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2023
12-22

檢測抗體的通用 ELISA 程序（滴定）
注意事項：1該ELISA程序適用于針對純化抗原（蛋白質或肽）產生的抗體的定性檢測。這并不是為了測量血清或其他液體中的抗體濃度而設計的。2該程序假設一抗是在兔子中產生的。如果使用其他宿主動物，則需要使用適當?shù)牡诙贵w。涂層：1.配制1-10ug/ml溶液。包被緩沖液中的抗原（肽或蛋白質）（不儲存稀釋的抗原）。2.分配100ul抗原溶液，包被高結合ELISA條板（目錄號80112）。每口井。用粘合膜覆蓋板。在室溫下孵育2-6小時或在4°C下孵育過夜，同時輕輕搖動軌道。3.吸出溶液并用洗滌緩沖液洗滌板
2023
12-22

用于 DNA 和 RNA 測序的 CleanPlex 擴增子測序
CleanPlex®是一種超可擴展且超靈敏的NGS擴增子測序技術。它具有高度先進的專有多重PCR引物設計算法、極其均勻的多重PCR擴增化學物質和創(chuàng)新的背景清潔化學物質。它們共同使得CleanPlex即用型和定制NGS面板能夠突破傳統(tǒng)的基于擴增子和基于混合捕獲的目標富集技術的限制。功能亮點：超高的擴增均勻性和超低的PCR背景噪音（更準確的變異調用或更低的測序成本）單管3小時工作流程，手動操作時間最少（輕松自動化）兼容困難樣品（降解的FFPEDNA、FFPERNA、cfDNA、cfRNA）和主要測序
2023
12-22

關于Stericup® 真空過濾器的產品
Stericup®過濾裝置在數(shù)十年來一直是培養(yǎng)基和緩沖液過濾領域受信賴的系統(tǒng)。新一代Stericup®QuickRelease真空過濾裝置采用符合人體工程學的更新設計，優(yōu)化了可用性、簡化了過濾流程，同時通過Millipore®久負盛名的膜性能而對基礎細胞培養(yǎng)物提供保護。Millipore®的科學家并未止步于世界上可靠的無菌過濾。我們的可持續(xù)發(fā)展承諾不斷驅動我們設計有助實驗室實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展目標的可靠無菌濾器裝置。Stericup®E和Steritop®E濾器提供了與數(shù)十年來全球細胞培養(yǎng)領域堅定不移
2023
12-22

關于細胞分離試劑盒
過研究體內組織來源的細胞，可以對細胞的生物學和功能進行有效的預測，但這需要對靶標細胞群體進行分離，否則生物學的復雜性可能導致結果混淆。為了對細胞表型進行研究，目前已開發(fā)出多種基于明確特征對細胞群體進行分離的不同方法。對細胞群體進行分離不僅有助于生物學研究，而且也能促進臨床上的診斷性檢測。有效的分離方法應具備出色的產量、純度和活力?？赏ㄟ^正向選擇（通常采用結合細胞特異性標志物的抗體）或負向選擇（基于生物物理特性將不需要的細胞進行去除從而富集靶標細胞群體）來實現(xiàn)對靶標細胞群體的富集或純化。長期以來，
2023
12-22

離心過濾器的產品選購
過濾裝置可用于濃縮制劑之中的少量到較大體積的生物和環(huán)境樣品，方便下游處理和分析。選擇過濾器時，應考慮多項性質：MWCO或NMWL：濾膜的截留分子量（MWCO）或標稱分子量限值（NMWL）通常應為目標截留蛋白大小的三分之一至二分之一。濾膜材料：再生纖維素膜具有可浸出物含量低和蛋白吸附性低的特點，對蛋白質和生物學樣品回收率高。親水性PVDF濾膜的蛋白質吸附率極低，可用于過濾蛋白質溶液。親水性PTFE濾膜強度高，常用于澄清水溶液。聚醚砜（PES）濾膜流速高，過濾更快。醋酸纖維素膜具有疏水性，可能需要使
2023
12-22

肽的重構、??溶解度和儲存
為了確保我們的材料保持其完整性，建議遵循以下存儲和使用指南。一般來說，我們不必將肽溶解在水性緩沖液中以進行質量控制。我們的建議基于經驗和肽序列。最規(guī)則和帶電的肽要確定溶解肽的合適方法，請僅使用少量合適的溶劑。將肽溶解在蒸餾水或去離子無菌水中（如果可能，無氧）。只有當肽溶解后，才應添加所需的緩沖鹽/溶液，并將溶液稀釋至最終濃度，即先溶解肽，然后添加緩沖液。肽溶液中可能發(fā)生細菌降解。始終使用無菌水溶解肽。如果需要，可以通過0.45um或0.2um過濾器過濾肽溶液。不要將肽溶液保存在室溫下。半胱氨酸、
2023
12-22

什么是蛋白質印跡？
蛋白質印跡是研究蛋白質結構和功能的常用技術。通常，蛋白質樣品在SDS凝膠上進行電泳，然后轉移到固相支持物（硝基纖維素或PVDF膜）上，以便隨后用特異性抗體進行探測。與RNA/DNA印跡技術的進步不同，剝離抗原/抗體并重復使用印跡是很困難的。印跡的回收具有許多優(yōu)點：有效利用數(shù)量有限的樣品。比較在同一印跡中使用不同抗體獲得的圖像。使用相同或不同的抗體確認結果。重復使用印跡更加經濟且耗時更少。重復使用蛋白質印跡的想法源于這樣的事實：抗原-抗體復合物（例如，免疫親和柱）可以被破壞并且免疫親和柱可以多次重
2023
12-21

免疫組織化學 (IHC) – 實驗方案
免疫組織化學是免疫染色在組織學中的重要應用。它需要使用與生物組織中的這些抗原結合的抗體來特異性檢測細胞中的抗原。組織樣本通過石蠟包埋或福爾馬林固定方法固定，并用抗原修復劑進行預處理。預處理對于通過破壞福爾馬林誘導的抗原交聯(lián)來改善抗原的表達至關重要。然后封閉載玻片以減少背景，并可以通過直接標記或間接測定進行染色。脫蠟將載玻片在60°C孵育60分鐘。在二甲苯中脫蠟10分鐘，然后再重復一次。在100%酒精中水合5分鐘，然后在95%酒精中水合5分鐘，然后在85%酒精中水合5分鐘，然后在75%酒精中水合5
2023
12-21

如何分散 Fe3O4 納米粉體納米粒子？
美國ResearchNanomaterial研發(fā)團隊采用特殊的制備方法，生產出Fe3O4產品，該產品具有以下特點：1.優(yōu)異的磁性能。2、粒徑小。3、純度高99.5%。4、無需分散劑——利用高速混合設備僅需30-40分鐘即可獲得非常穩(wěn)定的Fe3O4水分散體，并且穩(wěn)定的Fe3O4水分散體可以進一步稀釋成低濃度的Fe3O4穩(wěn)定水分散體——以進一步稀釋到你想要的濃度，只需加入純凈水搖勻即可！可分散稀釋磁鐵礦Fe3O4納米顆粒/氧化鐵納米粉末15nm，99.5%無需表面活性劑即可分散材料。使用高速混合設備
2023
12-21

如何分散碳納米管？
1)碳納米管分散劑/CNTs醇類（DMF、NMP、IPA、丙二醇、乙二醇）分散劑--US4496:根據(jù)我們實驗室的實驗結果，從眾多分散劑中篩選出的粉狀聚合物分散劑，特別適合碳納米管在乙醇、異丙醇、正丁醇、松油醇等中的分散，也適合N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、DMF、DMSO等分散在極性溶劑中。如何分散碳納米管/如何分散碳納米管：示例-使用US4496分散劑分散碳納米管：1)單壁：US4496應為碳納米管wt%的3至4倍。對于短的、功能性的納米管，它們更容易分散在水中，通常分散劑的用量可
2023
12-21

免疫熒光 (IF)介紹
免疫熒光是一種免疫染色技術，可使用熒光顯微鏡觀察樣品中的抗原。使用有機溶劑和化學交聯(lián)劑仔細固定樣品，以保持其細胞完整性以及亞細胞結構。然后對它們進行透化以進行免疫染色，然后進行封閉以盡量減少非特異性結合。然后用抗體對樣品進行免疫染色，并通過熒光反應使目標顏色可視化。材料10XPBS：要制備1L，將80gNaCl、2gKCl、2gKH2PO4和28.5gNaHPO4添加到1L注射用水中。將pH值調整至7.4。4%聚甲醛：要制備100mL，將4g聚甲醛添加到100mL1×PBS中。將pH值調整至7.
2023
12-21

如何分散納米粉末和納米顆粒？
如何分散納米粉末和納米粒子？1)步驟1，先將表面活性劑/分散劑加入溶液中。步驟2、當表面活性劑/分散劑全溶解到溶液中時，添加納米粉末/納米粒子。第三步，最后對溶液進行超聲波處理（這需要客戶自己的經驗）。2)超聲波處理過程中，分散體可能會升溫，因此最好每5分鐘停止一次，等待溶液冷卻、消泡，然后再繼續(xù)?？傆?0分鐘：5分鐘x6次。3)超聲結束后，將分散液離心，除去未分散的團聚顆粒。離心轉速應為2000r/min，離心時間為30min。離心后，根據(jù)材料的粒徑、濃度和分子量，分散體將穩(wěn)定一定的時間。4）
2023
12-21

蛋白質印跡 (WB) – 實驗方案
蛋白質印跡是一種常用的分子生物學技術，用于分析樣品中感興趣的蛋白質。細胞裂解物由細胞培養(yǎng)物裂解產生，并在凝膠電泳(SDS-PAGE)中按重量分離。然后這些蛋白質從凝膠轉移到膜上，在膜上它們被封閉并用特異性抗體探測以檢測感興趣的蛋白質。借助靈敏且特異的抗體，可以輕松檢測小樣品中的修飾蛋白質或未修飾蛋白質。協(xié)議：1.在封閉液（TBST中的5%脫脂牛奶（50mMTris、100mMNaCl、0.05%Tween-20，pH7.6）中振蕩孵育1小時，封閉膜。注意：對于磷酸化特異性抗體，使用封閉液中的5%
2023
12-21

Nanoprobes免疫金標記突破了生物醫(yī)學檢測的精度與靈敏度
在生物醫(yī)學研究中，檢測方法的靈敏度和精度對于實驗結果的可靠性具有至關重要的影響。隨著納米技術的發(fā)展，Nanoprobes免疫金標記技術應運而生，為生物醫(yī)學檢測帶來了革命性的突破。Nanoprobes免疫金標記技術是一種將納米材料與免疫學方法相結合的生物醫(yī)學檢測技術。該技術利用金納米顆粒的特殊性質，如高電子密度、穩(wěn)定性和生物相容性，以及免疫學方法的特異性，實現(xiàn)了對生物分子的高精度和高靈敏度檢測。免疫金標記技術的基本原理是利用金納米顆粒作為標記物，將特異性抗體連接到金納米顆粒表面，形成“Nanopr
2023
12-21

關于PCR的用品和儀器
聚合酶鏈式反應(PCR)是強大的分子生物學核心技術，可從各種來源核酸中快速有效地體外酶促擴增特定DNA和RNA序列。簡單的PCR反應由合成寡核苷酸引物（與目標DNA序列側翼結合）、目標DNA、一種熱穩(wěn)定DNA聚合酶和dNTP組成。重復循環(huán)過程包括模板變性、引物退火及退火引物的延伸，最終產生大量DNA。而循環(huán)中新合成的每條DNA鏈都會成為下一個循環(huán)中的模版，只需20個循環(huán)DNA就可擴增至100萬倍。從PCR微孔板、板蓋、移液器吸頭、PCR管到熱循環(huán)儀，探索我們全面的PCR耗材和儀器，支持您PCR流
2023
12-21

實驗室過濾支架的產品選購
過濾器外殼一般用作圓片濾膜的過濾支架，提供濾膜周圍的密封環(huán)境，防止濾液污染。小的針式濾器往往用于少量液體過濾或澄清。用于真空和壓力過濾的過濾器支架有多種形式和尺寸，可適應各種直徑的過濾器。過濾器支架的選擇取決于以下條件：過濾器支架材料可重復使用的外殼由玻璃、金屬或塑料制成。玻璃過濾器支架：硼硅酸鹽玻璃過濾器支架具有惰性和廣泛的耐化學性，通常用于研究和小規(guī)模過濾。這類產品常用于過濾水性和有機或腐蝕性液體以及HPLC溶劑制劑。根據(jù)應用和樣品量，可選擇幾種不同的玻璃過濾器支架形式。我們的玻璃過濾器支架
2023
12-20

chondrex ChonBlock ELISA 緩沖液有哪些？
Chondrex,Inc.發(fā)布了ChonBlock，一種封閉和樣品稀釋緩沖液，可顯著減少ELISA和蛋白質印跡中的背景干擾。ChonBlock提供與其他專有緩沖區(qū)相當?shù)淖枞芰?，但價格便宜得多！ELISA緩沖液ELISA是一種方便、靈敏的抗體和抗原測定方法，廣泛應用于許多領域。然而，假陽性反應常常被錯誤地解釋為真正的抗體-抗原反應，由此得出的結論誤導了研究和臨床領域。為了改進ELISA中的抗體測定方法，Chondrex,Inc.提供了ChonBlock：一種可用于封閉（圖1）和樣品稀釋（圖2）的
2023
12-20

鐵調素（Hepcidin）簡述
鐵調素是鐵代謝和產生血液所需的血漿鐵的主要調節(jié)劑?血漿鐵通常維持在10-30µM?長期30µM會導致鐵在組織中沉積、損傷和器官損傷?長期?大多數(shù)鐵存在于紅細胞血紅蛋白中：1mlPRBC=1mg鐵鐵調素潛在診斷實用程序?Hepcidin可以診斷非貧血患者缺鐵?Hepcidin可以預測與貧血相關的遺傳性疾病（例如IRIDA）?Hepcidin可以預測對口服鐵劑無反應?Hepcidin可以區(qū)分缺鐵性貧血(IDA)和慢性病貧血（ACD)?鐵調素測量可以改善心臟手術后或危重疾病中急性腎損傷(AKI)的預測
2023
12-20

vectorlabs VectaPlex™ 抗體去除試劑盒套件介紹
什么是VectaPlex抗體去除試劑盒？VectaPlex不僅僅是另一個試劑盒。它是精心制作的試劑組合，專門設計用于從組織樣本中剝離檢測試劑而不損壞它們。它的神奇之處在于，即使使用來自同一物種的抗體，科學家也可以對多個標記進行連續(xù)染色，從而獲得豐富的多重圖像，可以揭示樣本的復雜細節(jié)。VectaPlex如何從當前的抗體去除方法中脫穎而出？如今，許多實驗室在剝離檢測試劑時依賴微波處理或壓力烹飪。但這些方法盡管被廣泛使用，但也有一個缺點：它們可能具有侵略性，常常會損害組織樣本的微妙形態(tài)。另一方面，Ve
2023
12-20

htdialysis可重復使用的 96 孔微平衡透析裝置推薦
HTD96B該高通量平衡透析裝置采用革命性設計，集易用性、多功能性、可靠性和精確性于一身，可擴展您在所有微平衡實驗中的選擇。特征由于100%Teflon塊結構，非特異性結合最小化幾分鐘內準備就緒，平均4-6小時內達到平衡節(jié)省寶貴的試劑，工作體積為30-150ul可通過標準機器人工作站和96孔移液器實現(xiàn)自動化從設備頂部即可輕松接觸膜的樣品側和透析液側兼容多種透析膜孔徑，滿足實驗需求可重復使用的設備具有成本效益、環(huán)保且可擴展HTD96CHTD96c版本旨在通過減少擴散路徑長度和增加透析膜表面積與樣品

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