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玉米赤霉烯酮（ZEN）ELISA試劑盒使用說明書2021/03/12

一、參數(shù)規(guī)格【產(chǎn)品名稱】：玉米赤霉烯酮(ZEN)ELISA試劑盒使用說明書【供貨期】：1-3天(現(xiàn)貨供應(yīng))【產(chǎn)品用途】：被測樣品定性定量分析【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/48T(兩種規(guī)格)【檢測方法】：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)【保存條件】：2-8℃【產(chǎn)品性狀】：液體盒裝【產(chǎn)品價格】：(含稅含運費，我們?nèi)烫峁〦LISA實驗技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費代測)【銷售優(yōu)勢】：價格行業(yè)優(yōu)勢、質(zhì)量可靠、如果出現(xiàn)客觀質(zhì)量問題包換退【待檢樣本】：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等

處理標準品結(jié)果需遵循哪些步驟？2021/03/12

標準品的標定主要有兩個流程，一是初步標定，二是正式標定。昨日下午，我公司技術(shù)員，針對標準品的標定結(jié)果做出總結(jié)，下面我們一起來看，處理標準品的標定結(jié)果請遵循這四個步驟：一、如該藥物沒有可進行等當(dāng)量換算并符合要求的容量法時，可采用反復(fù)純化的原料，色譜法確定純度后扣除有關(guān)物質(zhì)、熾灼殘渣、水分和揮發(fā)溶劑等后的理論含量確定為標準品含量，以此為基準進行對照品(標準品)的換代和量值傳遞。二、用于抗生素微生物檢定法的第yi代基準標準品可參照上述方法標定，如為多組份抗生素，其組份比例應(yīng)與擬上市產(chǎn)品組份比例一致或接

Elisa試劑盒實驗之前我們應(yīng)該準備什么呢?2021/03/11

在一項完整的實驗中，前期的準備是萬不能馬虎的。上海恒遠技術(shù)員根據(jù)自身經(jīng)驗對實驗操作技巧做出整理：1.各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等。2.上海恒遠提醒您應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。3.應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中，充分混勻待用。4.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1：19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液；5.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1：4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液。6.使用之前仔細閱讀說明書，按說明書確定所有試

如何驗證ELISA酶標板可靠性2021/03/10

有操作員反應(yīng)：做了很多次ELISA實驗，每次都能夠得到線性比較好的標準曲線，但是同樣濃度的標準品每次的OD值都不一致，猜可能是酶標板的問題，有什么方法可以快速驗證酶標板的可靠性嗎？我公司實驗技術(shù)專員解讀【ELISA酶標板可靠性】的驗證原理：ELISA本身靈敏性很高，每次做出來的值不一樣很正常，特別是od值比較大的時候更是差別很大，但是只要不要偏差太大就好，一般偏差要求10%內(nèi)吧，好的數(shù)據(jù)是3%內(nèi)。首先要穩(wěn)定所有的條件，不同的條件下做的板子讀值不一樣很正常。在同樣條件下同批次的板子，如果測定不一樣

關(guān)于細胞培養(yǎng)出現(xiàn)黑點的問題2021/03/09

上周，在一生物行業(yè)交流群里，看見一位實驗新手提出疑問：細胞培養(yǎng)實驗出現(xiàn)黑點是什么情況？是不是被污染了？此問題也是細胞培養(yǎng)實驗的常見問題之一，我公司技術(shù)員針對此問題解析道：一旦您在細胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細胞生長的狀態(tài)，黑點是否游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。而如果在鏡下觀察細胞，生長狀態(tài)良好，與黑點出現(xiàn)前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān)：1.細胞

ELISA實驗常見問題解析2021/03/05

ELISA實驗因靈敏度高，特異性強在生物科研上得到了廣泛的認可，但對初學(xué)者而言，如不注意實驗操作過程中的各個環(huán)節(jié)，可能會對終的實驗結(jié)果產(chǎn)生比較大的影響，比如實驗出現(xiàn)白板，顯色弱靈敏度低，花板無梯度背景高等現(xiàn)象。下面對以上實驗現(xiàn)象進行一一解析。1.白板現(xiàn)象在完成所有實驗步驟進行底物TMB溶液顯色后，酶標板中所有孔的顏色均為無色，即無信號呈現(xiàn)。出現(xiàn)該現(xiàn)象的可能原因：試劑已過保質(zhì)期，不同批次稀釋液交叉使用。錯加漏加檢測A，檢測B或者底物溶液TMB。洗板或者加樣過程中，酶標記物被污染失活，稀釋液中含有酶

上海恒遠為您簡述繪制標準曲線的要點2021/03/05

標準曲線法也稱為外標法或直接比較法，是一種簡便、快速的定量方法，在ELISA實驗中比較常用的一種分析方法。一、做標準曲線樣品檢測時有幾個問題需要注意ELISA試劑盒1、樣品的濃度等指標是根據(jù)標準曲線計算出來的，所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事，否則后面的實驗結(jié)果無從談起。2、設(shè)置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度，即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內(nèi)，人ELISA試劑盒包括上限和下限。而對于呈S型的標準曲線，盡量要使實驗樣

豬β-羥基丁酸ELISA試劑盒產(chǎn)品使用說明書2021/03/04

一、參數(shù)規(guī)格【產(chǎn)品名稱】：豬β-羥基丁酸ELISA試劑盒產(chǎn)品使用說明書【供貨期】：1-3天(現(xiàn)貨供應(yīng))【產(chǎn)品用途】：被測樣品定性定量分析【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/48T(兩種規(guī)格)【檢測方法】：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)【保存條件】：2-8℃【產(chǎn)品性狀】：液體盒裝【產(chǎn)品價格】：(含稅含運費，我們?nèi)烫峁〦LISA實驗技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費代測)【銷售優(yōu)勢】：價格行業(yè)優(yōu)勢、質(zhì)量可靠、如果出現(xiàn)客觀質(zhì)量問題包換退【待檢樣本】：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等二、

ELISA實驗中空白孔如何設(shè)置?2021/03/04

今天上海恒遠為大家講解ELISA實驗技巧中的空白孔對照。ELISA試劑盒ELISA空白對照有幾種：1.空氣空白水空白：一般是用于儀器調(diào)零的,所有孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值。2.底物空白：一般是用于防止底物弱顯色所造成的讀數(shù)偏高，同樣所有孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值（只加底物和終止液）3.酶空白：一般在2步法實驗中使用，主要是看酶是否和板有非特異性結(jié)合的，一般不做這個。ELISA空白孔一般設(shè)一個，這是為了減除顯色液的OD值。而陰性和陽性標準品設(shè)2個復(fù)孔，雖然有點浪費，但為了確保實驗的可靠性，我認為還是很有必要的。E

關(guān)于細胞培養(yǎng)你不得不知的一些基本知識2021/03/02

一.細胞培養(yǎng)的基本概念體外培養(yǎng)（invitroculture）包括所有結(jié)構(gòu)層次的培養(yǎng)，即：組織培養(yǎng)（tissueculture）、細胞培養(yǎng)（cellculture）和器官培養(yǎng)（organculture）。細胞培養(yǎng)(Cellculture)指從生物機體取出部分組織分散成單個細胞或直接從機體取出單個細胞，也可把體外培養(yǎng)細胞分散成單個細胞在體外條件下培養(yǎng)，細胞能繼續(xù)存活與增殖。二細胞培養(yǎng)目的與用途1、科學(xué)研究（1）藥物研究開發(fā)，如新藥篩選，疫苗、基因工程藥物、細胞工程藥物研究與開發(fā)、單克隆抗體制備等。

ELISA常用的幾個方法優(yōu)缺點你都知道嗎?2021/03/02

ELISA是一種廣泛應(yīng)用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術(shù)。酶聯(lián)免疫吸附試驗的標準程序，通常是把蛋白、抗體、或激素等（即抗原）直接或是以捕捉抗體（captureAb）固定在固相載體上，再加入一級檢測抗體（primarydetectionAb），形成一個抗原抗體的復(fù)合物。如果該抗體已經(jīng)用酶（enzyme）標記了，即可用來直接測定抗原的量，若無，則可利用另一個酶標記的二級抗體來測定抗原的量。測定抗原量的方法是加入該酶的底質(zhì)（substrate），作用后產(chǎn)生出現(xiàn)的顏色深淺和樣本中的抗原

你們知道血清的血源來自于哪里嗎?2021/03/01

血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養(yǎng)物質(zhì)、提供激素和各種生長因子、提供結(jié)合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養(yǎng)中的細胞起到某些保護作用。市場上的血清血源主要分為中國、北美、南美和澳洲。1、國產(chǎn)血清質(zhì)量差，這是*的，主要原因并不是生產(chǎn)廠家的責(zé)任，而是天然環(huán)境差和抗生素的大量使用。國內(nèi)環(huán)境污染嚴重，同時飼養(yǎng)過程中抗生素極其濫用，有毒有害物質(zhì)會大量殘留在血清中，終不利于細胞的生長。2、南美血清，來源很多，

ELISA加樣時如何避免氣泡的產(chǎn)生?2021/03/01

相信大家在很多說明書或教科書上都看到過這樣的一條提示，就是加樣時要避免出現(xiàn)氣泡，這到底是什么原因呢？因為在做實驗的過程中，有時為了打干凈槍頭里面的液體，很容易產(chǎn)生氣泡，這樣對實驗結(jié)果會產(chǎn)生什么影響呢?1.通常氣泡都是聚集在酶標板的孔周圍，導(dǎo)致孔中液體不能與孔壁有效接觸，使2.孔內(nèi)反應(yīng)不均一。3.包被時有氣泡的話，將導(dǎo)致包被不*實際包被量下降--弱陽性甚至假陰性。4.封閉時有氣泡的話，將導(dǎo)致大量未結(jié)合位點的存在，引起非特異性結(jié)合--本底增高，假陽性。5.加樣時有氣泡的話，抗原抗體不能有效的結(jié)合--

恒遠技術(shù)分享:細胞的凍存與復(fù)蘇2021/02/26

適度地保存一定量的細胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細胞被污染或其他意外事件而使細胞丟種，起到了細胞保種的作用。除此之外，還可以利用細胞凍存的形式來購買、寄贈、交換和運送某些細胞。今天的技術(shù)文章中就為大家講解一下細胞的凍存與復(fù)蘇操作方法！操作步驟（一）細胞凍存1.配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液；2.取對數(shù)生長期的細胞，用胰蛋白酶把單層生長的細胞消化下來，懸浮生長的細胞則直接將細胞移至15ml離心管中；3.離心1000rpm，5min；4.去除胰蛋白酶及舊的培養(yǎng)液，加入適量配

如何做出完美ELISA實驗?2021/02/26

每一位科研人員都希望自己做的實驗?zāi)艿玫揭粋€完美的結(jié)果，但是在操作過程中難免出現(xiàn)一些或大或小的問題。今天上海恒遠為您總結(jié)7步ELISA檢測實驗經(jīng)驗，希望對ELISA新手們有所幫助。1、包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識別，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時，師兄都嚴格警告我一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。還有有的包被原可能不是蛋白，對于生物素和脂類物質(zhì)或小分子物質(zhì)我們要事先對其改造再加以包被，方法簡要的列出如下:①親和素生物素:先親和素先包被載體，加入生

ELISA實驗誤差?恒遠幫你減小誤差!2021/02/25

細節(jié)決定成敗，在ELISA試劑盒實驗操作中，誤差分有系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過失誤差，而一個小小的誤差主意能夠影響到實驗，那么實驗誤差概率如何縮小？①：檢驗技師應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。②：使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。③：仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復(fù)試驗確定成立后才能改進。④：洗滌*

恒遠教您如何避免血清中產(chǎn)生沉淀物！2021/02/25

說到血清，相信大家都不會陌生，血清就是指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋原白已被除去的血漿。血清的作用非常多，所以在科學(xué)研究中時常會用到。今天的文章中，將為大家講解血清的作用以及怎么避免血清中沉淀物的產(chǎn)生！主要作用1提供基本營養(yǎng)物質(zhì)：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質(zhì)、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質(zhì)。2提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質(zhì)激素（地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。3

ELISA實驗結(jié)果不滿意?你可能沒有做好這幾點!2021/02/24

做任何實驗，其實驗結(jié)果多多少少都會有一些偏差，ELISA試劑盒因為優(yōu)點多，受到很多科研工作者的喜歡，雖說ELISA試劑盒實驗操作簡單，但是進行實驗時稍微不注意也會對實驗結(jié)果產(chǎn)生影響，今天上海恒遠將為大家分享：影響ELISA實驗結(jié)果的因素有哪些?1、ELISA試劑盒顯色液量不可過多加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng)，顯色液量不能過多，以免顯色過強。2、ELISA試劑盒操作前應(yīng)對實驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時間、洗滌的

技術(shù)分享:ELISA試劑盒實驗小技巧2021/02/24

對于ELISA試劑盒實驗新手們來說，一場實驗下來還是有一定難度的，那是因為他們還沒有掌握一些實驗中的小技巧，掌握了實驗技巧之后，用ELISA試劑盒實驗會容易很多。今天為大家分享的文章中包含了ELISA試劑盒實驗的要求、方法等技術(shù)。新手小白們還不趕快收藏起來！1.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。2.合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。3.吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。4.要盡量做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。5.樣品稀釋

關(guān)于免疫組化,這里或許有您想問的2021/02/23

免疫組化，是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理——抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細胞化學(xué)技術(shù)(immunocytochemistry)。今天上海恒遠為大家整理了一些一些免疫組化的常見問題，下面我們來看看吧！1.在什么情況下使用TritonX-100？(1)TritonX-100化學(xué)名稱為聚乙二醇