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2025
07-01大鼠肺大動脈平滑肌細胞分離培養(yǎng)試劑盒：一鍵解鎖高純度細胞提取難題
大鼠肺大動脈平滑肌細胞分離培養(yǎng)試劑盒，英文名稱：RatPulmonaryAortaSmoothMuscleCellsIsolationａndCultureKit；是普諾賽專為大鼠肺大動脈平滑肌細胞研發(fā)，試劑盒內(nèi)含細胞分離與提取所需的全套核心組分，并附帶詳細的操作說明書，開盒即用，方便高效。使用普諾賽®大鼠肺大動脈平滑肌細胞分離培養(yǎng)試劑盒獲取的細胞具有高純度、高活率以及典型的形態(tài)學特征，細胞狀態(tài)穩(wěn)定，貼壁生長良好，適用于各類后續(xù)實驗操作，具備良好的實驗重復性與一致性大鼠肺大動脈平滑肌細胞分離培養(yǎng)試2025
07-01大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒組分介紹
大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒,英文名稱：RatPulmonaryGreatArteryEndothelialCellsIsolationａndCultureKit，是普諾賽專為大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞研發(fā)，試劑盒內(nèi)含細胞分離與提取所需的全套核心組分，并附帶詳細的操作說明書，開盒即用，方便高效。使用普諾賽®大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒獲取的細胞具有高純度、高活率以及典型的形態(tài)學特征，細胞狀態(tài)穩(wěn)定，貼壁生長良好，適用于各類后續(xù)實驗操作，具備良好的實驗重復性與一致性大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)2025
06-27大鼠腦動脈血管平滑肌細胞分離培養(yǎng)試劑盒：保留活性，提升實驗成功率
你是否面臨大鼠腦動脈血管平滑肌細胞分離培養(yǎng)面臨這些痛點呢？技術(shù)壁壘高：操作流程復雜，對實驗人員經(jīng)驗要求嚴苛，新手易因操作失誤導致結(jié)果重復性差、穩(wěn)定性低；樣本敏感性：細胞活性脆弱，分離過程中稍有不慎即易損傷，實驗失敗成本高昂；配液管控難：試劑配制步驟繁瑣，變量控制精度要求高，濃度偏差、污染風險直接影響實驗結(jié)果，且失敗后難以快速溯源；成本與靈活性矛盾：過度依賴外購試劑導致成本高企，預算限制制約實驗規(guī)模，批次間差異降低結(jié)果可比性，個性化模型需求難以滿足。針對上述痛點，普諾賽推出大鼠腦動脈血管平滑肌細胞2025
06-27實驗小白福音！小鼠肝竇內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒
你是否面臨小鼠肝竇內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)面臨這些痛點呢？技術(shù)壁壘高：操作流程復雜，對實驗人員經(jīng)驗要求嚴苛，新手易因操作失誤導致結(jié)果重復性差、穩(wěn)定性低；樣本敏感性：細胞活性脆弱，分離過程中稍有不慎即易損傷，實驗失敗成本高昂；配液管控難：試劑配制步驟繁瑣，變量控制精度要求高，濃度偏差、污染風險直接影響實驗結(jié)果，且失敗后難以快速溯源；成本與靈活性矛盾：過度依賴外購試劑導致成本高企，預算限制制約實驗規(guī)模，批次間差異降低結(jié)果可比性，個性化模型需求難以滿足。針對上述痛點，普諾賽推出小鼠肝竇內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)一鍵解決2025
06-27小鼠肝枯否細胞分離培養(yǎng)試劑盒，專治原代細胞提取痛點——省時省力更省心
你是否面臨小鼠肝枯否細胞分離培養(yǎng)面臨這些痛點呢？技術(shù)壁壘高：操作流程復雜，對實驗人員經(jīng)驗要求嚴苛，新手易因操作失誤導致結(jié)果重復性差、穩(wěn)定性低；樣本敏感性：細胞活性脆弱，分離過程中稍有不慎即易損傷，實驗失敗成本高昂；配液管控難：試劑配制步驟繁瑣，變量控制精度要求高，濃度偏差、污染風險直接影響實驗結(jié)果，且失敗后難以快速溯源；成本與靈活性矛盾：過度依賴外購試劑導致成本高企，預算限制制約實驗規(guī)模，批次間差異降低結(jié)果可比性，個性化模型需求難以滿足。針對上述痛點，普諾賽推出小鼠肝枯否細胞分離培養(yǎng)一鍵解決方案2025
06-26普諾賽細胞學堂 | 細胞轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化“四部曲”，從此告別低效！
細胞轉(zhuǎn)染是一種廣泛使用的實驗室技術(shù)，通過將外源核酸（如DNA、mRNA、siRNA等）導入到受體細胞中，在基因功能研究、疾病模型構(gòu)建、蛋白表達及藥物開發(fā)等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，由于不同來源的細胞具有不同的生理特性，它們對轉(zhuǎn)染條件的敏感性存在顯著差異，導致轉(zhuǎn)染效率參差不齊。因此，如何有效提升這一效率已成為科研工作者面臨的重要挑戰(zhàn)。本期細胞學堂將分享四個關(guān)鍵優(yōu)化步驟，助您輕松提高轉(zhuǎn)染效率！01#選擇適合的轉(zhuǎn)染方法常見的細胞轉(zhuǎn)染方法包括化學法、物理法和病毒載體法[1]?；瘜W法化學法包括脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法2025
06-252025
06-25大鼠肝星狀細胞分離培養(yǎng)試劑盒，高純度細胞分離解決方案
你是否也經(jīng)歷過大鼠肝星狀細胞分離培養(yǎng)這些痛點？分離經(jīng)驗不足細胞分離操作復雜，對技術(shù)經(jīng)驗要求高重復性差，結(jié)果不穩(wěn)定樣本脆弱易損，失敗代價大技術(shù)門檻高，新手難快速掌握配液復雜試劑配制繁瑣，變量難控，極易影響實驗結(jié)果配方調(diào)試耗時費力濃度易出現(xiàn)偏差、污染率高實驗失敗難溯源配液耗時，拖慢整體進度采購成本高依賴外購，細胞成本高，限制多，靈活性差預算有限，實驗難以全面開展批次差異影響實驗一致性個性化模型難以滿足，靈活性差大鼠肝星狀細胞分離培養(yǎng)解決方案來了普諾賽®大鼠肝星狀細胞分離培養(yǎng)試劑盒內(nèi)含細胞分離與提取所2025
06-25小鼠肝實質(zhì)細胞分離培養(yǎng)試劑盒，一鍵解決細胞提取痛點
你是否也經(jīng)歷過小鼠肝實質(zhì)細胞分離這些痛點？分離經(jīng)驗不足細胞分離操作復雜，對技術(shù)經(jīng)驗要求高重復性差，結(jié)果不穩(wěn)定樣本脆弱易損，失敗代價大技術(shù)門檻高，新手難快速掌握配液復雜試劑配制繁瑣，變量難控，極易影響實驗結(jié)果配方調(diào)試耗時費力濃度易出現(xiàn)偏差、污染率高實驗失敗難溯源配液耗時，拖慢整體進度采購成本高依賴外購，細胞成本高，限制多，靈活性差預算有限，實驗難以全面開展批次差異影響實驗一致性個性化模型難以滿足，靈活性差小鼠肝實質(zhì)細胞分離解決方案來了使用普諾賽®小鼠肝實質(zhì)細胞分離培養(yǎng)試劑盒獲取的細胞具有高純度、高2025
06-25小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞分離培養(yǎng)試劑盒，助力細胞提取標準化
你是否也經(jīng)歷過小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞分離這些痛點？分離經(jīng)驗不足細胞分離操作復雜，對技術(shù)經(jīng)驗要求高重復性差，結(jié)果不穩(wěn)定樣本脆弱易損，失敗代價大技術(shù)門檻高，新手難快速掌握配液復雜試劑配制繁瑣，變量難控，極易影響實驗結(jié)果配方調(diào)試耗時費力濃度易出現(xiàn)偏差、污染率高實驗失敗難溯源配液耗時，拖慢整體進度采購成本高依賴外購，細胞成本高，限制多，靈活性差預算有限，實驗難以全面開展批次差異影響實驗一致性個性化模型難以滿足，靈活性差小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞分離解決方案來了使用普諾賽®小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞分離培養(yǎng)試劑盒獲取的2025
06-25小鼠皮層神經(jīng)元細胞分離培養(yǎng)試劑盒：手把手教你突破細胞分離難題
你是否也經(jīng)歷過小鼠皮層神經(jīng)元細胞分離這些痛點？分離經(jīng)驗不足原代細胞分離操作復雜，對技術(shù)經(jīng)驗要求高重復性差，結(jié)果不穩(wěn)定樣本脆弱易損，失敗代價大技術(shù)門檻高，新手難快速掌握配液復雜試劑配制繁瑣，變量難控，極易影響實驗結(jié)果配方調(diào)試耗時費力濃度易出現(xiàn)偏差、污染率高實驗失敗難溯源配液耗時，拖慢整體進度采購成本高依賴外購，細胞成本高，限制多，靈活性差預算有限，實驗難以全面開展批次差異影響實驗一致性個性化模型難以滿足，靈活性差小鼠皮層神經(jīng)元細胞分離解決方案來了使用普諾賽®小鼠皮層神經(jīng)元細胞分離培養(yǎng)試劑盒獲取的細2025
06-23小鼠神經(jīng)干細胞分離培養(yǎng)試劑盒，實現(xiàn)細胞快速分離與純化
在生命科學研究中，原代細胞由于能極大程度地保留體內(nèi)組織的結(jié)構(gòu)與功能特性，被廣泛應(yīng)用于藥物篩選、疾病機制解析、毒理學研究以及個體化醫(yī)療等多個前沿領(lǐng)域。與常規(guī)傳代細胞系相比，原代細胞更具生理相關(guān)性，能夠為實驗結(jié)果提供更真實、更具參考價值的數(shù)據(jù)支持。普諾賽因此研發(fā)出小鼠神經(jīng)干細胞分離培養(yǎng)試劑盒（MouseNeuralStemCellsIsolationａndCultureKit）小鼠神經(jīng)干細胞分離培養(yǎng)試劑盒針對以下三大痛點分離經(jīng)驗不足：原代細胞分離操作復雜，對技術(shù)經(jīng)驗要求高配液復雜：試劑配制繁瑣，變量2025
06-23科研利器，告別繁瑣！小鼠腦微血管周細胞分離培養(yǎng)試劑盒
在生命科學研究中，原代細胞由于能極大程度地保留體內(nèi)組織的結(jié)構(gòu)與功能特性，被廣泛應(yīng)用于藥物篩選、疾病機制解析、毒理學研究以及個體化醫(yī)療等多個前沿領(lǐng)域。與常規(guī)傳代細胞系相比，原代細胞更具生理相關(guān)性，能夠為實驗結(jié)果提供更真實、更具參考價值的數(shù)據(jù)支持。普諾賽因此研發(fā)出小鼠腦微血管周細胞分離培養(yǎng)試劑盒（MouseBrainMicrovascularPericyteCellsIsolationａndCultureKit）小鼠腦微血管周細胞分離培養(yǎng)試劑盒主要針對以下三大痛點分離經(jīng)驗不足：原代細胞分離操作復雜，2025
06-23小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒，細胞提取周期縮短50%
在生命科學研究中，原代細胞由于能極大程度地保留體內(nèi)組織的結(jié)構(gòu)與功能特性，被廣泛應(yīng)用于藥物篩選、疾病機制解析、毒理學研究以及個體化醫(yī)療等多個前沿領(lǐng)域。與常規(guī)傳代細胞系相比，原代細胞更具生理相關(guān)性，能夠為實驗結(jié)果提供更真實、更具參考價值的數(shù)據(jù)支持。普諾賽因此研發(fā)出小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒（MouseBrainMicrovascularEndothelialCellsIsolationａndCultureKit）小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒主要針對以下三大痛點分離經(jīng)驗不足：原代細胞分離2025
06-182025
06-18如何優(yōu)化Sf9細胞轉(zhuǎn)染效率？病毒載體與細胞密度實測數(shù)據(jù)
Sf9細胞是源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織，可以用于復制桿狀病毒表達載體。種屬：草地貪夜蛾生長特性：半貼半懸細胞形態(tài)：圓形凍存條件：凍存液：55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO；溫度：液氮培養(yǎng)方案：生長培養(yǎng)基：TNM-FH+10%FBS+1%P/S培養(yǎng)條件：氣相：空氣，100%,溫度：28℃推薦傳代比例：5×105-1×106cells/mL推薦換液頻率：2-3次/周注意事項：該細胞為28℃培養(yǎng)，不通二氧化碳，請?zhí)崆皽蕚鋵Ｓ门囵B(yǎng)箱。組織來源：卵巢細胞類型：自發(fā)永生化細胞生物安全等級：BS2025
06-18實驗常見問題：bEnd.3細胞形態(tài)異常？從接種密度到代謝廢物排查步驟
通過感染表達多瘤病毒中T抗原的NTKmT逆轉(zhuǎn)錄病毒載體來轉(zhuǎn)化細胞。別稱：bEND.3;b.End3;Bend.3;bEnd3;brain-derivedEndothelialcells.3種屬：小鼠生長特性：貼壁細胞細胞形態(tài)：上皮細胞樣凍存條件：凍存液：55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO：溫度：液氮培養(yǎng)方案A（默認）：生長培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS+1%P/S：培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO?，5%,溫度：37℃推薦傳代比例：1:2-1:4推薦換液頻率：2-3次/周組織來源：大2025
06-18HuH-7細胞凍存與復蘇關(guān)鍵點：維持高活力與遺傳穩(wěn)定性
HuH-7細胞可產(chǎn)甲胎蛋白、胰酶α抗體、血漿銅藍蛋白、纖維蛋白原、纖維粘連蛋白等。別稱：HuH-7;HUH-7;HuH7;Huh7;HUH7;JTC-39;JapaneseTissueCulture-39種屬：人生長特性：貼壁細胞細胞形態(tài)：上皮細胞樣凍存條件：凍存液：55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO：溫度：液氮培養(yǎng)方案A（默認）：生長培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS+1%P/S：培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO?，5%,溫度：37℃推薦傳代比例：1:2-1:4推薦換液頻率：2-3次/2025
06-18新手必看！293T細胞培養(yǎng)基配方及血清替換方案解析
293T細胞是293[HEK-293]細胞株插入了SV40T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。別稱：Hek293T;HEK-293T;HEK293T;HEK-293-T;HEK293T;293-T;293T;293T;HumanEmbryonicKidney293T;293tsA1609neo種屬：人生長特性：貼壁細胞細胞形態(tài)：上皮細胞樣凍存條件：凍存液：55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO；溫度：液氮培養(yǎng)方案：生長培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS+1%P/S培養(yǎng)條件：氣相：2025
06-17RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞特征：快速貼壁生長，支持分泌檢測
RAW264.7細胞源自Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤；sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。RAW264.7細胞不分泌可檢測到的病毒顆粒，XC斑點形成試驗陰性。RAW264.7細胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖，并且可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPS或PPD處理2天可誘導RAW264.7細胞分解紅血球，但對腫瘤靶細胞無作用。RAW264.7（小鼠單核巨噬細胞白血病細胞）詳細情況生物安全等級：BSL-2受體表達情況：complement(C3)保藏機構(gòu)掃一掃訪問手機商鋪
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