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廣州東銳科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第5年
Leica HistoCore MULTICUT半自動(dòng)切片機(jī)2025/07/23
在生物醫(yī)學(xué)研究和制藥領(lǐng)域，組織切片的質(zhì)量直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和診斷的可靠性LeicaBiosystems隸屬Danaher集團(tuán)，擁有150余年的病理技術(shù)創(chuàng)新歷史，產(chǎn)品覆蓋組織學(xué)、免疫組化（IHC）、數(shù)字化病理全流程，服務(wù)于全球數(shù)千家醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其HistoCoreMULTICUT半自動(dòng)切片機(jī)憑借設(shè)計(jì)理念和性能，成為實(shí)驗(yàn)室和制藥企業(yè)的理想選擇。本文將從產(chǎn)品特點(diǎn)、技術(shù)優(yōu)勢(shì)及其在制藥企業(yè)的應(yīng)用場(chǎng)景三個(gè)方面，全面解析這一設(shè)備的科技價(jià)值。01產(chǎn)品概述與技術(shù)特點(diǎn)LeicaHistoCoreMULTICU
干貨 | 除菌過濾系統(tǒng)設(shè)計(jì)要點(diǎn)2025/07/23
在生物制藥和無(wú)菌藥品生產(chǎn)中，除菌過濾系統(tǒng)的設(shè)計(jì)直接關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量與安全性。根據(jù)《除菌過濾技術(shù)及應(yīng)用指南》及相關(guān)行業(yè)實(shí)踐，系統(tǒng)設(shè)計(jì)的核心要求可總結(jié)如下：01除菌過濾系統(tǒng)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵要求過濾工藝選擇孔徑與用途優(yōu)先選擇0.22µm（或等效）的除菌級(jí)過濾器，0.1µm濾器則用于支原體去除。冗余過濾非最終滅菌產(chǎn)品建議采用兩級(jí)除菌過濾器串聯(lián)（冗余過濾），主過濾器應(yīng)靠近灌裝點(diǎn)。若主過濾器通過完整性測(cè)試，冗余過濾器無(wú)需額外測(cè)試。系統(tǒng)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)避免衛(wèi)生死角管路和接口設(shè)計(jì)需確保無(wú)殘留風(fēng)險(xiǎn)。滅菌兼容性在線滅菌需控制冷空氣
干貨 | 如何選擇二氧化碳培養(yǎng)箱的滅菌方式？2025/06/16
原因要從二氧化碳培養(yǎng)箱的滅菌方式說起，我們知道對(duì)于使用二氧化碳培養(yǎng)箱來進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的客戶而言，污染是導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)失敗的主要原因之一，所以污染控制是相當(dāng)重要的。常見的現(xiàn)有滅菌方式方式一：紫外滅菌紫外滅菌的原理是通過破壞微生物的DNA或者RNA的分子結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)致微生物死亡或失去復(fù)制能力。但紫外無(wú)法直接照射到的部位，微生物就難以被殺滅，而且滅菌效果也受到溫度、濕度、紫外燈功率等因素的影響。方式二：高溫滅菌這個(gè)屬于熱力學(xué)方法，通過高溫環(huán)境使微生物的DNA或者RNA變性，失去活力。具體又分為干熱滅菌和濕
東銳科技聯(lián)合Novatek助力制藥行業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型2025/05/13
2025年4月24日，工業(yè)和信息化部、商務(wù)部、國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家數(shù)據(jù)局、國(guó)家中醫(yī)藥局、國(guó)家藥監(jiān)局等七部門印發(fā)《醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型實(shí)施方案（2025—2030年）》，提出了醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化建設(shè)目標(biāo)：“到2027年，醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型取得重要進(jìn)展，以數(shù)智技術(shù)驅(qū)動(dòng)的醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈競(jìng)爭(zhēng)力和全生命周期質(zhì)量管理水平顯著提升。”在數(shù)智化發(fā)展基礎(chǔ)建設(shè)方面，突破一批醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化關(guān)鍵技術(shù)，制修訂30項(xiàng)以上醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，在智能制藥設(shè)備、檢測(cè)儀器和制藥工業(yè)軟件等領(lǐng)域研發(fā)推廣100款以上高性能產(chǎn)品；在
美天旎流式抗體 | 科研效率的“加速器”2025/05/13
在流式實(shí)驗(yàn)中，科研人員常被抗體品質(zhì)不穩(wěn)定、非特異性結(jié)合等問題困擾。這些問題不僅浪費(fèi)了珍貴的樣本，還增加了實(shí)驗(yàn)成本和時(shí)間。美天旎的流式抗體以其性能，解決了這些痛點(diǎn)。美天旎流式抗體的“降維打擊”1.超高純度與批次穩(wěn)定性?超穩(wěn)定批次間一致性高達(dá)99%，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)穩(wěn)如磐石！極低背景信號(hào)，清晰結(jié)果無(wú)需“找茬”~美天旎采用基因重組技術(shù)與標(biāo)準(zhǔn)化哺乳細(xì)胞系生產(chǎn)，確?？贵w純度＞99%。同一DNA序列和相同細(xì)胞系生產(chǎn)，使得批間差異幾乎為零，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的重復(fù)性得到極大提升。2.無(wú)需FcR封閉，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程，省時(shí)省力?超簡(jiǎn)
2025版藥典來襲 | 藥企微生物檢測(cè)的“生死劫”與破局之道2025/05/13
2025版藥典投下“深水變化”微生物檢測(cè)規(guī)則劇變2025版《中國(guó)藥典》的發(fā)布，標(biāo)志著中國(guó)藥品質(zhì)量控制邁入新階段。其中，微生物檢測(cè)領(lǐng)域的最大變革聚焦于培養(yǎng)基適用性檢測(cè)的全面升級(jí)——“每批次培養(yǎng)基適用性檢測(cè)”新規(guī)正式寫入通則，。這一調(diào)整直接擊中了藥企實(shí)驗(yàn)室的合規(guī)痛點(diǎn)。一場(chǎng)席卷藥企實(shí)驗(yàn)室的風(fēng)暴正在逼近。新規(guī)核心變化：檢測(cè)頻率升級(jí)：同一批脫水培養(yǎng)基從“若采用已驗(yàn)證的配置和滅菌的程序制備且過程受控，可只進(jìn)行1次”變?yōu)椤懊颗蔚呐渲婆囵B(yǎng)基必須檢測(cè)”。自配培養(yǎng)基的“三重絞殺”成本、風(fēng)險(xiǎn)、效率的殘酷真相人力成本
探索微觀世界的奧秘 | Leica Mateo FL數(shù)碼倒置顯微鏡2025/05/13
在科學(xué)研究的微觀世界中，每一次技術(shù)的革新都意味著更深入的探索和更精確的發(fā)現(xiàn)。今天，我們自豪地宣布，Leica顯微鏡家族迎來了一位新成員——MateoFL數(shù)碼倒置顯微鏡。這款基于人工智能的先進(jìn)設(shè)備，以其性能和智能化設(shè)計(jì)，為細(xì)胞培養(yǎng)研究帶來了革命性的改變。多模態(tài)熒光與透射光成像一站式解決方案MateoFL數(shù)碼倒置顯微鏡以其多模態(tài)熒光和透射光功能，為研究人員提供了一個(gè)集成的成像平臺(tái)。這意味著，無(wú)論是明場(chǎng)、相差還是熒光成像，MateoFL都能提供高質(zhì)量的圖像，無(wú)需在實(shí)驗(yàn)過程中更換設(shè)備。這種一站式的解決方
默克Milli-Q純水多重福利送不停！?。?/a>2025/05/13
為深耕中國(guó)市場(chǎng)，助力中國(guó)生命科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展，默克繼續(xù)堅(jiān)守“根植中國(guó)、服務(wù)中國(guó)”的本土化戰(zhàn)略。2024年7月1日，默克無(wú)錫工廠開啟了默克Milli-Q®實(shí)驗(yàn)室純水產(chǎn)品的本土化生產(chǎn)。默克堅(jiān)持不同工廠，同一品質(zhì)，為大家?guī)砹诵碌膰?guó)產(chǎn)化產(chǎn)品。為了回饋用戶對(duì)默克Milli-Q®純水產(chǎn)品的信任，更好的助力純水產(chǎn)品舊機(jī)升級(jí)，2025年默克Milli-Q®實(shí)驗(yàn)室純水將繼續(xù)開展“以舊換新”活動(dòng)。凡擁有純水系統(tǒng)的用戶均可參與，享受優(yōu)惠價(jià)格置換全新默克純水產(chǎn)品。福利一：舊機(jī)不回收實(shí)驗(yàn)室水機(jī)“以舊換新”活動(dòng)升級(jí)零門檻：
間充質(zhì)干細(xì)胞凍存新選擇 | CryoMACS凍存袋助力細(xì)胞治療發(fā)展2025/04/10
隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步，間充質(zhì)干細(xì)胞療法在多種疾病治療中的潛力日益凸顯。近期，間充質(zhì)干細(xì)胞相繼獲批上市，這一里程碑事件為再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域帶來了新的曙光，也使得細(xì)胞凍存技術(shù)在保障細(xì)胞質(zhì)量和活性方面的重要性愈發(fā)關(guān)鍵。MiltenyiBiotec公司的CryoMACS凍存袋作為細(xì)胞凍存領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品，為間充質(zhì)干細(xì)胞的長(zhǎng)期保存提供了安全、高效的解決方案。01間充質(zhì)干細(xì)胞獲批FDA上市-開啟細(xì)胞治療新篇章-間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細(xì)胞，能夠分化為多種細(xì)胞類型，如骨細(xì)胞、
無(wú)血清培養(yǎng)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 | 更安全、更高效的未來之選2025/04/10
臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（UC-MSCs）因其強(qiáng)大的再生能力和免疫調(diào)節(jié)功能，成為再生醫(yī)學(xué)的“明星細(xì)胞”。然而，傳統(tǒng)的含血清培養(yǎng)基存在批次差異、動(dòng)物源污染風(fēng)險(xiǎn)等問題。近年來，無(wú)血清培養(yǎng)基（Serum-FreeMedium,SFM）逐漸成為UC-MSCs培養(yǎng)的新趨勢(shì)。今天，我們就來聊聊如何用無(wú)血清培養(yǎng)基養(yǎng)好UC-MSCs！壹為什么要用無(wú)血清培養(yǎng)基？安全性更高無(wú)血清培養(yǎng)基避免了動(dòng)物源成分（如胎牛血清）帶來的病毒、支原體污染風(fēng)險(xiǎn)。穩(wěn)定性更好成分明確，批次間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可靠。符合臨床要求無(wú)血清培養(yǎng)更適合用于
灌流培養(yǎng) | 細(xì)胞截留新選擇2025/02/20
灌流培養(yǎng)灌流培養(yǎng)是指通過不斷添加新鮮培養(yǎng)基來滿足細(xì)胞生長(zhǎng)代謝對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需要，同時(shí)移除含有代謝產(chǎn)物的舊培養(yǎng)基以減少代謝產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的影響，從而維持理想的細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境。與傳統(tǒng)的批次培養(yǎng)、補(bǔ)料批次培養(yǎng)工藝相比，灌流培養(yǎng)工藝可以提高細(xì)胞密度及活率，延長(zhǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)時(shí)間，獲得更高的產(chǎn)量。對(duì)于性質(zhì)不穩(wěn)定的產(chǎn)品，灌流培養(yǎng)可以及時(shí)收獲產(chǎn)物，更展現(xiàn)出其優(yōu)勢(shì)。灌流培養(yǎng)技術(shù)雖然早在上世紀(jì)80年代就已出現(xiàn)，但由于工藝比較復(fù)雜，細(xì)胞截留方法的限制以及灌流培養(yǎng)基不完善，灌流工藝并未得到廣泛應(yīng)用。目前補(bǔ)料批次培養(yǎng)工藝仍是主
助力潔凈室環(huán)境監(jiān)測(cè) | Merck ICR預(yù)制培養(yǎng)基2025/01/13
Q1:作為藥品需要具備哪些特性呢？藥品需要具備安全性、有效性、穩(wěn)定性以及經(jīng)濟(jì)性等特性。在這些特性里，首要確保的特性一定是安全性。如果藥物中含有微生物、毒素或者顆粒，將可能導(dǎo)致人體有致病、致畸，甚至致死的后果。如果是口服藥，在其經(jīng)過口腔、胃、肝臟等器官后，將會(huì)有強(qiáng)酸等物質(zhì)來殺死微生物，但可能會(huì)存在一些真菌感染的風(fēng)險(xiǎn)。除此之外，另一類藥物也需要引起我們的重視，即注射類藥物，它們必須是無(wú)菌進(jìn)入血液，不然可能會(huì)引起非常嚴(yán)重的后果。要生產(chǎn)“安全”的藥物，就必須嚴(yán)格地監(jiān)控潔凈室中的微生物。對(duì)微生物的檢測(cè)需要
默克Milli-Q SQ2系列純水產(chǎn)品2024/11/08
01驚喜優(yōu)惠第一彈：超純水廣州東銳科技有限公司作為默克純水實(shí)驗(yàn)室廣東企業(yè)的授權(quán)代理商，為大家送上超多福利，SQ-200P超純水價(jià)格創(chuàng)歷史新低！第二彈：“以舊換新”實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)客戶還可享受“以舊換新”，您的舊水機(jī)可以抵萬(wàn)金，具體優(yōu)惠敬請(qǐng)期待！02Milli-QSQ2四大優(yōu)勢(shì)北京時(shí)間2024年1月25日15：30默克Milli-QSQ2系列純水產(chǎn)品正式發(fā)布。默克純水立足當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室用戶對(duì)靈活用水、簡(jiǎn)單用水、經(jīng)濟(jì)用水的不斷需求，從“生產(chǎn)”、“設(shè)計(jì)”、“安裝”、“使用維護(hù)”四大方向出發(fā)進(jìn)行創(chuàng)新，打造了全新
驗(yàn)證 | 壓縮空氣露點(diǎn)不合格怎么辦？2024/10/11
在公用設(shè)施驗(yàn)證過程中，壓縮空氣的露點(diǎn)測(cè)試結(jié)果不合格是比較經(jīng)常碰到的情況。那么，露點(diǎn)不合格主要有哪些原因引起呢？01選擇合適的接受標(biāo)準(zhǔn)首先，我們應(yīng)確認(rèn)所使用的接受標(biāo)準(zhǔn)是否合適。壓縮空氣露點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定主要參考GB/T13277.1-2023《壓縮空氣第1部分：污染物凈化級(jí)別》，對(duì)于露點(diǎn)有幾個(gè)級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)，具體如下：目前各國(guó)藥典中，僅有歐洲藥典（EP）對(duì)于壓縮空氣的含水量進(jìn)行的規(guī)定：氣體種類ChPEPUSP醫(yī)用空氣未規(guī)定≤67ppmV/V或≤870ppmV/V（現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)、管道輸送，操作壓力≤10bar，
淺談制藥行業(yè)微生物培養(yǎng)基配置用水要求2024/10/11
012020版藥典-制藥行業(yè)的葵花寶典現(xiàn)行的2020版藥典，通過“通用檢測(cè)技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)”，”指導(dǎo)原則”，“制劑通則”和“品種正文”，詳細(xì)指明了各種不同的制劑應(yīng)該是無(wú)菌檢查還是非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查，生物限度同時(shí)注意對(duì)應(yīng)的控制菌的檢查，控制菌不得檢出等作出了指導(dǎo)和要求。不管是無(wú)菌檢查還是微生物限度檢查方法，比較常用的是薄膜過濾法和接種法，這兩種方法都需要使用培養(yǎng)基。那么制藥行業(yè)的培養(yǎng)基配置用水又有怎樣的要求呢？02制藥培養(yǎng)基用水標(biāo)準(zhǔn)藥典將制藥用水分為四類：飲用水，純化水，注射用水，無(wú)菌注射用水。
守護(hù)舌尖上的安全，沒你不行2024/10/11
食品的安全關(guān)系到老百姓的身體健康和生命安全，是公眾關(guān)注的焦點(diǎn)。安以質(zhì)為本。作為食品生產(chǎn)商和食品檢測(cè)部門，都會(huì)對(duì)食品安全生產(chǎn)和銷售進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)，杜絕出現(xiàn)問題食品，食品檢測(cè)的準(zhǔn)確性直接關(guān)系到檢測(cè)結(jié)果的可靠性。食品檢測(cè)技術(shù)主要通過理化分析試驗(yàn)、色譜分析試驗(yàn)、光譜分析試驗(yàn)、微生物分析試驗(yàn)等來發(fā)揮它守護(hù)食品安全的作用。各種實(shí)驗(yàn)中的前處理，經(jīng)常需要將物料進(jìn)行粉碎、研磨、提取、均質(zhì)、分散、分離、混勻等程序。樣品前處理是食品檢測(cè)過程中至關(guān)重要的步驟，IKA前處理設(shè)備具有多樣性、可靠性、便捷性等特點(diǎn)，助力食品檢測(cè)
某生物科技企業(yè)檢查情況通告解讀2024/10/11
本文對(duì)國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的檢查通告進(jìn)行了解讀，旨在為相關(guān)行業(yè)企業(yè)提供參考，了解檢查人員重點(diǎn)關(guān)注的方向及企業(yè)內(nèi)部有可能發(fā)生的具體問題，以及針對(duì)這些問題的解決辦法。雖然本案例中涉及的是醫(yī)療器械企業(yè)，但諸如數(shù)據(jù)完整性、驗(yàn)證和環(huán)境監(jiān)測(cè)方面的內(nèi)容，同樣適用于制藥企業(yè)。2024年7月29日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布通告，列舉了某生物科技有限公司飛行檢查發(fā)現(xiàn)的問題及處理措施。通告中將發(fā)現(xiàn)的問題分為“機(jī)構(gòu)人員方面”、“質(zhì)量控制方面”和“不良事件監(jiān)測(cè)、分析和改進(jìn)方面”三個(gè)部分進(jìn)行了說明。01機(jī)構(gòu)人員方面Organizati
技術(shù)與實(shí)踐 | 組織脫水機(jī)選型指南2024/09/30
在病理學(xué)和生物樣本制備領(lǐng)域，組織脫水機(jī)是常見的設(shè)備。它負(fù)責(zé)將固定的組織樣本通過一系列濃度遞增的脫水試劑，最終達(dá)到脫水，為后續(xù)的石蠟包埋、切片和染色等步驟打下基礎(chǔ)。選擇合適的組織脫水機(jī)不僅關(guān)乎樣本的質(zhì)量，還直接影響到實(shí)驗(yàn)室的工作效率和操作人員的安全。本文旨在提供一個(gè)全面的組織脫水機(jī)選型指南，幫助用戶做出明智的決策。PART.01組織脫水機(jī)的發(fā)展歷程組織脫水機(jī)的發(fā)展經(jīng)歷了幾個(gè)階段。從最初的全缸揭蓋式設(shè)計(jì)，到現(xiàn)代的全自動(dòng)封閉系統(tǒng)，技術(shù)的進(jìn)步帶來了更高的效率和更好的樣本處理質(zhì)量。01第一代產(chǎn)品特點(diǎn)：全缸
生物制藥工藝中收獲方法選擇考量2024/09/02
在生物制藥工藝中，收獲是承上啟下的一步，該步驟收取上游工藝中生產(chǎn)表達(dá)的產(chǎn)物，轉(zhuǎn)移給下游做分離純化，起到去除雜質(zhì)、減輕下游分離純化負(fù)擔(dān)的作用。上游工藝中表達(dá)的產(chǎn)物，根據(jù)其在培養(yǎng)液中存在的方式可分為三類。第一類是分泌到培養(yǎng)基中的產(chǎn)物，如單抗類藥物；此類產(chǎn)物要收獲的是澄清液，需要除去固體雜質(zhì)及部分溶解在上清液中的雜質(zhì)。第二類目標(biāo)產(chǎn)物表達(dá)在細(xì)胞內(nèi)或者細(xì)胞本身就是產(chǎn)物，如大腸桿菌表達(dá)的包涵體、益生菌類等；需要收獲的目標(biāo)產(chǎn)物是細(xì)胞。產(chǎn)物在細(xì)胞內(nèi)的，要進(jìn)行細(xì)胞破碎或裂解釋放出產(chǎn)物，然后再除去固體雜質(zhì)。第三類目
夏日炎炎 | 來學(xué)學(xué)省電小妙招吧！2024/08/30
昨日（8月4日），廣東國(guó)家基本氣象站錄得最高氣溫超過39℃，廣州國(guó)家基本氣象站錄得最高氣溫37.3℃，而黃埔區(qū)長(zhǎng)洲街黃埔軍校自動(dòng)氣象站錄得42.6℃。廣州11區(qū)已掛出高溫橙色預(yù)警，在這樣炎熱的環(huán)境下，用電量激增，怎樣才能省電和省錢呢？01家用電器怎么省電？能耗殺手——空調(diào)空調(diào)匹數(shù)是衡量制冷量大小的一個(gè)參數(shù)?？照{(diào)匹數(shù)越大，相應(yīng)制冷量就越大，所能適用的房間面積也越大。所以我們要選擇一級(jí)能耗、變頻系統(tǒng)，再根據(jù)空間選擇合適的空調(diào)匹數(shù)。02實(shí)驗(yàn)室箱體怎么省電？省電王——德國(guó)Memmert美墨爾特低能耗、低
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