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2024
12-035種常用細(xì)胞裂解液種類(lèi)有哪些及應(yīng)用
細(xì)胞裂解是指將細(xì)胞的結(jié)構(gòu)破裂以釋放其內(nèi)部成分的過(guò)程。目的是獲取細(xì)胞內(nèi)的生物大分子如蛋白質(zhì)、核酸等，以便進(jìn)行進(jìn)一步的分析和研究。而裂解液廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)、生化分析等領(lǐng)域。細(xì)胞裂解液的種類(lèi)與產(chǎn)品推薦1、NP40lysisbuffer?主要成分為50mMTris(pH7.4)、150mMNaCl和1%NP-40。NP-40作為溫和的非離子型去污劑，1%濃度可破壞細(xì)胞膜，對(duì)核膜破壞較弱，結(jié)合緩沖液能獲取胞漿蛋白。?適用于膜蛋白非變性溶解。常用于Western、IP、co-I2024
11-29cs10凍存液與李記細(xì)胞凍存液哪個(gè)好？如何選擇？
細(xì)胞凍存液作為凍存細(xì)胞時(shí)的液體環(huán)境，給細(xì)胞提供著營(yíng)養(yǎng)和保護(hù)作用，可使冰點(diǎn)降低，提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，能使細(xì)胞內(nèi)水分在凍結(jié)前透出細(xì)胞，防止或減少冰晶對(duì)細(xì)胞的損傷，使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來(lái)，在需要時(shí)直接復(fù)蘇就可恢復(fù)細(xì)胞活性。那么cs10凍存液與李記細(xì)胞凍存液哪個(gè)好？如何選擇？下面給大家介紹一下。一、cs10凍存液與李記細(xì)胞凍存液產(chǎn)品介紹1、CryoStorCS10：無(wú)血清、無(wú)動(dòng)物成份，含有10%二甲基亞砜（DMSO）的凍存液。設(shè)計(jì)用于在低溫（-80°C--196°C）環(huán)境下保護(hù)2024
11-29李記生物組織凍存液、MACS凍存液產(chǎn)品介紹與優(yōu)勢(shì)對(duì)比
目前對(duì)于細(xì)胞的保存可以實(shí)現(xiàn)在適當(dāng)?shù)谋４嬉褐谐蜏貎龃婊虻蜏乇４娴?。但組織的細(xì)胞成分復(fù)雜，是由多種類(lèi)型細(xì)胞構(gòu)成。組織的保存液需要對(duì)多種不同類(lèi)型的原代細(xì)胞都具有較好的保存效果。并且由于組織結(jié)構(gòu)緊密，保存介質(zhì)不易滲透到組織的細(xì)胞中，因此保存液需要有一定的組織滲透性。因此整理2款不同品牌的組織凍存液，來(lái)看看它們的產(chǎn)品介紹吧。一、MACS凍存液與李記生物組織凍存液的介紹1、MACS凍存液它適用于原代細(xì)胞和實(shí)體組織的長(zhǎng)期低溫儲(chǔ)存。在短期保存/運(yùn)輸組織樣本的時(shí)候，可以將組織樣本浸沒(méi)于MACS組織保存液中，能夠2024
11-20組織凍存液和細(xì)胞凍存液的區(qū)別，哪個(gè)效果好？
細(xì)胞凍存技術(shù)是指將活細(xì)胞在低溫下保存，使其保持活力，以便在需要時(shí)取出來(lái)進(jìn)行復(fù)蘇。細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一，細(xì)胞凍存液的應(yīng)用范圍非常廣泛。在科研領(lǐng)域，它被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞保存、細(xì)胞培養(yǎng)以及細(xì)胞傳代等方面?？蒲腥藛T可以將它用于保存不同類(lèi)型的細(xì)胞，以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面給大家簡(jiǎn)單介紹2款常用的凍存液，看看組織凍存液和細(xì)胞凍存液的區(qū)別是什么吧。組織凍存液和細(xì)胞凍存液產(chǎn)品介紹1、組織凍存液：廣泛用于原代組織、移植器官、單細(xì)胞測(cè)序等高保真樣品的運(yùn)輸。傳統(tǒng)超低溫保存、化學(xué)固定等樣品保存運(yùn)輸方式往往造成組2024
11-13細(xì)胞株的篩選與優(yōu)化：提高生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量的策略
在生物技術(shù)領(lǐng)域，細(xì)胞株的篩選與優(yōu)化是提高生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下將詳細(xì)探討細(xì)胞株篩選與優(yōu)化的策略，以期為相關(guān)領(lǐng)域的從業(yè)者提供有益的參考。一、細(xì)胞株篩選的重要性細(xì)胞株篩選是生物技術(shù)生產(chǎn)過(guò)程中的首要步驟，其重要性不言而喻。通過(guò)篩選，可以獲得具有優(yōu)良性狀的細(xì)胞株，如高產(chǎn)、穩(wěn)定、易于培養(yǎng)等，這些細(xì)胞株在后續(xù)的生產(chǎn)過(guò)程中能夠顯著提高產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量。二、細(xì)胞株篩選的策略選擇合適的表達(dá)體系：宿主細(xì)胞系的選擇直接影響產(chǎn)品的特定屬性，如糖基化、羧基化等，因此應(yīng)優(yōu)先考慮具有完整表征、無(wú)病毒污染且適合無(wú)血2024
10-25脂質(zhì)過(guò)氧化傳感器檢測(cè)原理、使用方法與注意事項(xiàng)
脂質(zhì)過(guò)氧化是脂類(lèi)的氧化降解過(guò)程，其主要由活性氧類(lèi)（ROS）引發(fā)。脂質(zhì)過(guò)氧化傳感器（LipidPeroxidationSensor）是通過(guò)一種C11-BODIPY581/591試劑的氧化來(lái)檢測(cè)活細(xì)胞中的脂質(zhì)過(guò)氧化情況。C11BODIPY581/591本質(zhì)上是一種親脂熒光染料，具有良好的光穩(wěn)定性、低熒光偽影特質(zhì)，能積累在膜內(nèi)。一旦染料的多不飽和丁間二烯基被氧化，熒光最大發(fā)射波長(zhǎng)峰值從約～590nm偏移至約～510nm，活細(xì)胞的熒光從紅色變?yōu)榫G色，但仍維持親脂性，從而反映膜的脂質(zhì)過(guò)氧化水平。這種傳感器2024
10-252024
10-252024
10-16無(wú)血清培養(yǎng)基：提高細(xì)胞培養(yǎng)可控性的關(guān)鍵
無(wú)血清培養(yǎng)基是一種在生物技術(shù)中廣泛使用的細(xì)胞培養(yǎng)基，其特點(diǎn)是不包含動(dòng)物血清成分。這種培養(yǎng)基通過(guò)優(yōu)化營(yíng)養(yǎng)成分、添加適量的生長(zhǎng)因子和激素等手段，為細(xì)胞提供了一個(gè)更為純凈、穩(wěn)定的生長(zhǎng)環(huán)境。在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，無(wú)血清培養(yǎng)基在提高可控性方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。一、無(wú)血清培養(yǎng)基的優(yōu)勢(shì)避免血清批次差異：動(dòng)物血清的來(lái)源和質(zhì)量往往存在較大的差異，這可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不穩(wěn)定。無(wú)血清培養(yǎng)基通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化、可控的成分配置，避免了血清批次差異對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，從而提高了實(shí)驗(yàn)的可靠性和重復(fù)性。提高細(xì)胞分化可控性：在傳統(tǒng)的含血清培養(yǎng)條2024
10-15鬼筆環(huán)肽染色原理（Alexa Fluor 488 標(biāo)記鬼筆環(huán)肽使用方法）
鬼筆環(huán)肽是一種雙環(huán)七肽毒素，它能選擇性的與動(dòng)植物體內(nèi)的纖維狀的肌動(dòng)蛋白(F-actin)結(jié)合，這種特殊的選擇性使之成為研究細(xì)胞內(nèi)肌動(dòng)蛋白微絲(F-actin)的有力工具。在光學(xué)顯微鏡下,熒光標(biāo)記過(guò)的鬼筆環(huán)肽(phalloidin-dyeconjugate)可以清晰地顯示出細(xì)胞內(nèi)微絲的形態(tài)和分布，廣泛被應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)的研究當(dāng)中。鬼筆環(huán)肽染色原理熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽在納克水平就可與F-actin選擇性的結(jié)合并且易溶于水，為檢測(cè)組織切片，培養(yǎng)細(xì)胞和無(wú)細(xì)胞體系中的actin的定位和定量提供了非常方便的標(biāo)記2024
10-122024
10-11不同細(xì)胞的凍存液配制比例（凍存液配置注意事項(xiàng)）
細(xì)胞凍存液是用于在低溫環(huán)境下保存細(xì)胞的一種特殊溶液，其主要目的是保護(hù)細(xì)胞在冷凍和解凍過(guò)程中免受損傷。細(xì)胞凍存液通常包含滲透性和非滲透性保護(hù)劑，如二甲基亞砜（DMSO）和甘油，這些成分可以滲透到細(xì)胞內(nèi)部，降低細(xì)胞內(nèi)外的電解質(zhì)濃度，防止細(xì)胞內(nèi)水分外滲，從而減少冰晶的形成。細(xì)胞凍存液配置概述常用的細(xì)胞凍存液配比為培養(yǎng)基：血清：DMSO=7:2:1，適用于多數(shù)細(xì)胞系，能夠保證細(xì)胞在凍存過(guò)程中有較高的存活率。需要長(zhǎng)時(shí)間保存或者具有特別珍貴性的細(xì)胞系調(diào)整為血清：DMSO的比例=9:1，這樣可以更好地保護(hù)細(xì)胞2024
10-112024
09-272024
09-27siRNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)步驟及實(shí)驗(yàn)原理
siRNA是目前基礎(chǔ)研究中常用的基因沉默（基因干擾）形式之一，方便快捷，在各種真核生物的基因功能研究，藥靶發(fā)現(xiàn)及藥物篩選中廣泛應(yīng)用。常規(guī)siRNA產(chǎn)品為凍干粉形式的即用型試劑，-20°保存。進(jìn)行特異性靶點(diǎn)設(shè)計(jì)，覆蓋人、小鼠、大鼠全基因組的所有基因，借助化學(xué)轉(zhuǎn)染技術(shù)適合進(jìn)行各種細(xì)胞RNAi實(shí)驗(yàn)。此外，通過(guò)對(duì)siRNA進(jìn)行特殊化學(xué)修飾，可以實(shí)現(xiàn)在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)更加高效、特異、穩(wěn)定。siRNA轉(zhuǎn)染原理siRNA在細(xì)胞中降解mRNA的機(jī)制與miRNA類(lèi)似（如上圖），合成的siRNA通過(guò)胞吞進(jìn)入細(xì)胞中，隨后少量2024
09-27一分鐘了解活組織凍存復(fù)蘇試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
活組織凍存試劑盒玻璃化凍存組織，可有效維持組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能，組織活性從分子水平到組織水平均可得到高效保存，實(shí)現(xiàn)組織活性的長(zhǎng)期高效保存，適用于動(dòng)物組織和腫瘤組織的冷凍保存。活組織復(fù)蘇試劑盒配合凍存試劑盒使用，即時(shí)復(fù)蘇，可高效復(fù)蘇保存組織活性。產(chǎn)品特點(diǎn)---長(zhǎng)期保存腫瘤組織活性最*選擇?玻璃化凍存技術(shù)，無(wú)需程序降溫；?復(fù)蘇后組織活性可保存80%以上，用于構(gòu)建PDX/PDC模型，藥敏試驗(yàn)及單細(xì)胞測(cè)序等；?無(wú)細(xì)菌、無(wú)真菌，無(wú)支原體；?2～8℃密封保存，有效期1年；應(yīng)用領(lǐng)域產(chǎn)品案例（膽管癌應(yīng)用實(shí)例）2024
09-142024
09-12快速細(xì)胞凍存液：保障細(xì)胞質(zhì)量，加速科研進(jìn)程
在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究與臨床應(yīng)用中，細(xì)胞的保存與復(fù)蘇質(zhì)量直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和科研進(jìn)展的速度?？焖偌?xì)胞凍存液作為一種高效、便捷的細(xì)胞保存工具，正逐步成為科學(xué)家們重要的得力助手。傳統(tǒng)細(xì)胞凍存方法往往涉及復(fù)雜的操作流程和較長(zhǎng)的凍存時(shí)間，這不僅增加了細(xì)胞受損的風(fēng)險(xiǎn)，還可能影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。而快速細(xì)胞凍存液通過(guò)它的配方設(shè)計(jì)，能夠在極短的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的深度冷凍，從而最大限度地減少細(xì)胞在凍存過(guò)程中遭受的物理和化學(xué)損傷。首先，快速細(xì)胞凍存液通常包含滲透壓調(diào)節(jié)劑、抗凍保護(hù)劑以及營(yíng)養(yǎng)支持成分，這2024
09-112024
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