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中級(jí)會(huì)員 | 第11年
靜滴肌酐溶液制備高血肌酐動(dòng)物模型2018/09/29
靜滴肌酐溶液制備高血肌酐動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法體重為2～3kg新西蘭雄性白兔，經(jīng)腹腔按30mg/kg體重的劑量注射3％戊丨巴丨比丨妥丨鈉溶液將實(shí)驗(yàn)兔麻醉后，仰臥固定于兔手術(shù)臺(tái)上，剪去頸部體毛并以碘酊嚴(yán)格消毒；沿實(shí)驗(yàn)兔頸部前正中切開(kāi)皮膚5cm左右，分離肌肉，暴露并分離氣管，行氣管插管并穿線固定；同時(shí)分離頸動(dòng)脈、靜脈并插管。動(dòng)脈為收集血樣用，靜脈為持續(xù)滴注肌酐溶液用；并用導(dǎo)尿管導(dǎo)尿。第1次動(dòng)脈采集動(dòng)脈血樣2.5ml；隨后靜脈滴注0.5％肌酐溶液，控制在10滴/min；滿1h時(shí)第2次采動(dòng)脈血樣2.5m
口腔接種細(xì)菌形成的牙周炎模型2018/09/20
口腔接種細(xì)菌形成的牙周炎模型(1)復(fù)制方法用牙齦卟啉菌口腔接種建立了牙周炎動(dòng)物模型，體重250g的成年大鼠，實(shí)驗(yàn)前4d，按20mg/只的劑量經(jīng)大鼠肌肉注射卡那霉素或安芐霉素，1次/d，以便抑制不利于牙齦卟啉菌定居生長(zhǎng)的內(nèi)源性細(xì)菌；給予抗生素3d后，取50g/L的低黏性碳氧甲基纖維素牙齦卟啉菌381懸液，經(jīng)管飼使細(xì)菌涂于齦緣乃至整個(gè)口腔，1次/d，共涂3d。(2)模型特點(diǎn)管飼牙齦卟啉菌懸液6周后發(fā)現(xiàn)，模型大鼠牙槽骨明顯喪失，尤其是在磨牙的鄰接面位置，表明本方法采用的單一牙齦卟啉菌口腔接種能夠誘導(dǎo)模
牙頸部結(jié)扎形成的牙周炎模型2018/09/20
牙頸部結(jié)扎形成的牙周炎模型(1)復(fù)制方法①用3.0絲線于雪貂實(shí)驗(yàn)牙牙頸部齦緣水平進(jìn)行結(jié)扎。14d后，動(dòng)物牙齦發(fā)紅水腫，觸診易出血；28d后，其牙齦暗紅并有自發(fā)性出血，出現(xiàn)明顯的牙周炎。②用3.0絲線在成年實(shí)驗(yàn)猴下頜右側(cè)磨牙和前磨牙的釉牙骨質(zhì)界處結(jié)扎，2周后結(jié)扎牙均涂以從其他猴獲得的牙齦卟啉菌，間隔2周后重復(fù)1次。8周時(shí)結(jié)扎牙的PD、GI、PLI明顯升高，16周時(shí)牙骨密度喪失變化明顯，說(shuō)明采用絲線結(jié)扎和涂菌可有效誘導(dǎo)猴發(fā)生牙周炎。③用牙線在成年小型豬實(shí)驗(yàn)牙(左右側(cè)前磨牙和磨牙)牙頸部進(jìn)行結(jié)扎，結(jié)扎
腦缺血的觀察及腦缺血模型的評(píng)價(jià)方法2018/09/20
腦缺血的觀察及腦缺血模型的評(píng)價(jià)方法缺血性腦血管疾病是一個(gè)復(fù)雜的病理生理過(guò)程，評(píng)價(jià)腦缺血的指標(biāo)各種各樣，研究中選取何種指標(biāo)評(píng)價(jià)腦缺血的程度及藥物的療效尤為重要，現(xiàn)將主要的參考觀察指標(biāo)綜述如下。1.神經(jīng)癥狀及體征的評(píng)價(jià)腦損傷后出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀與體征，癥狀與體征的檢測(cè)又可以反映腦損傷與恢復(fù)的程度。常見(jiàn)的分級(jí)方法有：Bederson三級(jí)法、改良的Bederson、Zealonga5分制評(píng)分法、Tatlisumak6分制評(píng)分法等。常用的Bederson按受損程度分級(jí)，正常(0級(jí))：①未見(jiàn)活動(dòng)異常，大鼠被提尾
反復(fù)寒冷刺激模型2018/09/14
反復(fù)寒冷刺激模型反復(fù)寒冷刺激模型(1)模型復(fù)制體重220g雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養(yǎng)交配，次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況，將發(fā)現(xiàn)陰栓日定為妊娠第1日，然后單籠飼養(yǎng)。妊娠大鼠自妊娠第1日至妊娠第19日，每天上午8：00～12：00置于溫度為(4±2)℃的冷室內(nèi)，每天置放4h。(2)模型特點(diǎn)本模型根據(jù)氣溫突變時(shí)容易發(fā)生妊娠高血壓綜合征的流行病學(xué)資料，及長(zhǎng)時(shí)間的寒冷刺激可導(dǎo)致大鼠對(duì)低溫的耐受力增強(qiáng)的特點(diǎn)。采用反復(fù)寒冷刺激的方式，使大鼠每天都受到溫度突變的刺激而達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，同時(shí)也符合人類(lèi)在寒冷
細(xì)胞因子基因人源化小鼠2018/09/14
細(xì)胞因子基因人源化小鼠細(xì)胞因子基因人源化小鼠人源化小鼠初是指將人類(lèi)造血干細(xì)胞移植人免疫缺陷小鼠，以在小鼠體內(nèi)重建人類(lèi)造血和免疫系統(tǒng)。免疫缺陷小鼠有裸小鼠、D小鼠、NOD小鼠和IL2rγnull小鼠等。裸小鼠沒(méi)有胸腺、T細(xì)胞發(fā)育缺失，D帶有DNA依賴(lài)蛋白激酶催化亞基(DNA-dependentproteinkinasecatalyticsubunit,Prdkc)突變，Prdkc蛋白為T(mén)細(xì)胞和B細(xì)胞V(D)J基因重排所必需，Prdkc突變導(dǎo)致D小鼠T/B細(xì)胞缺陷。非肥胖性糖尿病(nonobesed
全腦缺血?jiǎng)游锬Ｐ?/a>2018/09/13
全腦缺血?jiǎng)游锬Ｐ?兩動(dòng)脈阻斷法(occlusionofbilaterialcarotiscommunisartery)(1)復(fù)制方法SD大鼠，雌雄不拘，體重為250～300g。經(jīng)腹腔注射水合氯醛(350～400mg/kg體重的劑量)或戊丨巴丨比丨妥丨鈉(50～60mg/kg體重的劑量)麻醉后，仰臥位固定，剃除頸部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域皮膚常規(guī)消毒。頸前正中切口，分離雙側(cè)頸總動(dòng)脈(carotiscommunisartery,OCA)，夾閉雙側(cè)CCA，同時(shí)合并低血壓以減少腦血流量，造成急性腦缺血。由于嚙齒動(dòng)
脾功能亢進(jìn)動(dòng)物模型2018/09/13
脾功能亢進(jìn)動(dòng)物模型脾功能亢進(jìn)(hyperslenism)是臨床上一種綜合征，也是肝硬化患者常見(jiàn)的表現(xiàn)之一。其臨床主要表現(xiàn)為脾臟腫大，一種或多種血細(xì)胞減少，而骨髓造血細(xì)胞相應(yīng)增生，其直接后果是機(jī)體凝血機(jī)制紊亂和免疫力下降。犬脾功能亢進(jìn)模型(1)復(fù)制方法體重為15kg左右的實(shí)驗(yàn)犬，動(dòng)物禁食不禁水14h后，腹部備皮，按0.1ml/kg體重的劑量肌肉注射速眠新全身麻醉，建立靜脈通道，術(shù)中快速輸入平衡液500ml，無(wú)菌條件下手術(shù)：先在脾靜脈匯入門(mén)靜脈處結(jié)扎脾靜脈主干，20min后再在脾門(mén)處分別結(jié)扎擴(kuò)張的脾
血栓性疾病動(dòng)物模型2018/09/13
血栓性疾病動(dòng)物模型正常情況下，機(jī)體內(nèi)的血液在血循環(huán)內(nèi)呈液體狀態(tài)，是由于體內(nèi)存在著相互拮抗的凝血和抗凝血系統(tǒng)。當(dāng)機(jī)體受到某些物理和化學(xué)因素的作用，或本身有創(chuàng)傷和感染時(shí)，可引起機(jī)體免疫和代謝功能發(fā)生改變，造成體內(nèi)凝血和抗凝血系統(tǒng)功能紊亂，終導(dǎo)致血栓形成。血栓形成主要涉及心血管內(nèi)皮、血流狀態(tài)和凝血反應(yīng)三方面的改變，這三種條件通常合并存在，但常以某一條件為主。此外，當(dāng)機(jī)體血液處于高凝狀態(tài)時(shí)，如DIC、手術(shù)、創(chuàng)傷、妊娠等引起的血液凝固性增高也是血栓形成的原因之一。臨床上血栓性疾病對(duì)患者危害，甚至可危及人的
彌散性血管內(nèi)凝血?jiǎng)游锬Ｐ?/a>2018/09/13
彌散性血管內(nèi)凝血?jiǎng)游锬Ｐ蛷浬⑿匝軆?nèi)凝血(disseminatedintravascularcoagulation,DIC)是臨床上一種獲得性綜合征，它可由各種不同的原因引發(fā)。臨床上DIC主要表現(xiàn)為由微血管血栓形成和栓塞引起的多臟器功能障礙、出血、休克和微血管病性溶血性貧血。DIC代表了臨床病理的一系列連續(xù)的嚴(yán)重表現(xiàn)，其主要特征是血管內(nèi)凝血機(jī)制激活后，其局限性或代償性控制進(jìn)行性喪失。DIC的發(fā)生及發(fā)展機(jī)制十分復(fù)雜，許多影響因素至今仍未闡明。無(wú)論在何種原發(fā)病或何種因素誘導(dǎo)下發(fā)生DIC，機(jī)體凝血系統(tǒng)
高尿酸血癥動(dòng)物模型2018/08/31
高尿酸血癥動(dòng)物模型1大鼠高尿酸血癥模型(1)復(fù)制方法體重約200g成年雄性大鼠，分別以200mg/kg體重、250mg/kg體重的劑量給大鼠灌服腺嘌呤加乙胺丁醇，每天灌服1次；200mg/(kg·d)為中劑量，250mg/(kg·d)為高劑量；中、高劑量大鼠于給藥第7,14,21日時(shí)血尿酸水平均可升高。(2)模型特點(diǎn)增加模型動(dòng)物體內(nèi)尿酸、尿酸前體(次黃嘌呤、黃嘌呤)的量，或抑制腎小管尿酸的分泌均可引起機(jī)體血尿酸水平升高。大劑量給予尿酸或尿酸前體來(lái)提高大鼠血尿酸水平為目前復(fù)制大鼠高尿酸血癥模型的主
高黏血癥動(dòng)物模型2018/08/31
高黏血癥動(dòng)物模型高黏血癥(hyperviscositysyndrome,HVS)又稱(chēng)高黏滯血癥或血液高黏滯綜合征，是指某種血液黏滯因子升高所造成的一種病理綜合征，也是臨床上冠心病、高血壓、腦卒中以及糖尿病、腎病等疾病的常見(jiàn)并發(fā)癥。患者由于血液黏稠度增高?？梢鹞⒀h(huán)障礙，使心、腦、腎等重要臟器血液供應(yīng)不足，導(dǎo)致缺氧而使原有病情加重。1老年大鼠模型(1)復(fù)制方法分別采血測(cè)定平均體重約為350g，年齡為20月齡老年大鼠和平均體重約為600g，年齡為12個(gè)月齡的SD大鼠的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。(2)模型特點(diǎn)
血小板疾病動(dòng)物模型2018/08/31
血小板疾病動(dòng)物模型小鼠血小板減少性紫癜模型(1)復(fù)制方法體重約為20g，年齡為8周齡的BALB/c小鼠?？乖苽洌築ALB/c小鼠經(jīng)乙丨醚麻醉后，眼球摘除取血(EDTA-Na2抗凝)，分離血小板并洗滌，用生理鹽水稀釋。免疫：取已準(zhǔn)備好的血小板分別與等量弗氏佐劑和不弗氏佐劑混合成油包水狀作為抗原。取含有弗氏佐劑的抗原于0周注射于豚鼠足掌、背及腹部皮下，每次至少4點(diǎn)，第5周豚鼠心臟取血(不抗凝)。560r/min，離心10min，取上清，得到豚鼠抗小鼠血小板血清(GP-APS)，-20℃保存。抗血清
白細(xì)胞疾病動(dòng)物模型2018/08/31
1白細(xì)胞減少癥動(dòng)物模型(Animalmodelofleucopenia)在研究化療藥物毒性的減毒實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)常需要建立化療所致的白細(xì)胞減少癥及骨髓有核細(xì)胞減少癥的動(dòng)物模型。白細(xì)胞減少癥(leucopenia)為臨床常見(jiàn)血液病。凡機(jī)體外周血液中白細(xì)胞數(shù)持續(xù)低于4×1000000000/L時(shí)，稱(chēng)之為白細(xì)胞減少癥；若機(jī)體白細(xì)胞總數(shù)明顯減少，低于2×1000000000/L，中性粒細(xì)胞值低于0.5×1000000000/L甚至消失者，則稱(chēng)為粒細(xì)胞缺乏癥(agranulocysis)。臨床上白細(xì)胞減少癥患者
慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠模型2018/08/24
慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠模型(1)復(fù)制方法體重為16g左右、年齡為6～8周齡的(雌性DBA/2×雄性C57BL/6J)F1代小鼠，通過(guò)尾靜脈注射其母鼠DBA/2淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)模型，觀察12周。先麻醉處死DBA/2小鼠，無(wú)菌分離其脾臟、胸腺、淋巴結(jié)，比例為3：2：1，將所取組織在生理鹽水中研磨，過(guò)150μm和70μm尼龍篩，鏡下觀察細(xì)胞存活狀況，并計(jì)算細(xì)胞數(shù)量。將制備好的淋巴液活細(xì)胞經(jīng)F1代鼠尾靜脈注入體內(nèi)，注射劑量為每只鼠50×1000000個(gè)淋巴液活細(xì)胞，注射時(shí)間分別為0、3、7及10d，觀察
膀胱炎動(dòng)物模型2018/08/24
(1)復(fù)制方法體重1.5kg左右的雌性新西蘭兔，經(jīng)耳緣靜脈按8.0×10的-2次方g/kg體重的劑量一次性注射環(huán)磷酰胺溶液，6h后，用0.1％苯扎溴銨(新潔爾滅)消毒兔陰丨門(mén)附近皮膚，無(wú)菌條件下行膀胱導(dǎo)尿插管，用注射器吸盡尿液，抽取含1000000個(gè)/ml大腸桿菌的培養(yǎng)液1ml，經(jīng)導(dǎo)尿管注入膀胱內(nèi)，拔出插管。動(dòng)物自由飲水和進(jìn)食，24h后，觀察動(dòng)物排尿頻率，記錄12h內(nèi)的排尿次數(shù)；同時(shí)采血作血涂片，鏡下觀察和計(jì)數(shù)白細(xì)胞。經(jīng)耳緣靜脈注射空氣處死實(shí)驗(yàn)兔，手術(shù)剖開(kāi)腹腔與盆腔，暴露膀胱，無(wú)菌條件下抽取尿液
膀胱梗阻動(dòng)物模型2018/08/24
膀胱梗阻動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法體重2.5～3kg的雄性新西蘭兔，經(jīng)靜脈按10mg/kg體重的劑量注射苯丨巴丨比丨妥麻醉，然后將動(dòng)物仰臥固定于手術(shù)臺(tái)上，暴露腹部手術(shù)區(qū)，從陰莖插入F8導(dǎo)尿管，下腹部手術(shù)區(qū)常規(guī)消毒和去毛。取恥骨上正中切口，切開(kāi)皮膚，鈍性加銳性分離腹肌，進(jìn)入盆腔并分離膀胱，從膀胱頸部后緣鈍性分離至對(duì)側(cè)；以1號(hào)絲線結(jié)扎膀胱頸，拔除導(dǎo)尿管，關(guān)閉手術(shù)切口。動(dòng)物術(shù)后當(dāng)天開(kāi)始用慶大霉素1萬(wàn)U/kg體重肌肉注射7d。動(dòng)物后常規(guī)飼養(yǎng)及觀察。術(shù)后5周經(jīng)靜脈以苯丨巴丨比丨妥10mg/kg體重的劑量麻醉，
肛門(mén)閉鎖動(dòng)物模型2018/08/24
肛門(mén)閉鎖動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法體重為200～220g雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養(yǎng)交配，于次日晨檢查交配后雌鼠陰栓脫落情況并作陰道涂片，將發(fā)現(xiàn)陰栓日定為妊娠第1日，然后單籠飼養(yǎng)。在妊娠10～12d時(shí)稱(chēng)重，將1％乙烯硫脲溶液按125mg/kg體重的劑量灌服孕鼠。待母鼠妊娠滿20d時(shí)，頸椎脫臼處死動(dòng)物，剖腹取出子宮內(nèi)胎仔，測(cè)量其身長(zhǎng)及體重，觀察并記錄胎仔外觀形狀。然后用生理鹽水處死，將其軀干筆直固定于10％甲醛溶液中，對(duì)胎仔整體正中矢狀連續(xù)切片，光鏡下觀察。即可發(fā)現(xiàn)有不同類(lèi)型的肛門(mén)閉鎖。(2)模
妊娠肝內(nèi)膽汁淤積癥動(dòng)物模型2018/08/16
妊娠肝內(nèi)膽汁淤積癥動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法體重為220g的雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養(yǎng)交配，次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況，將發(fā)現(xiàn)陰栓日定為妊娠第1日，然后單籠常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水及進(jìn)食。于妊娠第16日，經(jīng)頸后按5mg/kg體重的劑量皮下注射苯甲酸雌二醇，連續(xù)5d。給藥后孕鼠肝臟出現(xiàn)肝細(xì)胞排列紊亂，肝細(xì)胞腫脹及肝竇狹窄，部分肝細(xì)胞發(fā)生脂肪變性，有的肝細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)含有膽汁樣物質(zhì)。同時(shí)孕鼠的膽汁分泌量明顯減少，膽汁流速明顯降低；其血清中丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、總膽紅紊、膽酸含量顯著升高。待21d妊娠期滿時(shí)孕鼠
胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩動(dòng)物模型2018/08/16
胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩動(dòng)物模型1子宮動(dòng)脈結(jié)扎模型(1)復(fù)制方法雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養(yǎng)交配，次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況，將發(fā)現(xiàn)陰栓日定為妊娠第1日，然后單籠常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水及進(jìn)食。于妊娠第17日進(jìn)行手術(shù)結(jié)扎子宮子宮角動(dòng)脈。經(jīng)腹腔按30mg/kg體重的劑量戊丨巴丨比丨妥丨鈉注射麻醉。麻醉后將小鼠仰臥固定于手術(shù)板上，腹部常規(guī)消毒皮膚并脫毛。鋪無(wú)菌紗布，沿下腹正中作縱向切口，暴露子宮并用溫生理鹽水紗布保護(hù)子宮，尋找分離子宮角動(dòng)脈，在動(dòng)脈結(jié)扎處并行置一0號(hào)鋼絲，一并結(jié)扎子宮動(dòng)脈及鋼絲，然后將鋼
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