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2023
12-19

DENARASE ®概述
DENARASE®特異性水解核苷酸之間的磷酸二酯鍵，留下約3-5個(gè)堿基對的較小片段。該酶對所有形式的核酸都有活性，包括單鏈、雙鏈、線性、環(huán)狀或超螺旋。在釋放DNA之前添加酶可獲得最佳結(jié)果。DENARASE®專為生物制品的商業(yè)制造工藝而開發(fā)，符合歐盟GMP法規(guī)。其生產(chǎn)工藝使用革蘭氏陽性芽孢桿菌。生產(chǎn)宿主，最大限度地降低產(chǎn)品中內(nèi)毒素的風(fēng)險(xiǎn)。產(chǎn)品制造過程中不使用抗生素、具有TSE/BSE風(fēng)險(xiǎn)的材料或動(dòng)物源原材料。DENARASE®有兩種質(zhì)量等級：DENARASE®用于研發(fā)(R&D)使用，DENARAS
2023
12-19

3D 和 2D 細(xì)胞采集 – VitroGel 中細(xì)胞采集的工作原理
從大多數(shù)水凝膠基質(zhì)中收獲細(xì)胞并不是一件容易的事。使用刺激性化學(xué)溶液、強(qiáng)酶或改變溫度可能會(huì)損壞您的細(xì)胞。這些方法的細(xì)胞回收率較低。使用VitroGel系統(tǒng)，從水凝膠基質(zhì)中收獲細(xì)胞就像進(jìn)行3D細(xì)胞培養(yǎng)一樣簡單。使用我們的無酶VitroGel®細(xì)胞恢復(fù)解決方案，科學(xué)家可以在中性pH值和37°C的操作溫度下恢復(fù)細(xì)胞。該溶液可以在恢復(fù)過程中保持高細(xì)胞活力。細(xì)胞恢復(fù)后可以在2D和3D培養(yǎng)物中進(jìn)行傳代培養(yǎng)。VitroGel細(xì)胞恢復(fù)溶液有助于從水凝膠基質(zhì)中釋放離子分子，將固體水凝膠轉(zhuǎn)化回軟水凝膠狀態(tài)。在此狀態(tài)下
2023
12-19

VITROGEL 水凝膠的多種細(xì)胞培養(yǎng)方法
XENO-FREE生物功能VitroGel水凝膠系統(tǒng)適用于許多3D細(xì)胞培養(yǎng)和應(yīng)用。選擇“即用型”水凝膠系統(tǒng)來優(yōu)化配方和簡單的操作過程，或者選擇高濃度水凝膠系統(tǒng)，通過“混合與匹配”和水凝膠的調(diào)整來創(chuàng)建定制的微環(huán)境。有多種方法可以使用我們的水凝膠系統(tǒng)來滿足許多研究需求。為了展示我們的水凝膠的靈活性，我們列出了五種可以使用我們的水凝膠進(jìn)行的常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)方法：3D細(xì)胞培養(yǎng)、2D水凝膠涂層、靜態(tài)懸浮培養(yǎng)、水凝膠細(xì)胞珠以及作為可注射載體。這五種培養(yǎng)方法適用于我們所有即用型VitroGel和高濃度VitroG
2023
12-19

ICT 的水性封片劑產(chǎn)品有哪些？
Fluoroshield™：Fluoroshield是一種水性封片劑，用于保存組織和細(xì)胞涂片的熒光。這種配方可防止FITC、德克薩斯紅、AMCA、Cy2、Cy3、Cy5、Alexa氟488、Alexa氟594、綠色熒光蛋白(GFP)、四甲基羅丹明、氧化還原、藻紅蛋白(R-PE)、藻藍(lán)蛋白(PC)快速光漂白）和別藻藍(lán)蛋白（APC）。在4°C黑暗條件下長時(shí)間保存時(shí)，熒光仍保留。該培養(yǎng)基不含苯二胺，苯二胺會(huì)破壞Cy染料、R-PE、PC和APC的免疫熒光。需要蓋玻片。Biomeda凝膠支架的直接替代品F
2023
12-19

封片劑簡介
封片劑是一種溶液，用于在染色過程后保存和保護(hù)顯微鏡載玻片上的染色組織樣本。它是幫助保持染色質(zhì)量和壽命以及為顯微鏡檢查提供透明穩(wěn)定介質(zhì)的關(guān)鍵成分。選擇正確的介質(zhì)對于保護(hù)樣品并確保觀察過程中信號清晰至關(guān)重要。封固劑有兩類：有機(jī)封固劑和水性封固劑（或分別為疏水性封固劑和親水性封固劑）。有機(jī)封固劑只能用于酶標(biāo)記，其中酶和色原之間形成的沉淀物不溶于組織封固過程中使用的有機(jī)溶劑（例如二氨基聯(lián)苯胺，DAB）。水性封片劑通常適用于IHC，因?yàn)樗撬模@意味著它不包含可能溶解染色反應(yīng)的有機(jī)溶劑。水性封固劑適合
2023
12-19

用于細(xì)胞分離和檢測的MagVigen™
MagVigen™用于細(xì)胞分離和檢測圖1.基于SPRI珠的細(xì)胞分離工作流程。孵育：將細(xì)胞與MagVigen™納米顆粒一起孵育，使目標(biāo)細(xì)胞與納米顆粒結(jié)合。Ioslate：珠子響應(yīng)磁力（通過使用磁鐵，例如磁力分離架），使結(jié)合的材料能夠快速有效地與樣品的其余部分分離。通過抽吸除去未結(jié)合的物質(zhì)。清洗：使用磁鐵清洗納米顆粒結(jié)合的目標(biāo)。從納米顆粒中釋放結(jié)合的靶細(xì)胞。MagVigen磁性納米顆?？捎糜诜蛛x循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTC)。通過簡單的程序和更少的洗滌步驟，可以在更短的時(shí)間內(nèi)完成細(xì)胞分離。通過與抗CD3和C
2023
12-18

磁珠的使用技巧
純化是大多數(shù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的常見程序，例如去除PCR反應(yīng)中的短引物、未摻入的dNTP、酶和鹽以及其他雜質(zhì)。純化方法有多種，包括過濾、離心和分離。分離已成為生命科學(xué)中非常流行的方法，并使用各種類型的固相支持物。這包括瓊脂糖珠、瓊脂糖珠、二氧化硅珠和磁珠。使用磁珠分離是所有磁珠分離方法中最快、最干凈且有效的技術(shù)。磁珠可以涂有針對抗原、抗體、蛋白質(zhì)或核酸的特異性親和配體。將磁珠與樣品一起孵育后，對磁珠（和附著的生物分子）施加磁力，以將磁珠收集成濃縮顆粒。分離完成后，可以輕松去除上清液，并且可以從磁珠
2023
12-18

什么是好的磁力分離架？
什么是磁選？磁選是利用磁力（圖1中的磁輥）從混合物（粉狀礦石）中提取磁性成分（磁性顆粒）的過程。結(jié)果是受磁場強(qiáng)烈影響的磁性材料（稱為超順磁性）與非磁性或磁性較低的材料分離。在磁分離中，超順磁性物質(zhì)需要相對較弱的磁場來吸引。分離這些材料的設(shè)備通常使用磁化的磁鐵。它們不需要電力來維持磁場。磁選如何工作？如圖1流程所示，當(dāng)粉狀礦石在傳送帶上移動(dòng)時(shí)，磁選利用磁輥吸引磁性顆粒，磁性顆粒進(jìn)一步移動(dòng)并落入右側(cè)收集器中，直至磁力減弱而無磁性。-磁性顆粒從皮帶上落入左側(cè)的收集器中。圖1.選礦廠中的磁選。生物樣品制
2023
12-18

如何提取游離DNA？
cfDNA的分離、定量和評估并不是一項(xiàng)簡單的任務(wù)。它需要敏感且可靠的工作流程。cfDNA是一種極其難以處理的樣品類型，因?yàn)閏fDNA的產(chǎn)量通常有限且高度碎片化。這就是MagVigen™cfDNA提取試劑盒（貨號#K61003）發(fā)揮作用的地方。它可以為NGS檢測提供更高產(chǎn)量和更高質(zhì)量的cfDNA樣本（相對于Qiagen試劑盒）。cfDNA提取工作流程1.溶解：溶解等離子體樣品。2.結(jié)合和捕獲：將MagVigen™納米顆粒與樣品混合。納米顆粒與cfDNA片段結(jié)合。3.沉淀和重新分散1：磁性沉淀珠子直
2023
12-18

nvigen納米藥物靶向和遞送技術(shù)介紹
NVIGEN納米顆粒藥物輸送技術(shù)建立在創(chuàng)新的納米顆粒配方平臺以及我們在調(diào)整納米顆粒尺寸、形狀和表面特性以促進(jìn)特定生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用方面的專業(yè)知識之上。我們的納米顆粒藥物輸送技術(shù)考慮到表面電荷、疏水性/親水性和官能團(tuán)的微妙平衡，為納米顆粒提供最佳的表面化學(xué)性質(zhì)。NVIGEN納米顆粒藥物遞送平臺的表面分子被裝飾為刷層，為納米顆粒表面上的功能分子或配體提供靈活性，以更好地接近其目標(biāo)。NVIGENMyQuVigen熒光磁性納米顆粒在腫瘤組織（綠色）內(nèi)的新血管系統(tǒng)（血管，紅）中成像。納米顆粒很好地分散在血流中，
2023
12-18

植物培養(yǎng)基的產(chǎn)品選購
在實(shí)驗(yàn)室中生長的植物組織可能包括種子、分生組織、愈傷組織和芽培養(yǎng)物，并需要專門的植物培養(yǎng)基。Murashige和Skoog(也稱為MS培養(yǎng)基、MSO或MS0)及GamborgB5培養(yǎng)基是用于植物培養(yǎng)的兩種最基本培養(yǎng)基配方。這些培養(yǎng)基包含所有微量元素和大量營養(yǎng)素、維生素、有機(jī)補(bǔ)劑以及植物生長調(diào)節(jié)劑，它們是植物細(xì)胞、組織和器官在體外生長和繁殖所必需的。對于需要更多定制化配方的應(yīng)用，我們可提供基礎(chǔ)鹽混合物、維生素溶液和補(bǔ)劑的全面選擇。MURASHIGE和SKOOG(MS培養(yǎng)基)許多用于研究和生物技術(shù)的
2023
12-18

定制GMP細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品介紹
無論是設(shè)計(jì)和制造我們的專有平臺，還是為您的定制配方提供支持，我們的專家都可為各類產(chǎn)品提供相應(yīng)的設(shè)計(jì)支持，例如：液體或干粉形式的細(xì)胞培養(yǎng)基、補(bǔ)料和補(bǔ)劑針對上游和下游應(yīng)用的緩沖液用于強(qiáng)化或稀釋工藝的濃縮物為了了解并滿足客戶的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)，我們的全球設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)會(huì)與每位客戶精心合作。我們可以提供一系列選項(xiàng)，包括制造地點(diǎn)、原材料、質(zhì)量測試、記錄文檔和最終包裝交付。憑借全球制造設(shè)施網(wǎng)絡(luò)，我們可滿足在全球各地供貨的需求，并在您的不同工廠附近提供區(qū)域性支持。定制細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品設(shè)計(jì)隨著您將生物工藝從臨床發(fā)展到大規(guī)模商業(yè)化
2023
12-18

細(xì)胞解離試劑的選購
為還原貼壁細(xì)胞（例如上皮細(xì)胞）表型的天然環(huán)境，通常會(huì)將它們接種到經(jīng)組織培養(yǎng)物處理的表面上，并在此附著存活和增殖。如需進(jìn)行增殖、計(jì)數(shù)和下游分析，必須解離貼壁細(xì)胞和來自實(shí)體組織的細(xì)胞，形成懸浮液。單細(xì)胞懸液是細(xì)胞計(jì)數(shù)、傳代培養(yǎng)再接種和細(xì)胞測定/分析必需成分。解離試劑包括天然存在的酶、較為溫和的非酶替代物；也可通過螯合鈣防止鈣粘蛋白的附著而實(shí)現(xiàn)解離，從而將細(xì)胞與表面或相互脫離。細(xì)胞解離試劑可能對細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）底物具有特異性。我們?nèi)娴募?xì)胞解離試劑產(chǎn)品線包括：胰蛋白酶：用于常規(guī)細(xì)胞分離的動(dòng)物來源、
2023
12-18

關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)補(bǔ)劑
細(xì)胞培養(yǎng)補(bǔ)劑支持實(shí)驗(yàn)室定制和擴(kuò)大培養(yǎng)基制劑以適應(yīng)特定細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用，如蛋白質(zhì)生產(chǎn)、雜交瘤生產(chǎn)、CHO（中華倉鼠卵巢）細(xì)胞應(yīng)用及其他無血清工作流程等。在此整理的經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)和昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)檢驗(yàn)的補(bǔ)劑已細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)適用性檢驗(yàn)。這一檢驗(yàn)可讓實(shí)驗(yàn)室在細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用之前無需篩選這類補(bǔ)劑。ITS補(bǔ)劑無血清及低血清細(xì)胞培養(yǎng)基制劑通常需要補(bǔ)充血清中正常存在、健康培養(yǎng)生長必需的的因子。如需希望在培養(yǎng)基中減少或棄用胎牛血清（FBS）、要求培養(yǎng)基必須無動(dòng)物來源成分或需要針對特定細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用調(diào)整營養(yǎng)成分及其濃度時(shí)，ITS試劑可
2023
12-18

細(xì)胞健康分析試劑、試劑盒和工具的簡介
細(xì)胞健康分析試劑、試劑盒和工具可用于測量細(xì)胞培養(yǎng)活力的一般和特異性指標(biāo)。其中，活力檢測可用作測量細(xì)胞健康的一般指標(biāo)，或與細(xì)胞毒性檢測一起用于評估處理?xiàng)l件的影響。增殖檢測通常使用DNA合成和細(xì)胞分裂作為特定條件或處理下細(xì)胞代謝活性的測量指標(biāo)。細(xì)胞毒性試劑盒可采用生物還原讀數(shù)來評估代謝活性。培養(yǎng)物污染是進(jìn)行有效、可靠細(xì)胞培養(yǎng)的常見障礙之一。盡管某些污染物可通過對培養(yǎng)物進(jìn)行仔細(xì)的顯微鏡檢查而檢測到，但諸如支原體等污染物無法通過視覺方法檢測。因此，應(yīng)使用能夠可靠檢測微生物污染物的試劑盒和試劑對培養(yǎng)物進(jìn)行
2023
12-18

如何選擇正確的參考材料質(zhì)量等級
質(zhì)量等級、分析證書和計(jì)量可追溯性及其對您的意義誰使用參考資料？標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是分析測試工作流程的關(guān)鍵組成部分。通過測量系統(tǒng)的校準(zhǔn)、方法的驗(yàn)證和質(zhì)量控制程序，參考材料可確保測試的準(zhǔn)確性。從有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRM)和其他質(zhì)量等級的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，到分析證書、計(jì)量可追溯性和其他概念，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的世界非常廣闊，有時(shí)甚至令人困惑。參考材料的計(jì)量溯源性和SI單位計(jì)量溯源性是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)領(lǐng)域的一個(gè)重要概念。計(jì)量溯源性中的一個(gè)基本術(shù)語是SI測量單位。國際單位制(SI)將七種測量單位定義為可以派生所有其他SI單位的基本集合。用于參考
2023
12-15

MagVigen™ DNA 純化和尺寸選擇試劑盒介紹
MagVigen™–DNA純化和大小選擇試劑盒可以從各種粗樣品材料（例如NGS文庫、PCR構(gòu)建體）中簡單快速地分離DNA。它能夠有效回收DNA并有效去除不需要的污染物（例如引物、未摻入的dNTP和鹽）使用Cat#k61001-Easy的DNA文庫清理示例：MagVigen™EasyDNACleanup&SizeSelectionKit。圖1.對于嚴(yán)重污染的NGSDNA文庫樣品（接頭二聚體比率224%），MagVigen™EasyDNA清理和尺寸選擇試劑盒(K61001-Easy)的性能優(yōu)于傳統(tǒng)品
2023
12-15

ommscientific QseC 拮抗劑簡介
QseC拮抗劑許多細(xì)菌病原體通過檢測某些宿主特異性分子來識別其人類宿主環(huán)境。一旦檢測到，發(fā)病機(jī)制就會(huì)啟動(dòng)，毒素就會(huì)產(chǎn)生，疾病就會(huì)開始。阻斷這種傳感機(jī)制和由此產(chǎn)生的發(fā)病機(jī)制是對抗由許多重要的革蘭氏陰性病原體引起的疾病的一種有吸引力的策略。這些病原體通過一種名為“QseC”的受體感知人類宿主環(huán)境，該受體由人類激素腎上腺素和去甲腎上腺素激活。Qsec抑制劑：?阻斷某些革蘭氏陰性菌的發(fā)病機(jī)制?應(yīng)對多種耐藥菌株具有活性?影響關(guān)鍵病原體受體（不太可能受到刪除的影響），并且預(yù)先篩選病原體毒性可大程度地減少耐藥
2023
12-15

什么是表面等離子體耦合發(fā)射 (SPCE) 技術(shù)？
OmmScientific可以為您從合成可行性到藥物發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)中發(fā)貨重要作用。熒光技術(shù)是生命科學(xué)、生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)診斷、法醫(yī)學(xué)和其他領(lǐng)域的關(guān)鍵研究工具。基于熒光的測量包括ELISA、PCR、微陣列基因表達(dá)芯片、其他醫(yī)學(xué)診斷、法醫(yī)測試和生物危害檢測技術(shù)。在許多這些技術(shù)中通常期望或需要更高的靈敏度，以允許可靠地檢測較小樣品體積內(nèi)的較少數(shù)量的樣品分子。我們的表面等離子體耦合發(fā)射(SPCE)技術(shù)應(yīng)該是檢測表面熒光的靈敏的方法。這種靈敏度是由于背景熒光大大減少以及定向發(fā)射允許收集更多的熒光。它僅檢
2023
12-15

實(shí)驗(yàn)室器具的洗滌劑和清潔劑
EXTRAN®實(shí)驗(yàn)室器具洗滌劑和清潔劑用于人工清潔和實(shí)驗(yàn)室清洗機(jī)的Extran®實(shí)驗(yàn)室器具清潔劑確保了實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)設(shè)施中玻璃器皿和設(shè)備在使用前后的無污染清潔。在處理化學(xué)品或生物物質(zhì)時(shí)，無殘留物的清潔是實(shí)現(xiàn)正確科學(xué)工作程序的必要條件。我們的實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備清潔產(chǎn)品有：可靠-穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量和優(yōu)秀的溶解度和流動(dòng)性環(huán)境友好型–采用可生物降解的活性成分，更環(huán)保具有驗(yàn)證支持的無殘留清潔–我們的光度測試方法可以幫助您的實(shí)驗(yàn)室證明不存在非離子表面活性劑安全無毒–不含香料、染料、氧化劑、氯、酶和NTA高效–用于

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