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2025
07-01大鼠肺大動脈平滑肌細胞分離培養(yǎng)試劑盒:一鍵解鎖高純度細胞提取難題
大鼠肺大動脈平滑肌細胞分離培養(yǎng)試劑盒,英文名稱:RatPulmonaryAortaSmoothMuscleCellsIsolationandCultureKit;是普諾賽專為大鼠肺大動脈平滑肌細胞研發(fā),試劑盒內(nèi)含細胞分離與提取所需的全套核心組分,并附帶詳細的操作說明書,開盒即用,方便高效。使用普諾賽®大鼠肺大動脈平滑肌細胞分離培養(yǎng)試劑盒獲取的細胞具有高純度、高活率以及典型的形態(tài)學特征,細胞狀態(tài)穩(wěn)定,貼壁生長良好,適用于各類后續(xù)實驗操作,具備良好的實驗重復性與一致性大鼠肺大動脈平滑肌細胞分離培養(yǎng)試2025
07-01大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒組分介紹
大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒,英文名稱:RatPulmonaryGreatArteryEndothelialCellsIsolationandCultureKit,是普諾賽專為大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞研發(fā),試劑盒內(nèi)含細胞分離與提取所需的全套核心組分,并附帶詳細的操作說明書,開盒即用,方便高效。使用普諾賽®大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒獲取的細胞具有高純度、高活率以及典型的形態(tài)學特征,細胞狀態(tài)穩(wěn)定,貼壁生長良好,適用于各類后續(xù)實驗操作,具備良好的實驗重復性與一致性大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)2025
06-27大鼠腦動脈血管平滑肌細胞分離培養(yǎng)試劑盒:保留活性,提升實驗成功率
你是否面臨大鼠腦動脈血管平滑肌細胞分離培養(yǎng)面臨這些痛點呢?技術(shù)壁壘高:操作流程復雜,對實驗人員經(jīng)驗要求嚴苛,新手易因操作失誤導致結(jié)果重復性差、穩(wěn)定性低;樣本敏感性:細胞活性脆弱,分離過程中稍有不慎即易損傷,實驗失敗成本高昂;配液管控難:試劑配制步驟繁瑣,變量控制精度要求高,濃度偏差、污染風險直接影響實驗結(jié)果,且失敗后難以快速溯源;成本與靈活性矛盾:過度依賴外購試劑導致成本高企,預算限制制約實驗規(guī)模,批次間差異降低結(jié)果可比性,個性化模型需求難以滿足。針對上述痛點,普諾賽推出大鼠腦動脈血管平滑肌細胞2025
06-27實驗小白福音!小鼠肝竇內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒
你是否面臨小鼠肝竇內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)面臨這些痛點呢?技術(shù)壁壘高:操作流程復雜,對實驗人員經(jīng)驗要求嚴苛,新手易因操作失誤導致結(jié)果重復性差、穩(wěn)定性低;樣本敏感性:細胞活性脆弱,分離過程中稍有不慎即易損傷,實驗失敗成本高昂;配液管控難:試劑配制步驟繁瑣,變量控制精度要求高,濃度偏差、污染風險直接影響實驗結(jié)果,且失敗后難以快速溯源;成本與靈活性矛盾:過度依賴外購試劑導致成本高企,預算限制制約實驗規(guī)模,批次間差異降低結(jié)果可比性,個性化模型需求難以滿足。針對上述痛點,普諾賽推出小鼠肝竇內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)一鍵解決2025
06-27小鼠肝枯否細胞分離培養(yǎng)試劑盒,專治原代細胞提取痛點——省時省力更省心
你是否面臨小鼠肝枯否細胞分離培養(yǎng)面臨這些痛點呢?技術(shù)壁壘高:操作流程復雜,對實驗人員經(jīng)驗要求嚴苛,新手易因操作失誤導致結(jié)果重復性差、穩(wěn)定性低;樣本敏感性:細胞活性脆弱,分離過程中稍有不慎即易損傷,實驗失敗成本高昂;配液管控難:試劑配制步驟繁瑣,變量控制精度要求高,濃度偏差、污染風險直接影響實驗結(jié)果,且失敗后難以快速溯源;成本與靈活性矛盾:過度依賴外購試劑導致成本高企,預算限制制約實驗規(guī)模,批次間差異降低結(jié)果可比性,個性化模型需求難以滿足。針對上述痛點,普諾賽推出小鼠肝枯否細胞分離培養(yǎng)一鍵解決方案2025
06-26普諾賽細胞學堂 | 細胞轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化“四部曲”,從此告別低效!
細胞轉(zhuǎn)染是一種廣泛使用的實驗室技術(shù),通過將外源核酸(如DNA、mRNA、siRNA等)導入到受體細胞中,在基因功能研究、疾病模型構(gòu)建、蛋白表達及藥物開發(fā)等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而,由于不同來源的細胞具有不同的生理特性,它們對轉(zhuǎn)染條件的敏感性存在顯著差異,導致轉(zhuǎn)染效率參差不齊。因此,如何有效提升這一效率已成為科研工作者面臨的重要挑戰(zhàn)。本期細胞學堂將分享四個關(guān)鍵優(yōu)化步驟,助您輕松提高轉(zhuǎn)染效率!01#選擇適合的轉(zhuǎn)染方法常見的細胞轉(zhuǎn)染方法包括化學法、物理法和病毒載體法[1]?;瘜W法化學法包括脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法2025
06-252025
06-25大鼠肝星狀細胞分離培養(yǎng)試劑盒,高純度細胞分離解決方案
你是否也經(jīng)歷過大鼠肝星狀細胞分離培養(yǎng)這些痛點?分離經(jīng)驗不足細胞分離操作復雜,對技術(shù)經(jīng)驗要求高重復性差,結(jié)果不穩(wěn)定樣本脆弱易損,失敗代價大技術(shù)門檻高,新手難快速掌握配液復雜試劑配制繁瑣,變量難控,極易影響實驗結(jié)果配方調(diào)試耗時費力濃度易出現(xiàn)偏差、污染率高實驗失敗難溯源配液耗時,拖慢整體進度采購成本高依賴外購,細胞成本高,限制多,靈活性差預算有限,實驗難以全面開展批次差異影響實驗一致性個性化模型難以滿足,靈活性差大鼠肝星狀細胞分離培養(yǎng)解決方案來了普諾賽®大鼠肝星狀細胞分離培養(yǎng)試劑盒內(nèi)含細胞分離與提取所2025
06-25小鼠肝實質(zhì)細胞分離培養(yǎng)試劑盒,一鍵解決細胞提取痛點
你是否也經(jīng)歷過小鼠肝實質(zhì)細胞分離這些痛點?分離經(jīng)驗不足細胞分離操作復雜,對技術(shù)經(jīng)驗要求高重復性差,結(jié)果不穩(wěn)定樣本脆弱易損,失敗代價大技術(shù)門檻高,新手難快速掌握配液復雜試劑配制繁瑣,變量難控,極易影響實驗結(jié)果配方調(diào)試耗時費力濃度易出現(xiàn)偏差、污染率高實驗失敗難溯源配液耗時,拖慢整體進度采購成本高依賴外購,細胞成本高,限制多,靈活性差預算有限,實驗難以全面開展批次差異影響實驗一致性個性化模型難以滿足,靈活性差小鼠肝實質(zhì)細胞分離解決方案來了使用普諾賽®小鼠肝實質(zhì)細胞分離培養(yǎng)試劑盒獲取的細胞具有高純度、高2025
06-25小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞分離培養(yǎng)試劑盒,助力細胞提取標準化
你是否也經(jīng)歷過小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞分離這些痛點?分離經(jīng)驗不足細胞分離操作復雜,對技術(shù)經(jīng)驗要求高重復性差,結(jié)果不穩(wěn)定樣本脆弱易損,失敗代價大技術(shù)門檻高,新手難快速掌握配液復雜試劑配制繁瑣,變量難控,極易影響實驗結(jié)果配方調(diào)試耗時費力濃度易出現(xiàn)偏差、污染率高實驗失敗難溯源配液耗時,拖慢整體進度采購成本高依賴外購,細胞成本高,限制多,靈活性差預算有限,實驗難以全面開展批次差異影響實驗一致性個性化模型難以滿足,靈活性差小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞分離解決方案來了使用普諾賽®小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞分離培養(yǎng)試劑盒獲取的2025
06-25小鼠皮層神經(jīng)元細胞分離培養(yǎng)試劑盒:手把手教你突破細胞分離難題
你是否也經(jīng)歷過小鼠皮層神經(jīng)元細胞分離這些痛點?分離經(jīng)驗不足原代細胞分離操作復雜,對技術(shù)經(jīng)驗要求高重復性差,結(jié)果不穩(wěn)定樣本脆弱易損,失敗代價大技術(shù)門檻高,新手難快速掌握配液復雜試劑配制繁瑣,變量難控,極易影響實驗結(jié)果配方調(diào)試耗時費力濃度易出現(xiàn)偏差、污染率高實驗失敗難溯源配液耗時,拖慢整體進度采購成本高依賴外購,細胞成本高,限制多,靈活性差預算有限,實驗難以全面開展批次差異影響實驗一致性個性化模型難以滿足,靈活性差小鼠皮層神經(jīng)元細胞分離解決方案來了使用普諾賽®小鼠皮層神經(jīng)元細胞分離培養(yǎng)試劑盒獲取的細2025
06-23小鼠神經(jīng)干細胞分離培養(yǎng)試劑盒,實現(xiàn)細胞快速分離與純化
在生命科學研究中,原代細胞由于能極大程度地保留體內(nèi)組織的結(jié)構(gòu)與功能特性,被廣泛應(yīng)用于藥物篩選、疾病機制解析、毒理學研究以及個體化醫(yī)療等多個前沿領(lǐng)域。與常規(guī)傳代細胞系相比,原代細胞更具生理相關(guān)性,能夠為實驗結(jié)果提供更真實、更具參考價值的數(shù)據(jù)支持。普諾賽因此研發(fā)出小鼠神經(jīng)干細胞分離培養(yǎng)試劑盒(MouseNeuralStemCellsIsolationandCultureKit)小鼠神經(jīng)干細胞分離培養(yǎng)試劑盒針對以下三大痛點分離經(jīng)驗不足:原代細胞分離操作復雜,對技術(shù)經(jīng)驗要求高配液復雜:試劑配制繁瑣,變量2025
06-23科研利器,告別繁瑣!小鼠腦微血管周細胞分離培養(yǎng)試劑盒
在生命科學研究中,原代細胞由于能極大程度地保留體內(nèi)組織的結(jié)構(gòu)與功能特性,被廣泛應(yīng)用于藥物篩選、疾病機制解析、毒理學研究以及個體化醫(yī)療等多個前沿領(lǐng)域。與常規(guī)傳代細胞系相比,原代細胞更具生理相關(guān)性,能夠為實驗結(jié)果提供更真實、更具參考價值的數(shù)據(jù)支持。普諾賽因此研發(fā)出小鼠腦微血管周細胞分離培養(yǎng)試劑盒(MouseBrainMicrovascularPericyteCellsIsolationandCultureKit)小鼠腦微血管周細胞分離培養(yǎng)試劑盒主要針對以下三大痛點分離經(jīng)驗不足:原代細胞分離操作復雜,2025
06-23小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒,細胞提取周期縮短50%
在生命科學研究中,原代細胞由于能極大程度地保留體內(nèi)組織的結(jié)構(gòu)與功能特性,被廣泛應(yīng)用于藥物篩選、疾病機制解析、毒理學研究以及個體化醫(yī)療等多個前沿領(lǐng)域。與常規(guī)傳代細胞系相比,原代細胞更具生理相關(guān)性,能夠為實驗結(jié)果提供更真實、更具參考價值的數(shù)據(jù)支持。普諾賽因此研發(fā)出小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒(MouseBrainMicrovascularEndothelialCellsIsolationandCultureKit)小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒主要針對以下三大痛點分離經(jīng)驗不足:原代細胞分離2025
06-182025
06-18如何優(yōu)化Sf9細胞轉(zhuǎn)染效率?病毒載體與細胞密度實測數(shù)據(jù)
Sf9細胞是源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織,可以用于復制桿狀病毒表達載體。種屬:草地貪夜蛾生長特性:半貼半懸細胞形態(tài):圓形凍存條件:凍存液:55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO;溫度:液氮培養(yǎng)方案:生長培養(yǎng)基:TNM-FH+10%FBS+1%P/S培養(yǎng)條件:氣相:空氣,100%,溫度:28℃推薦傳代比例:5×105-1×106cells/mL推薦換液頻率:2-3次/周注意事項:該細胞為28℃培養(yǎng),不通二氧化碳,請?zhí)崆皽蕚鋵S门囵B(yǎng)箱。組織來源:卵巢細胞類型:自發(fā)永生化細胞生物安全等級:BS2025
06-18實驗常見問題:bEnd.3細胞形態(tài)異常?從接種密度到代謝廢物排查步驟
通過感染表達多瘤病毒中T抗原的NTKmT逆轉(zhuǎn)錄病毒載體來轉(zhuǎn)化細胞。別稱:bEND.3;b.End3;Bend.3;bEnd3;brain-derivedEndothelialcells.3種屬:小鼠生長特性:貼壁細胞細胞形態(tài):上皮細胞樣凍存條件:凍存液:55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO:溫度:液氮培養(yǎng)方案A(默認):生長培養(yǎng)基:DMEM+10%FBS+1%P/S:培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO?,5%,溫度:37℃推薦傳代比例:1:2-1:4推薦換液頻率:2-3次/周組織來源:大2025
06-18HuH-7細胞凍存與復蘇關(guān)鍵點:維持高活力與遺傳穩(wěn)定性
HuH-7細胞可產(chǎn)甲胎蛋白、胰酶α抗體、血漿銅藍蛋白、纖維蛋白原、纖維粘連蛋白等。別稱:HuH-7;HUH-7;HuH7;Huh7;HUH7;JTC-39;JapaneseTissueCulture-39種屬:人生長特性:貼壁細胞細胞形態(tài):上皮細胞樣凍存條件:凍存液:55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO:溫度:液氮培養(yǎng)方案A(默認):生長培養(yǎng)基:DMEM+10%FBS+1%P/S:培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO?,5%,溫度:37℃推薦傳代比例:1:2-1:4推薦換液頻率:2-3次/2025
06-18新手必看!293T細胞培養(yǎng)基配方及血清替換方案解析
293T細胞是293[HEK-293]細胞株插入了SV40T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。別稱:Hek293T;HEK-293T;HEK293T;HEK-293-T;HEK293T;293-T;293T;293T;HumanEmbryonicKidney293T;293tsA1609neo種屬:人生長特性:貼壁細胞細胞形態(tài):上皮細胞樣凍存條件:凍存液:55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO;溫度:液氮培養(yǎng)方案:生長培養(yǎng)基:DMEM+10%FBS+1%P/S培養(yǎng)條件:氣相:2025
06-17RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞特征:快速貼壁生長,支持分泌檢測
RAW264.7細胞源自Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤;sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。RAW264.7細胞不分泌可檢測到的病毒顆粒,XC斑點形成試驗陰性。RAW264.7細胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖,并且可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPS或PPD處理2天可誘導RAW264.7細胞分解紅血球,但對腫瘤靶細胞無作用。RAW264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)詳細情況生物安全等級:BSL-2受體表達情況:complement(C3)保藏機構(gòu)以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責,化工儀器網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
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