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上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司
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?凍融血清沉淀物是否會影響血清品質(zhì)2024/07/04
做細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)經(jīng)常會用到血清,血清用不完我們會凍起來下次使用。但相信大家也會發(fā)現(xiàn)在融化血清過程中會出現(xiàn)白色的沉淀物質(zhì),就會疑惑這種情況是否是血清出現(xiàn)問題。首先呢我們要搞清楚血清中絮狀沉淀物是什么,沉淀物包含纖維蛋白和脂蛋白,這是正常特性,不會影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀,離心血清(400g,1~2分鐘)或簡單的讓其沉淀在瓶子底部,將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個無菌瓶里(一般不建議采用過濾的方法除去沉淀,因?yàn)槌恋頃氯麨V膜而無法過濾)。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。所以,使用產(chǎn)品時(shí)要搖動并加
人腎素活性(PRA)ELISA實(shí)驗(yàn)說明2024/06/25
檢測范圍:1IU/L-50IU/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清及相關(guān)液體樣本中腎素活性(PRA)濃度。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人腎素活性(PRA)水平。用純化的人腎素活性(PRA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腎素活性(PRA),再與HRP標(biāo)記的腎素活性(PRA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腎素活性(PRA)呈正相
恒遠(yuǎn)生物|酶的提取、分離、活力檢測與純化2024/06/19
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康拿甘侵参矬w內(nèi)具有催化作用的蛋白質(zhì),植物體內(nèi)的生化反應(yīng)一般都在酶的作用下進(jìn)行,沒有酶的催化反應(yīng),植物生命也就停止了,因此對酶的研究是闡明生命現(xiàn)象本質(zhì)中十分重要的部分。研究酶先要將酶從組織中提取出來,加以分離、純化,不同的研究目的對酶制劑的純度要求也不同,有些工作只需粗的酶制劑即可,而有些工作則要求較純的酶制劑,根據(jù)不同情況區(qū)別對待。在酶的提取和純化過程中,自始至終都需要測定酶的活性,通過酶活性的測定以監(jiān)測酶的去向。二、實(shí)驗(yàn)原理(1)酶的提取1.酶存在于動植物以及微生物的細(xì)胞的各個部位。
如何避免牛血清中的沉淀2024/06/13
細(xì)胞治療、生物藥的研發(fā)和生產(chǎn),都離不開細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),作為細(xì)胞的重要營養(yǎng)物質(zhì),血清對細(xì)胞的生長繁殖起著重要作用,直接影響著生物制品的質(zhì)量和安全性,今天小編就給大家聊一聊血清的幾點(diǎn)小知識,幫助大家解決血清使用的一些困擾。1.血清絮狀物沉淀血清中的絮狀物由很多種原因造成,如最常見的是溫度的變化。沉淀的主要成分是纖維蛋白和脂蛋白,尤其在血清融化過程中容易凝集析出。2.絮狀物沉淀出現(xiàn)在血清中會影響血清本身的質(zhì)量嗎?血清中的絮狀物沉淀對血清的品質(zhì)并無影響,所以不用擔(dān)心,但要是血清用戶對血清中的絮狀物沉淀比較
恒遠(yuǎn)生物|雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA實(shí)驗(yàn)說明2024/06/07
檢測范圍:150ng/ml-5000ng/ml使用目的:本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白M(IgM)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中雞免疫球蛋白M(IgM)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白M(IgM),再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白M(IgM)呈正相關(guān)。用酶
鹽析法與抗體的分離純化2024/05/28
鹽析法原理蛋白質(zhì)的溶解度在必定范圍內(nèi)隨鹽的濃度而改變。在低鹽濃度下溶解度跟著鹽濃度而添加,當(dāng)鹽濃度到達(dá)必定水平常,其溶解度又以不一樣程度降低并先后分出。其原理是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)分子的極性基團(tuán)有著靜電引力,當(dāng)水中參加少數(shù)鹽類時(shí),鹽類離子與水分子對蛋白質(zhì)分子上極性基團(tuán)的影響,使蛋白質(zhì)在水中溶解度增大。但鹽濃度添加到必定程度時(shí),水的活度降低,蛋白質(zhì)外表的電荷被中和,水化膜損壞,致使蛋白質(zhì)分子互相集合而沉積。鹽析法即是依據(jù)不一樣蛋白質(zhì)在必定濃度的鹽溶液中溶解度不一樣而到達(dá)互相別離的辦法。鹽的挑選蛋白質(zhì)鹽析常用
恒遠(yuǎn)生物|小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子 (PARC/CCL18)ELISA實(shí)驗(yàn)說明2024/05/23
檢測范圍:3ng/L-120ng/L使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)水平。用純化的小鼠PARC/CCL18抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入PARC/CCL18,再與HRP標(biāo)記的PARC/CCL18抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在
培養(yǎng)基主要原料2024/05/17
蛋白胨是一種外觀呈淡的粉劑,作為微生物培養(yǎng)基的主要原料,在抗生素,醫(yī)藥工業(yè),發(fā)酵工業(yè),生化制品及微生物學(xué)科研等領(lǐng)域中的用量均很大;不同的生物體需要特定的氨基酸和多肽,因此存在各種蛋白胨,一般來說,用于蛋白胨生產(chǎn)的蛋白包括動物蛋白(酪蛋白、肉類)和植物蛋白(豆類)兩種。蛋白胨當(dāng)中不僅含有豐富的氨基酸,特別是含硫氨基酸較多,而且含有更多的細(xì)菌生長需要的維生素和其它生長因子,是生物制藥發(fā)酵及各種培養(yǎng)基制備的基礎(chǔ)原材料。在培養(yǎng)基當(dāng)中它起的主要作用是提供氮源。胰酪蛋白胨是一種蛋白胨,也稱胰酶蛋白胨,或稱胰
恒遠(yuǎn)生物|大鼠核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)ELISA實(shí)驗(yàn)說明2024/05/08
檢測范圍:0.3U/ml-15U/ml使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、尿液及相關(guān)液體樣本中核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)水平。用純化的大鼠核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入核基質(zhì)蛋白22(NMP-22),再與HRP標(biāo)記的核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,
恒遠(yuǎn)生物為大家分享胎牛血清正確的存放和解凍2024/04/28
胎牛血清在科研市場上應(yīng)用廣泛,但對于胎牛血清的使用及保存,有一部分人可能不是很清楚,下面恒遠(yuǎn)生物把胎牛血清的儲存、常見問題以及處理方法分享給大家。一、不使產(chǎn)品質(zhì)量受損的儲存和解凍血清未拆封的血清,一般情況下應(yīng)存放于-10℃至-20℃,在產(chǎn)品規(guī)定的效期內(nèi)均可使用,若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至合適大小的無菌離心管內(nèi),再放回冷凍。將血清從冷凍冰箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融,或通過水浴鍋促使其溶解。注:融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。溶解后建議盡快使用,若長時(shí)間儲存
免疫組化中抗體選擇要求2024/04/26
1、一抗選擇(1)選擇單克隆還是多克隆抗體。由一種克隆產(chǎn)生的特異性抗體叫做單克隆抗體,單克隆抗體能目標(biāo)明確地與單一的特異抗原決定簇結(jié)合,就像導(dǎo)-彈精確地命中目標(biāo)一樣。另一方面,即使是同一個抗原決定簇,在機(jī)體內(nèi)也可以由好幾種克隆來產(chǎn)生抗體,形成好幾種單克隆抗體混雜物,稱為多克隆抗體。在抗原抗體反應(yīng)中,一般單克隆抗體特異性強(qiáng),但親和力相對較小,檢測抗原靈敏度相對較低,而多克隆抗體特異性稍弱,但抗體的親和力強(qiáng),靈敏度高,但易出現(xiàn)非特異性染色(可以通過封閉等避免)。(2)種屬來源。家兔來源的抗體多是多克
恒遠(yuǎn)生物|生化檢驗(yàn)中各種空白的概念2024/04/18
對所謂"試劑空白""樣本空白""水空白""杯空白"等"空白"名詞,下面和大家解釋說明一下:1、試劑空白:由于生化測試測量的吸光度為相對吸光度,所以從理論上來講,所有終點(diǎn)法的測試都需要把試劑本身的吸光度扣除(試劑本身的吸光度就是試劑空白)。在傳統(tǒng)手工法中,每次測定至少做三個管:測定管、標(biāo)準(zhǔn)管、空白管,其中空白管是試劑加蒸餾水,測出來也就是試劑空白。因?yàn)椴僮鳝h(huán)境、儀器狀態(tài)、試劑穩(wěn)定性等變異,所以要求每次都要測定試劑空白,稱為實(shí)時(shí)試劑空白。在全自動分析儀上,大都是模擬手工操作,許多全自動分析儀為追求速
微生物胰脂肪酶(PL)ELISA試劑盒活性說明書2024/04/12
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:5U/L-180U/L使用目的:本試劑盒用于測定微生物樣本中胰脂肪酶(PL)活性。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中胰脂肪酶(PL)水平。用純化的胰脂肪酶(PL)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胰脂肪酶(PL),再與HRP標(biāo)記的胰脂肪酶(PL)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰脂肪酶(PL)呈正相關(guān)。
恒遠(yuǎn)生物|雞二胺氧化酶(DAO)ELISA實(shí)驗(yàn)說明2024/03/27
檢測范圍:3pg/ml-150pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中二胺氧化酶(DAO)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞二胺氧化酶(DAO)水平。用純化的雞二胺氧化酶(DAO)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入二胺氧化酶(DAO),再與HRP標(biāo)記的二胺氧化酶(DAO)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的
恒遠(yuǎn)生物|細(xì)胞復(fù)蘇2024/03/21
細(xì)胞復(fù)蘇的原則快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對細(xì)胞造成損害。一.實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:1.將水浴鍋預(yù)熱至37℃2.用75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等。二.取出凍存管:1.根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號。2.從液氮罐中取出細(xì)胞盒,取出所需的細(xì)胞,同時(shí)核對管外的編號。三.迅速解凍:1.迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅
恒遠(yuǎn)生物教大家如何處置ELISA測定試劑盒廢棄物的安全方法2024/03/13
ELISA測定試劑盒是一種常用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中的重要工具。在使用ELISA試劑盒進(jìn)行實(shí)驗(yàn)或臨床檢測時(shí)時(shí),我們需要關(guān)注試劑盒廢棄物的安全處置,以確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的安全和保護(hù)環(huán)境的健康。接下來恒遠(yuǎn)生物將為大家介紹一些ELISA測定試劑盒廢棄物的安全處置方法。1.分類收集:將ELISA試劑盒廢棄物進(jìn)行分類收集是安全處置的第一步。根據(jù)廢棄物的性質(zhì),可以將其分為不同的類別,如化學(xué)廢棄物、生物廢棄物和一般固體廢棄物等。確保每個類別的廢棄物被正確分類。2.標(biāo)記標(biāo)識:對于每個廢棄物容器,必須進(jìn)行明確的標(biāo)
恒遠(yuǎn)生物|牛血清淀粉樣蛋白A (SAA)ELISA實(shí)驗(yàn)說明2024/03/07
檢測范圍:25μg/L-900μg/L使用目的:本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血清淀粉樣蛋白A(SAA)含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)水平。用純化的牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血清淀粉樣蛋白A(SAA),再與HRP標(biāo)記的血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終
恒遠(yuǎn)生物|豬藍(lán)耳病毒(PRRS)ELISA實(shí)驗(yàn)說明2024/03/07
檢測范圍:1U/L-24U/L使用目的:本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中藍(lán)耳病毒(PRRS)含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豬藍(lán)耳病毒(PRRS)水平。用純化的藍(lán)耳病毒(PRRS)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入藍(lán)耳病毒(PRRS),再與HRP標(biāo)記的藍(lán)耳病毒(PRRS)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的藍(lán)耳病毒(
恒遠(yuǎn)生物|微生物染色方法2024/02/26
微生物染色方法一般分為單染色法和復(fù)染色法兩種。前者用一種染料使微生物染色,但不能鑒別微生物。復(fù)染色法是用兩種或兩種以上染料,有協(xié)助鑒別微生物的作用。故亦稱鑒別染色法。常用的復(fù)染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法,此外還有鑒別細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)的(如芽胞、鞭毛、細(xì)胞核等)特殊染色法。食品微生物檢驗(yàn)中常用的是單染色法和革蘭氏染色法。1、單染色法用一種染色劑對涂片進(jìn)行染色,簡便易行,適于進(jìn)行微生物的形態(tài)觀察。在一般情況下,細(xì)菌菌體多帶負(fù)電荷,易于和帶正電荷的堿性染料結(jié)合而被染色。因此,常用堿性染料進(jìn)行單染色
恒遠(yuǎn)生物為大家介紹PCR試劑盒的組成及應(yīng)用2024/02/21
PCR(聚合酶鏈反應(yīng))試劑盒是一種用于進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)的成套試劑,它包含了完成PCR擴(kuò)增所需的所有關(guān)鍵組分。這些組分通常包括DNA聚合酶、dNTPs(脫氧核苷酸三磷酸)、穩(wěn)定劑、反應(yīng)緩沖液以及有時(shí)還包括引物和探針。PCR試劑盒的設(shè)計(jì)旨在簡化實(shí)驗(yàn)流程,提高實(shí)驗(yàn)效率,確保結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。PCR試劑盒的組成:1.DNA聚合酶:這是PCR反應(yīng)中最關(guān)鍵的酶,負(fù)責(zé)催化DNA鏈的合成。最常見的DNA聚合酶包括Taq聚合酶和各種改良型的高保真聚合酶。2.dNTPs:提供PCR反應(yīng)中所需的四種脫氧核苷酸(dA
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