2017天天干天天射,午夜影院在线视频,久久成人免费,sxx免费看视频

搜全站
點(diǎn)擊查看聯(lián)系電話

上海牧榮生物科技有限公司

5
ARTICLE

當(dāng)前位置：上海牧榮生物科技有限公司>>技術(shù)文章展示

  • 2024

    01-04

    蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗(yàn)方案

    裂解緩沖液：為了準(zhǔn)備在凝膠上運(yùn)行的樣品，需要裂解細(xì)胞和組織以釋放感興趣的蛋白質(zhì)。這會溶解蛋白質(zhì)，使它們可以單獨(dú)遷移通過分離凝膠。我們使用RIPA緩沖液(beyotimeP0013B)來提取全細(xì)胞提取物和膜結(jié)合蛋白。蛋白酶和磷酸酶抑制劑：一旦發(fā)生裂解，蛋白水解、去磷酸化和變性就開始。如果樣品始終保存在冰上或4°C下，并且將適當(dāng)?shù)囊种苿┬迈r添加到裂解緩沖液中，這些事件可以大大減慢。Pmsf是我們經(jīng)常使用的蛋白酶抑制劑。組織裂解液的制備用干凈的工具解剖感興趣的組織，最好在冰上，并盡可能快地防止蛋白酶降

  • 2024

    01-04

    抗體驗(yàn)證的方法有哪些？

    抗體驗(yàn)證是關(guān)鍵！以下是應(yīng)對您的抗體執(zhí)行的最基本的驗(yàn)證步驟：肽產(chǎn)生的抗體-免疫原驗(yàn)證將肽序列與UniProt數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對，看看它是否僅與其目標(biāo)具有同一性。肽序列與免疫原的蛋白質(zhì)序列之間的同一性為85%或更高的任何蛋白質(zhì)都可以被該抗體檢測到。不幸的是，確切的肽序列并不總是可用，但肽序列周圍的氨基酸范圍應(yīng)該是可用的。炸毀該地區(qū)也有幫助。所有Biorbyt的免疫原都會被傳輸回UniProt數(shù)據(jù)庫，以確保它們僅檢測到其設(shè)計針對的蛋白質(zhì)?？贵w的應(yīng)用驗(yàn)證如果一種抗體據(jù)稱適用于蛋白質(zhì)印跡(WesternBlo

  • 2024

    01-03

    如何選擇適合您的ethosbiosciences細(xì)胞學(xué)染色的蘇木精

    對于細(xì)胞學(xué)染色，您實(shí)際上是在三種蘇木精染色之一之間進(jìn)行選擇：Gill1X蘇木精、Gill2X蘇木精和Harris蘇木精，酸化。以下是您如何為細(xì)胞學(xué)染色選擇最佳蘇木精，以及實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員選擇的兩種最常見染色的方案。識別細(xì)胞學(xué)標(biāo)本中的癌細(xì)胞、感染、炎癥或其他細(xì)胞異常一般來說，漸進(jìn)式吉爾蘇木精適合評估細(xì)胞學(xué)標(biāo)本。最常見的是，我們推薦Gill1X，因?yàn)樗徽J(rèn)為是Gill蘇木精染色劑中最淺的染色劑。它可以補(bǔ)充OG和EA染色，而不會過度染色標(biāo)本。有時，我們發(fā)現(xiàn)Gill2X蘇木精（例如當(dāng)您分析細(xì)胞學(xué)樣本中的癌

  • 2024

    01-03

    分子克隆技巧簡介

    分子克隆是分子生物學(xué)中用于組裝重組DNA分子的一組實(shí)驗(yàn)方法?；谫|(zhì)粒的克隆包括4個主要步驟：插入DNA制備載體DNA制備插入片段與載體的連接轉(zhuǎn)化為感受態(tài)細(xì)胞在下面的示例中，我們將描述如何使用SgfI和MluI將目標(biāo)插入片段亞克隆到載體中。插入DNA制備對含有插入片段的載體進(jìn)行限制性消化用相應(yīng)的限制性內(nèi)切酶消化含有插入片段的載體DNA。對于我們的示例，使用的限制性位點(diǎn)是SgfI和MluI位點(diǎn)。OriGene擁有全基因組cDNA表達(dá)載體。在瓊脂糖凝膠上運(yùn)行消化的插入DNA以檢查大小并進(jìn)行凝膠內(nèi)純化。

  • 2024

    01-03

    常見蛋白質(zhì)印跡問題的提示和技巧

    蛋白質(zhì)印跡是研究實(shí)驗(yàn)室普遍使用的一種技術(shù)，用于研究感興趣的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)印跡用于抗體驗(yàn)證、蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用研究以及許多其他應(yīng)用。1然而，生成可解釋的蛋白質(zhì)印跡結(jié)果可能具有挑戰(zhàn)性。以下是一些常見問題以及解決方法。高背景可能是由于嘗試這個高抗體濃度使用一抗和二抗進(jìn)行滴定。包括已知的蛋白質(zhì)對照。封閉液使用新鮮的封閉液，增加封閉時間/溫度，嘗試不同的封閉劑。印跡在封閉/洗滌過程中干燥確保膜在封閉和清洗步驟中被充分覆蓋。洗得不夠增加洗滌次數(shù)和洗滌液體積。確保至少洗滌3次，每次5分鐘。膠片曝光過度嘗試

  • 2024

    01-03

    genaxxon qPCR試劑盒：GreenMasterMix介紹

    GreenqPCRMastermixHighROX針對塊循環(huán)儀中的qPCR（實(shí)時）PCR進(jìn)行了優(yōu)化，特別是來自AppliedBiosystems設(shè)備。含有500nMROX的GreenqPCR主混合物包含嵌入熒光染料和執(zhí)行定量PCR所需的最佳量的所有必需成分。GenaxxonGreenMasterMix中使用的化學(xué)修飾SuperHotTaq聚合酶的優(yōu)點(diǎn)：用于室溫設(shè)置的熱啟動技術(shù)無需在冰上移液無需立即進(jìn)一步處理(PCR)。移液的PCR混合物可在室溫下保存最多3天。還可以擴(kuò)增富含GC的模板高產(chǎn)無引物二

  • 2024

    01-03

    什么是轉(zhuǎn)染？

    轉(zhuǎn)染是通過非病毒方式將任何核酸分子引入培養(yǎng)的真核細(xì)胞中。過去，它通常僅用于指代DNA，但隨著RNAi和最近CRISPR等應(yīng)用的開發(fā)，這種情況發(fā)生了變化。盡管將基因傳遞到細(xì)胞的方法有很多，但目前研究人員使用三種高度認(rèn)可的方法：化學(xué)試劑、電穿孔（基因電轉(zhuǎn)移）和病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)。最終目標(biāo)是將核酸輸送到細(xì)胞中，通過外源基因的表達(dá)或內(nèi)源基因的敲低來研究基因功能?；虮磉_(dá)操控是藥物開發(fā)、癌癥研究、基因治療和組織工程等研究領(lǐng)域的核心技術(shù)。真核細(xì)胞的化學(xué)轉(zhuǎn)染試劑與核酸結(jié)合形成帶正電荷的復(fù)合物。2)將復(fù)合物添加到細(xì)胞中，

  • 2024

    01-02

    免疫組織化學(xué)故障排除

    弱染色或無染色來源解決方案脫蠟不充分延長切片脫蠟時間或更換新鮮二甲苯無活性的一抗更換新一批抗體由于儲存不當(dāng)，抗體無法發(fā)揮作用將抗體分裝成較小的體積并儲存在冰箱中（-20至-70°C），并避免重復(fù)凍融循環(huán)。或根據(jù)制造商的說明儲存抗體?？贵w濃度太低增加一抗和/或二抗的濃度?；蛘哌\(yùn)行連續(xù)稀釋測試以確定提供最佳信噪比的最佳稀釋度抗體孵育時間不足增加抗體孵育時間組織固定不充分或不正確增加后固定時間或嘗試不同的固定劑組織過度固定減少后固定的持續(xù)時間。如果組織已經(jīng)過度固定，請執(zhí)行適當(dāng)或推薦的抗原修復(fù)程序。二抗

  • 2024

    01-02

    scicominc：聚乙烯管 – 醫(yī)用級 PE 和公制低密度 PE簡述

    醫(yī)用級聚乙烯微型管這種非無菌剛性但柔性微型醫(yī)用級聚乙烯管具有出色的耐化學(xué)性和耐氣體性。它在真空或壓力應(yīng)用中工作得非常好。可用環(huán)氧乙烷或電子束滅菌。這種乳白色半透明管是非輻射透明的，并且不會與組織發(fā)生反應(yīng)。不會傳遞味道和氣味。符合FDA21CFR177.1520(c)和USPVI級要求。硬度為95SHOREA。該P(yáng)E管不含增塑劑。它的溫度范圍高達(dá)215F°(103°C)。PE/01至PE/1的公差為±.002。PE/2至PE/9的公差為±.003。PE/10至PE/17的公差為±.005。美國制造

  • 2024

    01-02

    antibodiesinc抗體：Anti-PSD-95 Antibody (K28/43)概述

    我們的NeuroMab抗PSD95小鼠單克隆一抗是由雜交瘤克隆K28/43內(nèi)部生產(chǎn)的。它經(jīng)過KO驗(yàn)證，可檢測雞、人類、小鼠、非人類靈長類動物和大鼠PSD95，并通過ProteinA色譜法進(jìn)行純化。它非常適合用于IHC、ICC、IP、WB。產(chǎn)品類別一抗物種反應(yīng)性雞、人類、小鼠、非人類靈長類動物、大鼠克隆K28/43應(yīng)用領(lǐng)域ICC、IHC、IP、WB寄主種類老鼠格式通過ProteinA色譜法純化基因名稱DLG4PSD95分子量95-110kDa（由于磷酸化而隨細(xì)胞背景變化）產(chǎn)品詳情目標(biāo)PSD95目標(biāo)

  • 2024

    01-02

    關(guān)于去污劑的分類及介紹

    除垢劑是一類通過溶解疏水分子降低液液或液固之間的表面張力的表面活性劑或化合物。這些水溶性表面活性劑由疏水性部分組成，通常是一個長的烷基鏈，與親水性或水溶性增強(qiáng)的官能團(tuán)相連。在生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)研究中常用于細(xì)胞裂解、膜蛋白和脂質(zhì)純化、蛋白結(jié)晶，以及在免疫印跡實(shí)驗(yàn)中減少背景染色。我們提供品種豐富的除垢劑和表面活性劑，滿足您的各種研究和生產(chǎn)需求，包括TERGITOL15-S和ECOSURF表面活性劑等符合OECD301F要求的生物可降解替代物。除垢劑產(chǎn)品包括：陰離子除垢劑、陽離子除垢劑、

  • 2024

    01-02

    什么是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析

    蛋白質(zhì)的功能直接取決于其結(jié)構(gòu)、與其他蛋白質(zhì)的相互作用以及在細(xì)胞、組織和器官中的位置。蛋白質(zhì)組學(xué)對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行了大規(guī)模研究，這些研究能識別與特定疾病狀態(tài)相關(guān)的蛋白生物標(biāo)志物，為治療提供了潛在靶點(diǎn)。通過了解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)以及對蛋白質(zhì)位置、表達(dá)水平和相互作用作圖得到了有意義的信息，可用于推斷蛋白質(zhì)功能。蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)取決于組成蛋白質(zhì)的氨基酸序列以及蛋白質(zhì)如何折疊成更復(fù)雜的形狀。一級結(jié)構(gòu)由組成蛋白質(zhì)的氨基酸序列決定。二級結(jié)構(gòu)由多肽片段的局部間相互作用決定，即通過氫鍵結(jié)合作用形成α-螺旋和β-

  • 2024

    01-02

    什么是無菌測試？

    無菌測試是一項GMP微生物測試要求，在產(chǎn)品放行和患者使用以前驗(yàn)證無菌產(chǎn)品確實(shí)不含活微生物。無菌測試必須盡可能準(zhǔn)確，因?yàn)槠鋵︶t(yī)療設(shè)備、藥物產(chǎn)品和配方、組織材料和其他標(biāo)稱無菌或不含活微生物的產(chǎn)品非常重要。無菌測試規(guī)程可用于多個行業(yè)的產(chǎn)品，包括食品和飲料生產(chǎn)商，但是主要應(yīng)用行業(yè)是制藥和醫(yī)療行業(yè)，在這些行業(yè)中產(chǎn)品的無菌測試是微生物學(xué)家一項重要的常規(guī)工作任務(wù)。生物安全性檢測服務(wù)檢測單抗、細(xì)胞基因治療和疫苗材料，確保它們不含外源物質(zhì)或造成意外影響，導(dǎo)致下游工藝或患者治療的災(zāi)難性后果。檢測項目包括：無菌測試。

  • 2023

    12-29

    nanolight：克隆熒光素酶介紹

    化合物IDGaussiaPrinceps熒光素酶（包括用于重構(gòu)的Gaussia稀釋緩沖液）生產(chǎn)由于優(yōu)化的折疊條件，分泌系統(tǒng)中的重組體與大腸桿菌表達(dá)相比具有更高的比活性外貌白色凍干粉末應(yīng)用領(lǐng)域光度計檢測中的陽性對照NanoLight®一直提供無毒、水溶性生物發(fā)光底物，主要用于體內(nèi)成像領(lǐng)域，以監(jiān)測小鼠模型中的腫瘤生長。另一個最近的應(yīng)用是光遺傳學(xué)領(lǐng)域，它為神經(jīng)科學(xué)家提供了利用生物發(fā)光控制神經(jīng)元的令人難以置信的能力。我們的研究團(tuán)隊不斷擴(kuò)大產(chǎn)品組合。我們最近發(fā)現(xiàn)的“ProlumePurple™”是一種新型

  • 2023

    12-29

    在實(shí)驗(yàn)室檢測中使用 Elisa 試劑盒的主要優(yōu)勢

    1978年，研究人員公布了一種基于抗體的新型測試的詳細(xì)信息，該測試改變了醫(yī)療保健、研究和科學(xué)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)室測試。這項技術(shù)，即酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)，為科學(xué)家提供了一種適應(yīng)性強(qiáng)、靈敏且可靠的測試方法，加快了發(fā)現(xiàn)和診斷的步伐。四十多年來，ELISA試劑盒一直是現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的一部分，可以在測試長期或無法進(jìn)行時快速給出答案。ELISA試劑盒具有多種優(yōu)勢，包括但不限于用于表征疾病的生物標(biāo)志物的病原體檢測分析。本文將重點(diǎn)介紹ELISA試劑盒對當(dāng)代實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐的7個主要優(yōu)勢，強(qiáng)調(diào)其在從醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室到學(xué)術(shù)研究小

  • 2023

    12-29

    cytion細(xì)胞培養(yǎng)解離技術(shù)概述

    細(xì)胞培養(yǎng)物解離是細(xì)胞培養(yǎng)物維持的關(guān)鍵步驟。它涉及將細(xì)胞從其生長表面分離以進(jìn)行傳代培養(yǎng)或收獲。本節(jié)概述了兩種主要方法：使用無酶解離緩沖液和使用酶試劑。1.使用無酶細(xì)胞解離緩沖液該方法非常溫和，無需使用酶即可保持細(xì)胞完整性：準(zhǔn)備確保所有試劑在使用前加熱至37°C，以避免對細(xì)胞造成沖擊。去除生長培養(yǎng)基：從培養(yǎng)容器中丟棄舊的生長培養(yǎng)基。漂洗每個T75燒瓶或100mm培養(yǎng)皿用5ml不含鈣和鎂的PBS沖洗細(xì)胞單層。在室溫下輕輕搖動容器30至60秒。吸出并丟棄沖洗溶液。再次重復(fù)此沖洗步驟。解離將大約5ml無酶

  • 2023

    12-29

    cytion貼壁細(xì)胞傳代技術(shù)概述

    貼壁細(xì)胞的有效傳代培養(yǎng)需要將它們從培養(yǎng)容器中分離出來。采用多種方法，每種方法適合不同的細(xì)胞類型和條件。選擇解離方法時，考慮細(xì)胞系的具體需求和實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)至關(guān)重要。定期監(jiān)測細(xì)胞活力，目標(biāo)是在傳代培養(yǎng)時細(xì)胞活力超過90%，這對于培養(yǎng)物的持續(xù)健康和生產(chǎn)力至關(guān)重要。以下是這些過程的概述：程序解離劑典型應(yīng)用機(jī)械抖落通過搖動或移液輕輕或劇烈攪拌用于松散貼壁或處于有絲分裂期的細(xì)胞。機(jī)械刮削物理工具，例如細(xì)胞刮刀適用于蛋白酶敏感細(xì)胞，盡管它可能很苛刻并且具有潛在的破壞性。酶處理胰蛋白酶溶液對于牢固粘附在培養(yǎng)容器上的

  • 2023

    12-29

    Cytion 細(xì)胞培養(yǎng)指南

    Cytion為細(xì)胞系培養(yǎng)提供全面的指南，強(qiáng)調(diào)無菌和無菌技術(shù)的重要性。我們的方案可確保在一系列細(xì)胞類型和應(yīng)用中成功進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。1.實(shí)驗(yàn)室設(shè)計設(shè)計組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室需要周密的規(guī)劃，以確保在安全高效的環(huán)境中生產(chǎn)高質(zhì)量的材料。最佳設(shè)施包括用于檢疫和處理未受污染材料的不同區(qū)域，每個區(qū)域都有專用的培養(yǎng)箱。當(dāng)空間不允許按區(qū)域分開時，建議在時間上分開處理不同的材料。嚴(yán)格的清潔方案和至少遵守2類密封水平對于最大限度地降低污染風(fēng)險和維持受控的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境至關(guān)重要。2.建立無菌工作空間引擎蓋實(shí)踐：通過正確定位引擎蓋窗扇并

  • 2023

    12-29

    關(guān)于單核細(xì)胞活化試驗(yàn)

    PYRODETECT單核細(xì)胞活化試驗(yàn)PyroDetect系統(tǒng)基于人凍存全血和IL1β指數(shù)。大范圍的熱原檢測：同家兔熱原試驗(yàn)(RPT)一樣，MAT可同時進(jìn)行有效的內(nèi)毒素和非內(nèi)毒素檢測?？蓹z測產(chǎn)品范圍擴(kuò)大：RPT、細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)(BET)和LAL這些最常使用的方法檢測的產(chǎn)品類型有限，MAT在應(yīng)用靈活性更高。模擬人免疫反應(yīng)的體外檢測：減少動物消耗量的穩(wěn)定可預(yù)知模型。符合國際法規(guī)和準(zhǔn)則：減少動物試驗(yàn)數(shù)量，與行業(yè)和監(jiān)管部門的倫理趨勢步調(diào)一致。8個供體混合的凍存血：最大限度避免與人的熱原免疫反應(yīng)。利用我們的
2021222324共66頁1317條記錄