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武漢普諾賽生命科技有限公司

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  • 2025

    04-17

    小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞:修復(fù)再生的潛力之星

    在生物醫(yī)學(xué)研究的廣闊天地中,小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞以其生物學(xué)特性和巨大的應(yīng)用潛力,成為了科學(xué)家們關(guān)注的焦點(diǎn)。這些細(xì)胞不僅具備自我更新和多向分化的能力,還在組織修復(fù)與再生醫(yī)學(xué)中展現(xiàn)出重要的作用。一、強(qiáng)大的增殖與自我更新能力小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)的特點(diǎn)之一是其強(qiáng)大的增殖與自我更新能力。在體外培養(yǎng)條件下,這些細(xì)胞能夠迅速擴(kuò)增,形成大量遺傳背景相同的細(xì)胞群體,為后續(xù)的研究和應(yīng)用提供了充足的細(xì)胞資源。這種高效的增殖能力,使得MSC成為組織工程和細(xì)胞治療的理想種子細(xì)胞。二、多向分化潛能,修復(fù)受損組織M
  • 2025

    04-16

    支原體清除培養(yǎng)基的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)

    支原體清除培養(yǎng)基是一種專門設(shè)計(jì)用于清除細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的培養(yǎng)基。支原體是一種缺乏細(xì)胞壁的原核生物,直徑在0.1~0.3μm,能夠輕松地通過濾膜混入培養(yǎng)系統(tǒng)中,且對(duì)許多常規(guī)抗生素具有抗性。支原體污染在細(xì)胞培養(yǎng)中較為常見,且常常被低估,它可能導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)速率改變、細(xì)胞形態(tài)改變、染色體畸變、細(xì)胞膜抗原性改變、細(xì)胞新陳代謝改變以及細(xì)胞復(fù)蘇后存活率降低等問題,幾乎可以改變細(xì)胞的所有參數(shù),嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。支原體清除培養(yǎng)基的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì):針對(duì)性強(qiáng):支原體清除培養(yǎng)基含有特殊的清除試劑,這些試劑能夠通
  • 2025

    04-09

    細(xì)胞培養(yǎng)基:生命科學(xué)的搖籃與加速器

    在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,細(xì)胞培養(yǎng)基扮演著至關(guān)重要的角色,它是細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖、分化以及進(jìn)行各種生物學(xué)研究的基礎(chǔ)支撐。一款優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)基,需具備多方面的顯著特點(diǎn),以滿足不同類型細(xì)胞的需求,推動(dòng)生命科學(xué)研究的不斷進(jìn)步。一、營(yíng)養(yǎng)豐富,全面供給培養(yǎng)基的首要特點(diǎn)是其營(yíng)養(yǎng)成分的豐富性。它包含了細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種必需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),如氨基酸、維生素、碳水化合物、脂質(zhì)、無機(jī)鹽及微量元素等。這些成分模擬了細(xì)胞在體內(nèi)自然環(huán)境中的生存條件,確保細(xì)胞能夠獲得全面而充足的營(yíng)養(yǎng)供給,從而維持正常的生長(zhǎng)、分裂和代謝活動(dòng)。二、pH穩(wěn)定,環(huán)境
  • 2025

    03-31

    如何提高外泌體的濃度?

    從樣本的角度優(yōu)化,對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)上清,可以通過提高細(xì)胞接種數(shù)量,延長(zhǎng)培養(yǎng)的時(shí)間來提高上清液中的外泌體量,但需要注意避免細(xì)胞過度生長(zhǎng)進(jìn)入衰退期。分離后的樣本,可采用超濾膜或透析法進(jìn)行濃縮,也可以使用沉淀法進(jìn)行濃縮。品牌介紹武漢普諾賽生命科技有限公司坐落于武漢國(guó)家生物產(chǎn)業(yè)基地——光谷生物城,是一家專注于研發(fā)和生產(chǎn)細(xì)胞培養(yǎng)基、胎牛血清、其他細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑、原代細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞的生物高新技術(shù)企業(yè),服務(wù)于全球50多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的用戶;現(xiàn)已申請(qǐng)細(xì)胞培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑、原代細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞等相關(guān)專-利40余
  • 2025

    03-28

    普諾賽細(xì)胞學(xué)堂 | 外泌體分離不再難!普諾賽®四大試劑盒全面解析

    文章來源:procell外泌體作為細(xì)胞間通訊的重要介質(zhì),其高純度、高回收率的分離對(duì)下游功能分析、組學(xué)檢測(cè)及疾病診斷至關(guān)重要。然而,傳統(tǒng)外泌體提取方法往往面臨設(shè)備要求高、操作流程復(fù)雜等挑戰(zhàn)。為此,普諾賽®針對(duì)性開發(fā)了多種分離方案,以滿足不同樣品類型與研究需求。在上期細(xì)胞學(xué)堂中,我們梳理了常用的外泌體分離方法,本期我們將進(jìn)一步聚焦普諾賽®推出的四款外泌體分離試劑盒,詳細(xì)解析其核心原理、操作流程、注意事項(xiàng)及優(yōu)勢(shì),助力您挑選最-適合的產(chǎn)品。01#微量外泌體分離試劑盒(磁珠法)貨號(hào):P-CA-501試劑盒
  • 2025

    03-24

    無血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基和血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基在細(xì)胞培養(yǎng)中具有各自的用途

    無血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基和血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基在細(xì)胞培養(yǎng)中具有各自的用途,以下是詳細(xì)的分析:無血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基的用途基礎(chǔ)科研細(xì)胞生物學(xué)研究:在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞周期調(diào)控等領(lǐng)域,無血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基為研究人員提供了更加純凈和可控的實(shí)驗(yàn)環(huán)境,有助于揭示細(xì)胞內(nèi)部機(jī)制?;蚓庉嬇c表達(dá)調(diào)控:如CRISPR/Cas9等基因編輯技術(shù)需要在無血清條件下進(jìn)行,以確保外源DNA的有效導(dǎo)入和表達(dá),同時(shí)減少非特異性反應(yīng)。干細(xì)胞研究:干細(xì)胞具有高度的自我更新能力和多向分化潛能,在無血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基中可以獲得更好的支持,保持其原始特征,用于再生
  • 2025

    03-06

    普諾賽細(xì)胞學(xué)堂 | 外泌體分離指南:五大方法對(duì)比,選對(duì)效率翻倍!

    外泌體(Exosomes)是一類直徑約30-150nm的細(xì)胞外囊泡(ExtracellularVesicles,EVs),可由多種類型細(xì)胞在正常及病理狀態(tài)下分泌,廣泛參與細(xì)胞間通訊,并在腫瘤微環(huán)境調(diào)控、免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)退行性疾病等多個(gè)研究領(lǐng)域展現(xiàn)出重要價(jià)值[1]。隨著外泌體研究的深入,如何高效可靠地分離外泌體成為科研人員關(guān)注的焦點(diǎn)。不同的分離方法在純度、回收率、操作便捷性等方面各有千秋,研究者需根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需求選擇最合適的分離方法。本期細(xì)胞學(xué)堂將全面介紹外泌體分離的五個(gè)主要方法,并深入探討如何選
  • 2025

    02-21

    細(xì)胞學(xué)堂 | 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn):揭示細(xì)胞遷移的秘密!

    細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是一種簡(jiǎn)單且經(jīng)濟(jì)的體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方法,主要用于評(píng)估細(xì)胞在二維空間中的水平遷移能力。它的基本原理是:在細(xì)胞單層上人為制造一道“劃痕”,然后觀察細(xì)胞如何遷移以“修復(fù)”這一劃痕,從而判斷細(xì)胞的遷移能力。這一過程不僅與胚胎發(fā)育過程中器官的形成、機(jī)體傷口的愈合過程、免疫應(yīng)答過程等生理過程緊密相關(guān),而且在癌癥研究中尤為關(guān)鍵,因?yàn)榘┘?xì)胞的遷移是腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵步驟,這也是實(shí)體瘤患者死亡的主要原因之一[1]。因此,研究細(xì)胞的遷移行為、評(píng)估細(xì)胞的遷移能力意義重大。本期細(xì)胞學(xué)堂將詳細(xì)分析細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)的優(yōu)勢(shì)和
  • 2025

    02-19

    磷酸鹽緩沖液配制方法

    磷酸鹽緩沖液(PBS)的配制方法因其所需pH值的不同而有所差異。以下是一些常見pH值的磷酸鹽緩沖液的配制方法:一、pH值為2.0、2.5和5.0的磷酸鹽緩沖液pH2.0的磷酸鹽緩沖液甲液:取磷酸16.6mL,加水至1000mL,搖勻。乙液:取磷酸氫二鈉71.63g,加水溶解成1000mL?;旌希喝〖滓?2.5mL與乙液27.5mL混合,搖勻。pH2.5的磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀100g,加水800mL,用鹽酸調(diào)節(jié)pH至2.5,再用水稀釋至1000mL。pH5.0的磷酸鹽緩沖液取一定量的0.2mo
  • 2025

    02-14

    細(xì)胞學(xué)堂 | 超全解析!神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)及誘導(dǎo)分化必看

    神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)因具備獨(dú)-特的增殖能力與多向分化潛能,在神經(jīng)科學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。然而,在培養(yǎng)神經(jīng)干細(xì)胞的過程中,科研人員常常會(huì)遇到培養(yǎng)要求高、分化控制難等挑戰(zhàn)。那么,如何選擇合適的培養(yǎng)方式?不同培養(yǎng)條件對(duì)細(xì)胞狀態(tài)有何影響?本文將深入介紹和解析神經(jīng)干細(xì)胞的培養(yǎng)方法、誘導(dǎo)分化策略,并為您解答常見實(shí)驗(yàn)難題,助力您的研究更進(jìn)一步!01神經(jīng)干細(xì)胞的基本介紹神經(jīng)干細(xì)胞可以從不同的組織中分離獲得,常見的來源有胚胎、大腦皮層、海馬體和脊髓等。為了在體外成功培養(yǎng)神經(jīng)干細(xì)胞,合適的培養(yǎng)體系至關(guān)重要,培養(yǎng)
  • 2025

    01-10

    黑膠蟲清除培養(yǎng)基有哪些注意事項(xiàng)?

    使用黑膠蟲清除培養(yǎng)基時(shí),需要注意以下幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),以確保其有效性和安全性:確認(rèn)污染類型:在決定使用黑膠蟲清除培養(yǎng)基之前,務(wù)必通過顯微鏡觀察或其他檢測(cè)方法確認(rèn)細(xì)胞培養(yǎng)中確實(shí)存在黑膠蟲污染。避免不必要的藥物使用,減少對(duì)細(xì)胞的潛在傷害。無菌操作:在配制和使用黑膠蟲清除培養(yǎng)基時(shí),必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程。任何污染都可能加劇細(xì)胞培養(yǎng)的問題,甚至引入新的污染物。正確配制:按照供應(yīng)商提供的說明書準(zhǔn)確配制培養(yǎng)基。錯(cuò)誤的配制比例可能影響清除效果或?qū)?xì)胞產(chǎn)生毒性。細(xì)胞適應(yīng)性:在引入黑膠蟲清除培養(yǎng)基之前,最好進(jìn)行小規(guī)模
  • 2024

    12-26

    細(xì)胞學(xué)堂 | 一文講透血清如何選擇和使用

    在細(xì)胞培養(yǎng)中,血清作為不可-或缺的關(guān)鍵試劑,對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)具有直接影響。因此,正確選擇和使用血清至關(guān)重要。本期細(xì)胞學(xué)堂將全面探討血清的各個(gè)方面,深入分析選擇血清的考量要點(diǎn),并探討血清在細(xì)胞培養(yǎng)中遇到的常見問題,如血清的儲(chǔ)存和解凍、血清與微生物污染的關(guān)系、血清絮狀物析出的原因等,同時(shí)提供解決方案,助您的實(shí)驗(yàn)更順暢。01血清的簡(jiǎn)介及分類血清是什么?血清是指血液凝固后,從血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體,或指已經(jīng)去除纖維蛋白原的血漿(見圖1)。在細(xì)胞培養(yǎng)中,動(dòng)物血清因其富含
  • 2024

    12-10

    平衡鹽溶液的種類與特點(diǎn)

    平衡鹽溶液(BalancedSaltSolution,BSS)是一種電解質(zhì)含量與血漿內(nèi)含量相仿的鹽溶液。平衡鹽溶液主要由無機(jī)鹽、葡萄糖等組成,有時(shí)也含有碳酸氫鈉等成分。其電解質(zhì)含量與血漿相近,因此能夠維持細(xì)胞滲透壓平衡,保持pH穩(wěn)定,并為細(xì)胞提供簡(jiǎn)單的營(yíng)養(yǎng)。作用與應(yīng)用維持細(xì)胞滲透壓平衡:平衡鹽溶液的電解質(zhì)含量與血漿相近,因此能夠維持細(xì)胞的正常滲透壓,防止細(xì)胞因滲透壓失衡而受損。保持pH穩(wěn)定:平衡鹽溶液中的緩沖物質(zhì)能夠中和酸堿物質(zhì),從而保持溶液的pH值穩(wěn)定,為細(xì)胞提供一個(gè)適宜的生存環(huán)境。提供營(yíng)養(yǎng):
  • 2024

    11-29

    實(shí)戰(zhàn)分享 | 細(xì)胞增殖抑制檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)分享:CCK-8檢測(cè)

    細(xì)胞增殖抑制實(shí)驗(yàn)是細(xì)胞生物學(xué)研究中的常規(guī)操作,尤其在藥物篩選和毒性評(píng)估領(lǐng)域中占有重要地位。CCK-8(CellCountingKit-8)是一種廣泛使用的細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性檢測(cè)方法,因其操作簡(jiǎn)便、靈敏度高而受到研究者的青睞。然而,在實(shí)際操作過程中,我們可能會(huì)遇到各種問題。本期,我們非常榮幸聯(lián)系到了來自廈門大學(xué)的吳老師,與我們分享她寶貴的科研經(jīng)驗(yàn)。接下來是吳老師在CCK-8檢測(cè)過程中積累的豐富經(jīng)驗(yàn)和深刻心得,一起來實(shí)戰(zhàn)學(xué)習(xí)吧!?作者單位:廈門大學(xué)?發(fā)表期刊:NatureCommunications
  • 2024

    11-21

    細(xì)胞學(xué)堂 | 細(xì)胞又雙叒叕聚團(tuán)了?解決攻略來了!

    在細(xì)胞培養(yǎng)中,細(xì)胞聚團(tuán)是一個(gè)常見且復(fù)雜的問題,它可能會(huì)影響細(xì)胞正常的生長(zhǎng)、形態(tài)和功能,甚至降低實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,給研究人員帶來不少困擾。本期細(xì)胞學(xué)堂將深入探討細(xì)胞聚團(tuán)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)的影響,分析細(xì)胞聚團(tuán)形成的常見原因,并為您提供相應(yīng)的解決方法,旨在助您優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)條件,提高實(shí)驗(yàn)的成功率。細(xì)胞聚團(tuán)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)的影響01抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖聚團(tuán)的形成限制了細(xì)胞之間的營(yíng)養(yǎng)和氧氣交換,導(dǎo)致部分細(xì)胞因缺乏足夠的養(yǎng)分而無法進(jìn)行正常的生長(zhǎng)和分裂。此外,聚團(tuán)細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)往往不均勻,有的細(xì)胞增殖旺盛,有的細(xì)胞則處于休眠
  • 2024

    11-19

    細(xì)胞鑒定服務(wù)內(nèi)容及手段有哪些?

    細(xì)胞鑒定服務(wù)在生物學(xué)研究、醫(yī)學(xué)診斷、藥物開發(fā)等多個(gè)領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。以下是對(duì)細(xì)胞鑒定服務(wù)的詳細(xì)介紹:一、服務(wù)內(nèi)容細(xì)胞鑒定服務(wù)通常包括以下幾個(gè)方面:細(xì)胞類型鑒定:確認(rèn)所培養(yǎng)或使用的細(xì)胞類型是否符合預(yù)期,避免實(shí)驗(yàn)中因細(xì)胞類型錯(cuò)誤而導(dǎo)致的誤差。細(xì)胞純度檢測(cè):確保樣品中只有目標(biāo)細(xì)胞類型,排除混入的非目標(biāo)細(xì)胞或污染物,這對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和細(xì)胞治療的安全性至關(guān)重要。細(xì)胞生物學(xué)功能鑒定:評(píng)估細(xì)胞的形態(tài)特征、增長(zhǎng)情況、增殖能力、凋亡情況、遷移能力等,以了解細(xì)胞的狀態(tài)和功能。細(xì)胞種屬鑒定:對(duì)于非人源細(xì)胞,通過P
  • 2024

    11-07

    細(xì)胞學(xué)堂 | 一文掌握骨髓來源巨噬細(xì)胞分離提取和培養(yǎng)

    巨噬細(xì)胞(Macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球,源自單核細(xì)胞,單核細(xì)胞來源于骨髓中的前體細(xì)胞。巨噬細(xì)胞在生物體內(nèi)扮演著多重角色,它們可以吞噬和清除異物和衰老死亡細(xì)胞、分泌生物活性物質(zhì)、調(diào)節(jié)血細(xì)胞生成和參與免疫應(yīng)答等,是一類在體內(nèi)發(fā)揮重要免疫效應(yīng)的細(xì)胞,并且也是實(shí)驗(yàn)室最-常用的細(xì)胞種類之一。骨髓來源巨噬細(xì)胞(BoneMarrowDerivedMacrophage)是從大鼠或者其他哺乳動(dòng)物骨髓中的單個(gè)核細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞因子誘導(dǎo)分化得到的一種原代巨噬細(xì)胞。本期,我們將以大鼠為例,分享骨髓來源巨噬
  • 2024

    10-31

    一作專訪 | 首都醫(yī)科大學(xué)博士深度分享,揭秘高分文獻(xiàn)背后的故事

    科研之路,每一個(gè)突破都離不開前輩的指引和經(jīng)驗(yàn)的傳承。為此,普諾賽特別推出了【一作專訪】欄目。在這里,我們將通過訪談的形式,邀請(qǐng)科研大拿,分享高分文獻(xiàn)背后的故事。一作專訪本期,我們邀請(qǐng)到了首都醫(yī)科大學(xué)的劉命山老師。劉老師于今年2月份,在AdvancedMaterials(IF=27.4)發(fā)表了《MultifunctionalConductiveandElectrogenicHydrogelRepairedSpinalCordInjuryviaImmunoregulationandEnhanceme
  • 2024

    10-30

    哪些因素會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡?

    有多種因素可能導(dǎo)致這種情況:1.二氧化碳濃度不正確:檢查設(shè)置以確保CO2水平設(shè)置為適合您的細(xì)胞系的水平(通常在5%到10%之間);經(jīng)常檢查線路連接是否有泄漏,避免頻繁打開和關(guān)閉培養(yǎng)箱門。2.培養(yǎng)箱中的溫度波動(dòng):使用一個(gè)好用的溫度計(jì)在培養(yǎng)箱內(nèi)部監(jiān)測(cè)溫度。3.兩性霉素B或其他預(yù)防性抗生素/抗真菌藥物的濃度有毒:按照推薦的濃度使用。4.培養(yǎng)箱濕度不正確:檢查水盤中的水位,濕度對(duì)于許多細(xì)胞和培養(yǎng)基而言至關(guān)重要,通常我們需要保證培養(yǎng)箱時(shí)刻有水,也就是飽和濕度。5.培養(yǎng)基的滲透壓不正確:大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞可
  • 2024

    10-22

    探究BV2 (小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的作用

    在神經(jīng)科學(xué)研究領(lǐng)域,BV2細(xì)胞作為一種小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞模型,對(duì)于理解中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的免疫反應(yīng)具有重要意義。這些細(xì)胞不僅在維持神經(jīng)環(huán)境穩(wěn)定中扮演著關(guān)鍵角色,還在炎癥反應(yīng)、神經(jīng)退行性疾病等領(lǐng)域的研究中顯示出其價(jià)值。下面將探討B(tài)V2(小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞)的功能及其在神經(jīng)科學(xué)研究中的應(yīng)用。一、BV2細(xì)胞的基本特性1、細(xì)胞起源:BV2細(xì)胞系由小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞瘤衍生而來,具有小膠質(zhì)細(xì)胞的許多生物學(xué)特性。2、免疫功能:作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)的主要免疫細(xì)胞,BV2細(xì)胞參與免疫監(jiān)視和炎癥反應(yīng)。3、分泌因子:能夠分泌多種細(xì)胞因子
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