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通蔚試劑（上海）有限公司
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通蔚給您講解細(xì)胞培養(yǎng)三大步驟，科研人必看！2023/12/12
冬的精靈跖起腳尖，掠過樹頂，染紅幾片葉子，然后又乘著一簇飛掠過山谷離開。初冬的愁，結(jié)在了愈來愈孤立的寒枝上，化作片片飄零的紅葉，融在了冬蟲漸唱漸衰的悲鳴中。通蔚給您講解細(xì)胞培養(yǎng)三大步驟：一、復(fù)蘇細(xì)胞復(fù)蘇的原則：快速融化必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。實(shí)驗前準(zhǔn)備將水浴鍋提前預(yù)熱至37℃。細(xì)胞實(shí)驗室進(jìn)行常規(guī)消毒，用75％酒精擦拭紫外線照射40min的超凈工作臺臺面，保證無菌。在超凈工作臺中按次序擺
上海酶聯(lián)給您講解胎牛血清主要作用!2023/12/05
經(jīng)驗總結(jié)是社會上經(jīng)常應(yīng)用的一種文體。總結(jié)經(jīng)驗是為了從以往的學(xué)習(xí)、生產(chǎn)、工作中找出經(jīng)驗教訓(xùn)，引出規(guī)律性的東西，推而廣之，使以后的學(xué)習(xí)、生產(chǎn)和工作去掉盲目性，提高自覺性和科學(xué)性，繼往開來，不斷提高勞動效率?？梢哉f，經(jīng)驗總結(jié)在公司發(fā)展中起到很重要作用。下面由上海通蔚為您講解胎牛血清主要作用。胎牛血清主要作用：1.胎牛血清提供基本營養(yǎng)物質(zhì):氨基酸、維生素、無機(jī)物、脂類物質(zhì)、核酸衍生物等，是細(xì)胞生長必須的物質(zhì)。2.提供激素和各種生長因子:胰島素、腎上腺皮質(zhì)激素(、地塞米松)、類固醇激素(雌二醇、睪酮、孕酮
細(xì)胞生存環(huán)境和代謝概述2023/11/28
細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下，使其生長繁殖，并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物可以是單個細(xì)胞，也可以是細(xì)胞群。細(xì)胞生存基本條件有環(huán)境、溫度、氣體環(huán)境和氫離子濃度、基本營養(yǎng)物質(zhì)、促生長因子、激素、滲透壓等因素。下面給大家講解細(xì)胞生存環(huán)境和代謝。一、無污染環(huán)境無菌、無毒是保證細(xì)胞生存的首要條件。保證細(xì)胞生存環(huán)境無任何污染、代謝物及時清除，是維持細(xì)胞生存的基本條件。二、溫度：35~37℃人哺乳動物：36.5℃±0.5℃；鳥類：38.5℃；培養(yǎng)細(xì)胞對低溫耐受力比高溫
通蔚生物介紹兔雙氫睪酮（DHT）ELISA試劑盒在使用過程中注意事項2023/11/21
兔雙氫睪酮（DHT）ELISA試劑盒是可以根據(jù)實(shí)驗工作量以及難易程度，再采用不同的標(biāo)本和操作方法的，對該試劑盒加入終止液的，得避免起泡，導(dǎo)致液體造成假陽性的，終止液加入后就輕輕的放下。使終止液與板孔內(nèi)溶液充分混勻；酶標(biāo)板讀數(shù)前，應(yīng)輕輕拭去板底的水跡和污物，保證板底干潔，以免影響讀數(shù)；應(yīng)根據(jù)底物液選擇合適的讀數(shù)波長，如TMB一般選擇450nm波長，PNPP一般選擇405nm波長等；加入終止液后，應(yīng)盡快讀板，酶標(biāo)板內(nèi)顏色會隨著終止時間的延長而變淡。該試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗，預(yù)先被皮質(zhì)
豬Elisa試劑盒原理與標(biāo)本采集2023/11/14
豬Elisa試劑盒原理：免疫測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開優(yōu)質(zhì)的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用得到的，而抗原豬Elisa試劑盒或抗體的如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備。近年來，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。豬Elisa試劑盒標(biāo)本的采集及保存：1.血
人ELISA試劑盒選購秘笈2023/11/08
為了保證人ELISA試劑盒實(shí)驗的穩(wěn)定及順利完成，廣大科研者和經(jīng)銷商首先要考慮的就是產(chǎn)品的選擇，一定要選用質(zhì)量靠得住的產(chǎn)品。其實(shí)，我們在使用ELISA試劑盒時，對自身以及對產(chǎn)品的要求都是很嚴(yán)格的;下面就為大家提供幾點(diǎn)參考1．抗體類型單克隆抗體和多克隆抗體都能夠用于ELNSA，實(shí)際上有時候二者結(jié)合效果更好。例如。對于雙抗夾心法而言，用多抗進(jìn)行捕挾而單抗進(jìn)行檢測有時更有幫助。多抗能夠確保捕獲所有抗原，隨后單抗再特異性檢測擁有特定抗原表位的抗原。雙抗夾心法BISA中捕獲抗體與檢測抗體〈不論多抗還是單抗)
上海通蔚給您講解ELISA試劑盒實(shí)驗必須掌握的技巧2023/11/08
想必現(xiàn)在很多人都聽說過ELISA試劑盒，甚至還有很多人就處在相關(guān)的行業(yè)。而ELISA試劑盒實(shí)驗技巧你要是能夠掌握，以后做實(shí)驗就會減少失誤，降低了實(shí)驗風(fēng)險。上海通蔚給大家介紹一下。ELISA試劑盒17個相關(guān)操作技巧如下：1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板外表輕拭吸干。2.合理安排檢丈量，避免反響板過多形成洗板等候時刻長。3.在汲取液體時，要用量程和需要量挨近的槍去吸，削減誤差。4.必須做雙孔試驗，這樣才既能確保數(shù)據(jù)的精確性，又能反映出試劑盒的精密度。5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并常常校正其精確
雞ELISA試劑盒保存的注意事項2023/10/30
在雞ELISA試劑盒實(shí)驗中會遇到許多問題，而對于雞ELISA試劑盒的保存也是其中需注意的問題之一，下面上海通蔚試劑為大家解析在雞ELISA試劑盒保存方面需注意的事項：(1)要注意避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán)，其有類似過氧化物的活性，因此，在以HRP為標(biāo)記酶的雞ELISA試劑盒測定中，如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過程中吸附于固相，從而與后面加入的HRP底物反應(yīng)顯色。(2)樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細(xì)菌污染，雞ELISA試劑盒一則細(xì)菌的生長，其所分泌的一些
羊ELISA試劑盒樣本正確處理資料2023/10/19
在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。羊ELISA試劑盒對收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測的樣本，及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫袟l件的，-70℃凍存?zhèn)溆?。?biāo)本應(yīng)避免反復(fù)凍融。液體類標(biāo)本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、羊ELISA試劑
雞ELISA試劑盒加樣問題分析2023/10/13
一、雞ELISA試劑盒加樣時可能遇到的問題：1、過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)。2、手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間。3、加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外，血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣。二、雞ELISA試劑盒相應(yīng)解決辦法：1、標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘。2、標(biāo)本為血漿：須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘。3、若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存
小鼠ELISA試劑盒測定得到準(zhǔn)確的結(jié)果2023/10/10
小鼠ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，小鼠ELISA試劑盒應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、
ELISA試劑盒實(shí)驗準(zhǔn)備工作2023/09/26
在ELISA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應(yīng)，即加標(biāo)本和加酶結(jié)合物后?？乖贵w反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時間，這-保溫過程稱為溫育(incubation)，有人稱之為孵育。ELISA試劑盒屬固相免疫測定，抗原、抗體的結(jié)合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標(biāo)本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結(jié)合的機(jī)會，只有貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐步平衡的過程，因此需經(jīng)擴(kuò)散才能達(dá)到反應(yīng)的終點(diǎn)。在其后加入的酶標(biāo)記抗體與固相抗原的結(jié)合也同樣如此。這就是為什么ELIS
豬ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線需要注意的幾個問題2023/09/21
今天就一起來看下我們在做豬ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線時需要重點(diǎn)注意的細(xì)節(jié)問題。做豬ELISA試劑盒實(shí)驗的都知道豬ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線做的好與壞會直接影響到實(shí)驗的結(jié)果，甚至是關(guān)系到ELISA試劑盒實(shí)驗的成敗。1.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍要有一個比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測實(shí)驗樣品的濃度，即樣品的濃度要在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍之內(nèi)，包括上限和下限。而對于呈S型的標(biāo)準(zhǔn)曲線，盡量要使實(shí)驗樣品的濃度在中間坡度*陡段，即曲線幾乎成直線的范圍內(nèi)。2.檢測標(biāo)準(zhǔn)樣品時，應(yīng)按濃度遞增順序進(jìn)行，以減少高濃度
倉鼠ELISA試劑盒原理與樣本的要求方法2023/09/14
倉鼠ELISA試劑盒操作程序：1.棄去液體，甩干，每孔加滿稀釋后洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次，拍干。2.每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。。3.取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。4.測定，以空白孔調(diào)零，倉鼠ELISA試劑盒在450nm波長下測量各孔的吸光度值（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。5.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的O
ELISA試劑盒驗洗板技術(shù)2023/09/06
在下游分析過程中，不充分、不一致和/或過度清洗會造成問題。有許多洗板的方法，包括使用自動洗板機(jī)、手動分流器或洗瓶。當(dāng)手動吸出孔中的液體時，要注意不要碰到孔的底部--吸管的應(yīng)該放在孔的一側(cè)。為了減少背景信號，清洗量需要足夠大，以去除孔中未結(jié)合的樣品和試劑。然而，ELISA試劑盒過度洗滌會減少目標(biāo)信號。確保所有的孔都被平均清洗，以避免在整個檢測板上引入信號變化。要做到這一點(diǎn)，如果是手工清洗，請檢查移液器吸頭是否固定好，如果使用自動洗板機(jī)，所有分配和吸液的噴頭必須沒有堵塞。你可以在空板上測試它們，以檢
小鼠ELISA試劑盒標(biāo)本的采集及保存2023/08/21
小鼠ELISA試劑盒標(biāo)本的采集及保存1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000xg離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000xg離心15分鐘，小鼠ELISA試劑盒或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.其它生物標(biāo)本：請1000xg離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。4.樣本處理：血清或血漿標(biāo)本推
小鼠ELISA試劑盒處理及要求2023/08/16
小鼠ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇小鼠ELISA試劑盒作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4
四種常見ELISA試劑盒方法2023/08/16
1.直接ELISA試劑盒將抗原固定于ELISA試劑盒板上，然后用酶標(biāo)抗體直檢測抗原。相較于其它類型的ELISA試劑盒實(shí)驗，直接ELISA試劑盒實(shí)驗步驟少，檢測速度快，不需要用到二抗，避免了交叉反應(yīng)，測定結(jié)果不容易出錯。但是由于直接ELISA試劑盒的抗原不是特異性固定的，樣本中的靶蛋白及其他雜質(zhì)蛋白都會與ELISA試劑盒板結(jié)合，實(shí)驗背景會比較高。而且直接ELISA試劑盒每種靶蛋白都需要準(zhǔn)備能夠與其特異性結(jié)合的一抗，實(shí)驗不太靈活。另外由于沒有使用二抗，信號沒有被放大，降低了測定的靈敏度。2.間接EL
豚鼠ELISA試劑盒夾心法操作重點(diǎn)關(guān)注方面2023/08/09
如果使用了含有抗原的樣品，那就需要一個具有選擇性的包被板，因為各種抗原都會結(jié)合，而不僅僅是那些感興趣的。然而，如果像用于抗體檢測的豚鼠ELISA試劑盒間接法那樣使用純化抗原，或像豚鼠ELISA試劑盒夾心法那樣使用捕獲抗體，那么我們已經(jīng)準(zhǔn)備了一個具有選擇性的包被板。包被板的類型大多數(shù)是聚苯乙烯或聚苯乙烯衍生物，其具有不同的結(jié)合特性，這取決于目標(biāo)物質(zhì)和檢測的性質(zhì)。一些目標(biāo)物質(zhì)，包括重度糖基化的蛋白質(zhì)、碳水化合物、DNA、脂類、短肽和有洗滌劑的蛋白質(zhì)，是不能很好吸附的。在這些情況下，建議使用經(jīng)過處理允
雞ELISA試劑盒實(shí)驗血清的步驟2023/08/04
雞ELISA試劑盒實(shí)驗稀釋血清的步驟：先把蛋白稀釋一定的倍數(shù)，比如說10倍、20倍稀釋（這樣可以大體確定一個參數(shù)），將抗原進(jìn)行一系列稀釋包被微量反應(yīng)板，再用一定稀釋度的陽性參考血清和陰性參考血清進(jìn)行孵育后洗滌，再加酶結(jié)合物進(jìn)行反應(yīng)，經(jīng)孵育洗滌后，加底物溶液顯色，終止反應(yīng)后分別測定O.D值，選擇O.D值≥1.0的那個抗原稀釋度為zui適包被濃度。一般總是要選擇那個O.D值稍大于1.0，而不選擇小于1.0的抗原濃度。陰性參考血清O.D值要求在雞ELISA試劑盒實(shí)驗血清為什么要稀釋？有兩個原因：(1)
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