研人的反饋，印證了ProteanFectCRISPRMax的硬核實(shí)力。無論是基因敲除、點(diǎn)突變還是大片段插入，這款試劑盒均能穩(wěn)定輸出高效結(jié)果。今天，我們?yōu)槟鷰硪豢罡锩援a(chǎn)品——ProteanFectCRISPRMaxCas9基因編輯轉(zhuǎn)染試劑盒。它憑借非病毒、非電轉(zhuǎn)、非脂質(zhì)體的獨(dú)·特技術(shù)，輕松實(shí)現(xiàn)原代細(xì)胞80%以上的基因編輯效率，成為國內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室的“明星工2025
04-272025
04-232025
04-032025
04-02ProteanFect 實(shí)現(xiàn)原代細(xì)胞高效編輯
小鼠原代免疫細(xì)胞的精準(zhǔn)基因編輯可直接操控免疫關(guān)鍵分子，實(shí)現(xiàn)功能與信號通路的快速驗(yàn)證，在保留細(xì)胞生理特性的同時(shí)避免了耗時(shí)的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物構(gòu)建。然而，這一研究利器長期受困于技術(shù)瓶頸——傳統(tǒng)的慢病毒、電穿孔和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染系統(tǒng)在遞送Cas9/sgRNA核糖核蛋白（Cas9-RNP）復(fù)合物時(shí)效率低下，且嚴(yán)重?fù)p傷細(xì)胞活力。西湖凝聚體與西湖大學(xué)聯(lián)合開發(fā)的ProteanFectCRISPRMaxUltra小鼠免疫細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒，通過創(chuàng)新的生物分子凝聚體技術(shù)，遞送sgRNA與重組Cas9蛋白R(shí)NP進(jìn)入小鼠免疫細(xì)胞并實(shí)現(xiàn)掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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